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奧硝唑氯化鈉注射液
奧硝唑氯化鈉注射液

奧硝唑氯化鈉注射液

處方 醫保

通用名稱:奧硝唑氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20040829

生產企業: 西安天一秦昆制藥有限責任公司

功能主治:1.用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:1)腹部感染:腹膜炎、腹內膿腫、肝膿腫等;2)盆腔感染:子宮內膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫、盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等;3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等;4)外科感染:傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組炎、氣性壞疽等;5)腦部感染:腦膜炎、腦膿腫;

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧硝唑氯化鈉注射液
奧硝唑氯化鈉注射液
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

奧硝唑與氯化鈉。

達沙替尼。

生產企業

西安天一秦昆制藥有限責任公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20040829

國藥準字H20133272

說明
作用與功效

1.用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:1)腹部感染:腹膜炎、腹內膿腫、肝膿腫等;2)盆腔感染:子宮內膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫、盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等;3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等;4)外科感染:傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組炎、氣性壞疽等;5)腦部感染:腦膜炎、腦膿腫;

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

靜脈滴注,每瓶(100ml,濃度為5mg/ml)滴注時間不少于30分鐘,用量:1?后預防厭氧菌引起的感染:術前一次靜滴1g奧硝唑。2?療厭氧菌引起的感染:首劑靜脈滴注為0.5-1g,然后每12小時靜滴0.5g,連用5-10天;兒童按每12小時滴注10mg/kg劑量靜脈滴渚,厭氧菌引起的感染如病人癥狀改善,建議改用口服制劑。3?治療嚴重阿米巴痢疾或阿米巴桿膿腫,起始劑量為0.5-1g,然后每12小時靜滴0.5g,用3-6天,兒童按每日滴注20-30mg/kg劑量靜脈滴渚。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

1.禁用于對硝基咪唑類藥物過敏的患者;2.禁用于腦和脊髓發生病變的患者,羊癲瘋患者。3.禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

兒童注意事項: 兒童慎用。建議3歲以下兒童不用。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠早期(妊娠前三個月)和哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 同成年人用藥。

成分

1.用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:1)腹部感染:腹膜炎、腹內膿腫、肝膿腫等;2)盆腔感染:子宮內膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫、盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等;3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等;4)外科感染:傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組炎、氣性壞疽等;5)腦部感染:腦膜炎、腦膿腫;

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

藥理作用

奧硝唑主要在肝臟代謝,在體內主要以具有細胞毒作用的原藥和具有細胞毒作用的中間代謝活性產物,作用于厭氧菌、阿米巴蟲、賈第蟲和毛滴蟲細胞的DNA,使其螺旋結構斷裂或阻斷其轉錄復制而致其死亡,達到抗菌抗原生質的目的。

注意事項

(1)肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同、但用藥間隔時間要加倍,以免藥物蓄積。(2)使用過程中,如有異常神經癥狀反應即停藥,并進一步觀察治療。(3)妊娠早期(妊娠前三個月)和哺乳期婦女慎用。(4)兒童慎用。建議3歲以下兒童不用。(5)同成年人用藥。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血,甚至死亡。

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