達(dá)沙替尼片

生血寶顆粒

達(dá)沙替尼。

制何首烏、女貞子、桑椹、墨旱蓮、白芍、黃芪、狗脊。

Bristol-MyersSquibbCompany

湖南康壽制藥有限公司

H20110430

國(guó)藥準(zhǔn)字Z43020044

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

缺鐵性貧血、營(yíng)養(yǎng)性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血、骨髓增生異常綜合征、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥。

口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期：100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。慢性粒或淋巴細(xì)胞性白血病進(jìn)展期或Ph染色體陽(yáng)性(Ph+)的急性淋巴細(xì)胞白血病：初始劑量：70mg，可增加至100mg。

口服，一次8克，一日3次，飯后服用。

妊娠期婦女禁用。

服用該藥品可能引起輕微的胃腸道不適，如惡心、腹瀉等。個(gè)別患者可能出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)，如皮疹、瘙癢等。長(zhǎng)期使用需注意肝腎功能監(jiān)測(cè)。

兒童注意事項(xiàng)： 由于缺少安全性和療效數(shù)據(jù),不推薦達(dá)沙替尼片用于兒童和18歲以下的青少年。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 妊娠期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng)： 在老年患者中沒有觀察到具有臨床意義的與年齡相關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)方面的差異。沒有必要針對(duì)老年患者進(jìn)行專門的劑量推薦。雖然達(dá)沙替尼片在老年患者中的安全性特征與其在年輕人群中的安全性特征類似，但是年齡≥65歲的患者更有可能出現(xiàn)體液潴留和呼吸困難事件，應(yīng)當(dāng)對(duì)其進(jìn)行密切的觀察。

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

缺鐵性貧血、營(yíng)養(yǎng)性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血、骨髓增生異常綜合征、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥。

本品為多酪氨酸激酶抑制劑，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外，本品對(duì)多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細(xì)胞株有活性，可抑制BCR-ABL來(lái)表達(dá)的CML和ALL細(xì)胞株的生長(zhǎng)。

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，甚至死亡。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。

口服，一次8克，一日3次，飯后服用。