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達沙替尼片
達沙替尼片

達沙替尼片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:達沙替尼片

批準文號:H20110430

生產(chǎn)企業(yè): Bristol-MyersSquibbCompany

功能主治:本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達沙替尼片
達沙替尼片
注射用氟脲苷
注射用氟脲苷
主要成分

達沙替尼。

化學名稱:本品主要成份為氟脲苷,其化學名為5-氟脲嘧啶-2’-脫氧核苷。 化學結(jié)構(gòu)式: 分子式:C9H11FN2O5 分子量:246.19 輔料:甘露醇。

生產(chǎn)企業(yè)

Bristol-MyersSquibbCompany

海正輝瑞制藥有限公司

批準文號

H20110430

國藥準字H20013178

說明
作用與功效

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

本品屬于抗代謝類抗腫瘤藥物。適用于肝癌、直腸癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌等。對無法手術(shù)切除的原發(fā)性肝癌療效顯著。

用法用量

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100mg,每天1次,可增加至140mg,每天1次。慢性?;蛄馨图毎园籽∵M展期或Ph染色體陽性(Ph+)的急性淋巴細胞白血病:初始劑量:70mg,可增加至100mg。

每瓶用2.5ML的注射用水溶解制成每1ML約含氟脲苷100mg的溶液,使用時產(chǎn)5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液適當稀釋。治療肝癌產(chǎn)肝動脈插管給藥療效較好,每次250-500mg,每療程用量遵醫(yī)囑。靜脈滴注:一般按體重一次15mg/kg,一日一次,滴注2-8小時,連續(xù)使用5天,以后劑量減半,隔日一次,直至出現(xiàn)毒性反應(yīng)。

副作用

妊娠期婦女禁用。

  1.對本品有嚴重過敏癥狀既往史的患者禁用;   2.骨髓功能抑制的患者禁用;   3.孕婦禁用;   4.營養(yǎng)不良患者禁用;   5.有潛在重度感染者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 由于缺少安全性和療效數(shù)據(jù),不推薦達沙替尼片用于兒童和18歲以下的青少年。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期婦女禁用。 老人注意事項: 在老年患者中沒有觀察到具有臨床意義的與年齡相關(guān)的藥代動力學方面的差異。沒有必要針對老年患者進行專門的劑量推薦。雖然達沙替尼片在老年患者中的安全性特征與其在年輕人群中的安全性特征類似,但是年齡≥65歲的患者更有可能出現(xiàn)體液潴留和呼吸困難事件,應(yīng)當對其進行密切的觀察。

兒童注意事項: 本品對兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

本品屬于抗代謝類抗腫瘤藥物。適用于肝癌、直腸癌、食道癌、胃癌、乳腺癌和肺癌等。對無法手術(shù)切除的原發(fā)性肝癌療效顯著。

藥理作用

本品為多酪氨酸激酶抑制劑,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EPHA2和PDGFRS等激酶。在體外,本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細胞株有活性,可抑制BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。

本品注射后在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性型氟脲苷單磷酸合成酶,阻止脫氧尿苷酸甲基化轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣剀账?,從而阻斷DNA的合成和抑制RNA的形成,致使腫瘤細胞死亡。

注意事項

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

  1.由于本品有嚴重的毒性反應(yīng),患者首次用藥必須住院治療;   2.肝腎功能受損、有高劑量骨盆照射史或用過烷化試劑的患者使用本品時應(yīng)給予特別注意;   3.本品不作為手術(shù)治療的輔助用藥;   4.孕婦使用本品可能會有致命的傷害;   5.任何加重病人壓力、阻礙營養(yǎng)吸收和降低骨髓功能的聯(lián)合用藥均會增強氟脲苷的毒性;   6.應(yīng)小心監(jiān)控白細胞和血小板計數(shù);   7.溶解后的氟脲苷在2-10℃下至多保存兩周。

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