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注射用鹽酸柔紅霉素
注射用鹽酸柔紅霉素

注射用鹽酸柔紅霉素

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸柔紅霉素

批準文號:國藥準字H33020925

生產企業: 海正輝瑞制藥有限公司

功能主治:適用于治療急性白血病,包括慢性轉為急性的骨髓性白血病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸柔紅霉素
注射用鹽酸柔紅霉素
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品主要成份為鹽酸柔紅霉素。

卡培他濱?;瘜W名:5’-脫氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷分子量:C15H22FN3O6

生產企業

海正輝瑞制藥有限公司

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H33020925

國藥準字H20133366

說明
作用與功效

適用于治療急性白血病,包括慢性轉為急性的骨髓性白血病。

1.結腸癌輔助化療:卡培他濱適用于DukesC 期、原發性腫瘤根治術后并僅接受氟嘧啶類藥物治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV) ??ㄅ嗨麨I單藥或與其他藥物聯合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV 改善無病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對DukesC 期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見[臨床試驗]部分內容)。

用法用量

本品供靜脈注射或滴注,臨用前每支加10ml注射用生理鹽水溶解。成人一個療程的用量為0.4-1.0mg/kg(體重),兒童為1.0mg/kg,一天一次,共3—5次,連續或隔日給藥。停藥一周后重復??偨o藥量不超600mg/平方。

推薦劑量:每日2,500mg/m2,連用兩周,休息一周。每日總劑量分早晚兩次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續惡化或產生不能耐受的毒性時應停止治療。

副作用

1心臟病患者及有心臟病史的患者。 2對本藥有嚴重過敏史患者。 3孕婦和哺乳期婦女。

有本品嚴重副反應或對氟嘧啶(卡培他濱的代謝產物)有過敏史者,以及妊娠婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 1.兒童用藥時,應特別注意不良反應的發生,慎用。 2.對兒童及生育年齡的患者,如必須給藥,應考慮到對性腺的影響。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.動物實驗(小鼠)中有致畸報告。孕婦或可能妊娠的婦女禁用。 2.避免給哺乳期婦女用藥,必須用藥時應終止哺乳(尚未確定哺乳時用藥的安全性)。

成分

適用于治療急性白血病,包括慢性轉為急性的骨髓性白血病。

1.結腸癌輔助化療:卡培他濱適用于DukesC 期、原發性腫瘤根治術后并僅接受氟嘧啶類藥物治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案(5-FU/LV) ??ㄅ嗨麨I單藥或與其他藥物聯合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV 改善無病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對DukesC 期結腸癌進行輔助治療時,可參考以上研究結果。用于支持該適應癥的數據來自國外臨床研究(見[臨床試驗]部分內容)。

藥理作用

柔紅霉素為周期非特異性抗腫瘤藥,動物試驗表明它對小鼠L1210白血病有延長生命的作用,并且對氨基甲葉酸、6-巰基嘌呤及5-氟尿嘧啶耐藥的細胞株也顯示出一定的療效。另外,它對吉田肉瘤大鼠有延長生命的療效,并且對環磷酰胺、三乙烯硫代磷酰胺、6-巰基嘌呤、5-氯尿嘧啶、絲裂霉素C及色霉素A3耐藥的細胞株也顯示出一定的療效。柔紅霉素作用機制在于細胞的核酸合成過程,能直接與DNA結合,阻礙DNA合成和依賴DNA的RNA合成反應。

本品的副反應可能與以下情況有關:消化系統:最常見的副反應為可逆性胃腸道反應,如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴重的(3~4級)副反應相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發生手足綜合征:表現為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴重的疼痛。皮炎和脫發較常見,但嚴重者很少見。全身不良反應:常有疲乏但嚴重者極少見。其他常見的副反應為粘膜炎、發熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴重。神經系統:頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴重者少見。心血管系統:下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統副作用。血液系統:少見中性粒細胞減少,極少見貧血,但都不嚴重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

注意事項

1必須在醫師指導下使用,用藥期間應嚴密監測血象、肝功能及心電圖變化,異常時應減量或停藥。 2本藥只能用于靜脈注射。 3靜脈注射時應注意部位和方法,盡可能慢,以防止引起血管疼痛,靜脈炎和形成血栓。 4靜脈注射時應注防止藥液漏出血管外,以免引起組織損壞和壞死。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數接受本品治療者會誘發腹瀉,對發生脫水的嚴重腹瀉者應嚴密監測并給予補液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補液者為4級腹瀉。如發生2、3或4級腹瀉,則應停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數減少到1級時再恢復使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時應減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數副反應可以消失,但需要暫時停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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