注射用鹽酸柔紅霉素

芙瑞(來曲唑片)

本品主要成份為鹽酸柔紅霉素。

本品主要成份為來曲唑。

海正輝瑞制藥有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H33020925

國藥準(zhǔn)字H19991001

適用于治療急性白血病，包括慢性轉(zhuǎn)為急性的骨髓性白血病。

本品用于抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

本品供靜脈注射或滴注，臨用前每支加10ml注射用生理鹽水溶解。成人一個療程的用量為0.4-1.0mg/kg(體重)，兒童為1.0mg/kg,一天一次，共3—5次，連續(xù)或隔日給藥。停藥一周后重復(fù)。總給藥量不超600mg/平方。

口服，每次2.5mg（1片），口服，每天一次。老年患者﹑輕中度肝功能損害﹑肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。

1心臟病患者及有心臟病史的患者。 2對本藥有嚴(yán)重過敏史患者。 3孕婦和哺乳期婦女。

1.對本品及其輔料過敏者禁用。 2.絕經(jīng)前婦女慎用。 3.嚴(yán)重肝腎功能損傷者慎用。

兒童注意事項(xiàng)： 1.兒童用藥時，應(yīng)特別注意不良反應(yīng)的發(fā)生，慎用。 2.對兒童及生育年齡的患者，如必須給藥，應(yīng)考慮到對性腺的影響。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 1.動物實(shí)驗(yàn)(小鼠)中有致畸報告。孕婦或可能妊娠的婦女禁用。 2.避免給哺乳期婦女用藥，必須用藥時應(yīng)終止哺乳(尚未確定哺乳時用藥的安全性)。

適用于治療急性白血病，包括慢性轉(zhuǎn)為急性的骨髓性白血病。

本品用于抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。

柔紅霉素為周期非特異性抗腫瘤藥，動物試驗(yàn)表明它對小鼠L1210白血病有延長生命的作用，并且對氨基甲葉酸、6-巰基嘌呤及5-氟尿嘧啶耐藥的細(xì)胞株也顯示出一定的療效。另外，它對吉田肉瘤大鼠有延長生命的療效，并且對環(huán)磷酰胺、三乙烯硫代磷酰胺、6-巰基嘌呤、5-氯尿嘧啶、絲裂霉素C及色霉素A3耐藥的細(xì)胞株也顯示出一定的療效。柔紅霉素作用機(jī)制在于細(xì)胞的核酸合成過程，能直接與DNA結(jié)合，阻礙DNA合成和依賴DNA的RNA合成反應(yīng)。

骨骼肌疼痛、惡心、頭痛、關(guān)節(jié)疼痛、疲勞、呼吸困難、咳嗽、便秘、嘔吐、腹瀉、胸痛、病毒感染、面部潮紅、腹痛等。

1必須在醫(yī)師指導(dǎo)下使用，用藥期間應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血象、肝功能及心電圖變化，異常時應(yīng)減量或停藥。 2本藥只能用于靜脈注射。 3靜脈注射時應(yīng)注意部位和方法，盡可能慢，以防止引起血管疼痛，靜脈炎和形成血栓。 4靜脈注射時應(yīng)注防止藥液漏出血管外，以免引起組織損壞和壞死。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體少兒、老人和人種在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。腎功能不全者對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。肝功能不全者對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法、肝損傷）。 4.運(yùn)動員慎用。。