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注射用鹽酸博安霉素
注射用鹽酸博安霉素

注射用鹽酸博安霉素

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸博安霉素

批準文號:國藥準字H20040864

生產企業: 天津太河制藥有限公司

功能主治:頭頸部惡性腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸博安霉素
注射用鹽酸博安霉素
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

  鹽酸博萊霉酰精胺。

替莫唑胺

生產企業

天津太河制藥有限公司

江蘇天士力帝益藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20040864

國藥準字H20060880

說明
作用與功效

頭頸部惡性腫瘤。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療;常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

  1.單藥治療:鹽酸博安霉素5~6mg/m2+生理鹽水2~4ml,肌注或靜注每周3次,連用四周。2.聯合化療:鹽酸博安霉素可與其它化療藥物聯合應用,劑量應減少,鹽酸博安霉素5~6mg/m2+生理鹽水2~4ml,肌注或靜注,每周2次,連用2周,休息1-2周,為一周期。

本藥第一療程28天,最初劑量為按體表面積口服一次150mg/?m2?,一日一次。在28天為一治療周期連續服用5天。如果治療周期內,第22天與第29天(下一周期的第一天)測得的絕對中性粒細胞數(ANC)≥1.5×109/L,血小板數為≥100×109/L時,下一周期劑量為按體表面積口服200mg/m2,一日1次。在28天的治療周期內連續服用5天。在治療期間,第22天(首次給藥后的21天)或其后48小時內檢測病人的全血數,之后每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(ANC)≥1.5×109/L,血小板數為≥100×109/L時,再進行下一周期的治療。在任意治療周期內,如果測得的絕對中性粒細胞數(ANC)<1.0×109/L或者血小板數為<50×109/L時,下一周期的劑量將減少50mg/m2,但不得低于推薦劑量100mg/m2。

副作用

  1.對博萊霉素類抗生素有過敏史的患者禁用。2.對有肺、肝、腎功能障礙的患者慎用。3.肺放射治療患者慎用。

1對本品及輔料過敏者禁用。 2由于替莫唑胺與達卡巴嗪均代謝為MTIC,對達卡巴嗪過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。權衡利弊后慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。博安霉素為抗腫瘤藥,權衡利弊后慎用。

兒童注意事項: 遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 遵醫囑。 老人注意事項: 遵醫囑。

成分

頭頸部惡性腫瘤。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療;常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

  博安霉素對多種小鼠移植性腫瘤包括肉瘤180、肝癌、艾氏癌(實體型),食管癌SGA-73和黑色素瘤HP,均有非常顯著的抑制作用,抑瘤率達85-90%。體外試驗對數種人癌細胞株有明顯殺傷作用,其中尤其以對肝癌BEL-7402細胞的殺傷作用最強。博安霉素對在裸鼠移植的人體肝癌、胃癌和結腸癌均有顯著的抑制作用,腫瘤抑制率為74%-90%。本品對小鼠一次靜脈和肌肉給藥的LD50分別為97.8mg/Kg和70.5mg/Kg。狗和大鼠長期給藥后,主要引起腎功能損害。本品對兔一次肌注,未見局部刺激性。

服用雷尼替丁不改變替莫唑胺及MTIC和Cmax及AUC,服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明確服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡馬西平、昂丹司瓊、H2受體拮抗劑或苯巴比妥對口服替莫唑胺消除率的影響。

注意事項

1.給藥后如患者出現發熱現象,可給予退熱藥。對出現高熱的病人,在以后的治療中應減少劑量,縮短給藥時間,并在給藥前后給予解熱藥或抗過敏劑。2.病人出現皮疹等過敏癥狀時應停止給藥,停藥后癥狀可自然消失。3.病人如出現咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺炎樣癥狀,同時胸部X-光片出現異常,應停止給藥,并給予甾體激素和適當的抗生素。4.偶爾出現休克樣癥狀(血壓低下,發冷、發熱、喘鳴、意識模糊等),應立即停止給藥,對癥處理。5.需按醫師處方,指示用藥。

1.有可能出現骨髓抑制,給藥前患者必須進行絕對中性粒細胞及血小板數檢查。在治療第22天(首次給藥后的21天)或其后48小時內檢測病人的全血數,之后每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(ANC)ge;15times;109/L,血小板數為ge;100times;109/L時,再進行下一周期的治療。 2.肝、腎機能損傷病人慎用本品。 3.替莫唑胺影響睪丸的功能,男性病人應采取避孕措施。 4.女性病人在接受替莫唑胺治療時應避免懷孕。

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