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注射用硫酸小諾霉素
注射用硫酸小諾霉素

注射用硫酸小諾霉素

處方 非醫保

通用名稱:注射用硫酸小諾霉素

批準文號:國藥準字H20040581

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:本品主要適用于頭頸部惡性腫瘤、皮膚癌、肺癌(鱗狀細胞癌)、前列腺癌、惡性淋巴腫瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸小諾霉素
注射用硫酸小諾霉素
多西他賽注射液
多西他賽注射液
主要成分

硫酸培洛霉素,化學名:[3-[(S)-1-苯乙基]氨丙基]氨基博萊霉素硫酸鹽。

本品主要成份為多西份賽 化學名稱名{2Ar-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,Βs*),11α,12α,12aα,12bα]}-β-{[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基}-α-羥基苯丙酸[12b-乙酰氧苯甲酰氧-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-十二氫-4,6,11-三羥基-4a,8,13,13-四甲基-5-氧代-7,11-亞甲基-1H-環癸五烯并[3,4]苯并[1,2-b]氧雜丁環-9-基]酯。 分子式:C43H53NO14 分子量:807.88

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040581

國藥準字H20031244

說明
作用與功效

本品主要適用于頭頸部惡性腫瘤、皮膚癌、肺癌(鱗狀細胞癌)、前列腺癌、惡性淋巴腫瘤等。

1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

用法用量

肌內注射或稀釋后靜脈滴注。成人肌內注射:一次60~80mg,必要時可用至120mg,一日2~3次;靜脈滴注:一次60mg,加入氯化鈉注射液100ml中恒速滴注,于1小時滴完。小兒按體重3~4mg/kg,分2~3次給藥。

多西他賽只能用于靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽滴注一天前服用,每天16mg,持續至少3天,以預防過敏反應和體液潴留。多西他賽的推薦劑量為70-75mg/m2,靜脈滴注一小時,每三周一次。根據計算病人所用藥量,用注射器吸取所需劑量,稀釋到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中,輕輕搖動,混合均勻,最終濃度不超過0.74mg/ml。

副作用

下列患者禁用: 1對本品或博來霉素過敏者。 2患有較嚴重的肺功能不全、胸部X光片上呈現彌漫性纖維化病變及明顯病變的患者。 3正在接受肺部放射線治療者。 4患有較嚴重的腎功能不全的患者。 5患有較嚴重的心臟疾病的患者。 6發熱患者。 7白細胞低于2500/mm3者。

1、對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人;2、白細胞數目小于1500/mm3的病人;3、肝功能有嚴重損害的病人.

禁忌

成分

本品主要適用于頭頸部惡性腫瘤、皮膚癌、肺癌(鱗狀細胞癌)、前列腺癌、惡性淋巴腫瘤等。

1.適用于局部晚期或轉移性乳腺癌的治療。2.適用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療,即使以順鉑為主的化療失敗后。

藥理作用

1藥理:本品為氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素相似,對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。革蘭陽性菌中,金黃色葡萄球菌(包括產?內酰胺酶株)對本品敏感;鏈球菌(包括化膿性鏈球菌、肺炎球菌、糞鏈球菌等)均對本品耐藥。厭氧菌(擬桿菌屬)、結核桿菌、立克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品對細菌產生的氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(6')穩定,故對因產生該酶而對卡那霉素、慶大霉素、阿米卡星、核糖霉素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌濃度為0.1~6.25mg/L。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。 2毒理:急性毒性:靜脈注射本品的半數致死量(LD50)為78.9mg/kg,肌內注射的LD50為286±19.7mg/kg。慢性毒性:以雄性健康Wistar大鼠(體重為200±20g)進行實驗,結果表明,即使肌內大劑量注射本品(156mg/kg),連續30天,動物均可存活;雖在注射后7~10天,動物有時出現萎靡、食欲不振等情況,但注射后期反應好轉,停藥后活動恢復正常。腎、耳毒性:南京醫學院藥理教研室的研究結果表明,本品的腎臟毒性較輕微,大劑量(156mg/kg)給藥時,僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性,其他無特殊病變,豚鼠(10只)應用本品后,聽力與前庭功能均無變化,處死動物后作耳蝸鋪片,7只豚鼠耳蝸毛細胞完全正常,另外3只僅有少數耳蝸毛細胞壞死(分別為10,10,17個)。

藥理作用:多西他賽為紫杉類藥物,通過促進微管雙聚體裝配成微管,同時通過防止去多聚化過程而使微管穩定,阻滯細胞于G2和M期,從而抑制癌細胞的有絲分裂和增殖。多西他賽的藥理作用比紫杉醇強,在細胞內濃度比紫杉醇高3倍,并在細胞內滯留時間長,其對微管親和力是紫杉醇的2倍;作為微管穩定劑和裝配促進劑,活性比紫杉醇大2倍;作為微管解聚抑制劑,活性比紫杉醇大2倍。在體外抗瘤活性試驗中,已證實多西他賽的抗瘤活性是紫杉醇的1.3~12倍。臨床研究表明,對于蒽環類耐藥乳腺癌,多西他賽較紫杉醇有更高的有效率。多西他賽是目前為止蒽環類耐藥乳腺癌的二線治療中最有效的藥物;在非小細胞肺癌單藥治療和聯合化療中,多西他賽是最有效的藥物之一。遺傳毒性:在CHO-K1細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗中,多西他賽表現出致斷裂作用,但在Ames試驗和CHO/HGPRT基因突變試驗中未見致突變作用。生殖毒性:在大鼠靜脈注射多西他賽0.3mg/kg(按體表面積折算,約為臨床推薦劑量的1/50),未見對生育力的損傷,但可引起睪丸重量減輕。該結果與大鼠和犬10個周期(每21天給藥1次,連續6個月)的重復給藥試驗結果有相關性;大鼠和犬靜脈注射劑量分別為5mg/kg和0.375mg/kg時(按體表面積折算,分別約相當于臨床推薦劑量的1/3和1/15),可見睪丸萎縮和變性,大鼠在低劑量時增加給藥次數也表現出相似的作用。懷孕時使用多西他賽可導致胎兒損傷。大鼠和家兔在器官形成期分別給予多西他賽≥0.3mg/kg/日和0.03mg/kg/日(按體表面積折算,分別相當于臨床日推薦劑量的1/50和1/300),可見胚胎毒性和胎仔毒性(表現為子宮內死亡、吸收胎增加、胎仔體重減輕和骨化延遲)。以上劑量亦可引起母體毒性。目前尚無足夠的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。如果患者在孕期使用本品,或在使用本品期間懷孕,應被告之對胎兒的潛在危害和流產的潛在危險。有生育可能的婦女在使用本品治療期間應避免懷孕。尚不清楚多西他賽是否從人乳中排泄。鑒于許多藥物都可從人乳中排泄,且多西他賽可能引起哺乳嬰兒的嚴重不良反應,母親在使用本品前應停止哺乳。

注意事項

1有肺部疾病或肺部疾病史、肝腎功能不全、心臟病、曾接受過或正在接受胸部放射線治療及水痘患者慎用。 2使用本品后發生不良反應的個體差異很大,部分患者在劑量比較小時亦可能發生不良反應,故應充分留意。 3對于曾使用過博萊霉素的患者,原則上應以已使用的博萊霉素劑量和本品劑量之和作為總用藥量。 4對于曾使用過博萊霉素的患者,在使用本品時,應考慮到兩者毒性的相加性,需慎重用藥。 5需充分注意感染的發生或惡化。 6注射本品前后給予抗過敏藥或解熱藥可減輕發熱反應。 7須充分注意:對于肺部有基礎疾患或高齡患者,總用藥量即使在100mg以下,發生間質性肺炎或肺纖維化的可能性也較大。 8本品重復給藥時,會導致用藥量的增加;使用本品3周后仍未見效者,宜停用本品。 9用藥期間應注意隨訪檢查:肺部有無羅音、胸部X線檢查、肺功能檢查、血常規、血小板、血膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率。 10肺泡動脈氧壓差(A-aDO2)、動脈血氧分壓(PaO2)、肺一氧化碳彌散功能(DLCO)等肺功能檢查應盡可能每周1次,并持續至給藥后2個月;如A-aDO2、PaO2分別連續2周增大或下降時,應立即停藥。對于給藥前肺功能檢查值明顯偏低而必須使用本品的患者,在給藥期間須注意觀察,若檢查值進一步下降,應立即停藥。 11劑量超過100mg、60歲以上老人、肺癌患者或使用本品前接受過放化療的患者容易引起本品在體內的蓄積。 12淋巴瘤患者使用本品易引起高熱、過敏、休克,用藥前須作好充分準備。 13對診斷的干擾:本品可引起肺炎樣癥狀、肺纖維化、肺功能損害,應與肺部感染相區別。 14應用本品后出現過敏反應,應中止給藥;出現過敏性休克的前期癥狀時應立即中止給藥,進行急救處理。

1、多西他賽必須在有癌癥化療藥物應用經驗的醫生指導下使用。由于可能發生較嚴重的過敏反應,應具備相應的急救設施,注射期間建議密切監測主要功能指標。2、在肝功能異常患者、使用本品高劑量治療患者和既往接受鉑類藥物治療的非小細胞肺癌患者,使用多西他賽劑量達10mg/m2時,與治療相關的死亡的發生率會增加。3、所有病人在接受多西他賽治聞前需預服藥物以減輕體液潴留的發生,預服藥物只包括糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽注射頭一天開始服用,每天16mg,服用4-5天。4、中生粒細胞減少是最常見的不良反應,多西他賽治療期間應經常對血細胞數目進行監測。當病人中性粒細胞數目恢復至1500/mm3以上時才能接受多西他賽的治療。多西他賽治療期間如發生嚴重的中性粒細胞減少(500/mm3并持續7天或7天以上,在下一個療程中建議減低劑量,如仍有相同問題發生,則建議再減低劑量或停止治療。5、在多西他賽開始滴注的最初幾分鐘內有可能發生過敏反應。如果發生的過敏反應的癥狀輕微如臉紅或局部皮膚反應不需終止治療。如果發生嚴重過敏反應,如血壓下降超過20mmHg,支氣管痙攣或全身皮疹/紅斑,則需立即停止滴注并進行對癥治療。對已恨生嚴重不良反應的病人不能再次應用多西他賽。6、多西他賽治療期間可能發生外周神經毒性反應。如果反應嚴重,則建議在下一療程中減低劑量。7、已觀察到的皮膚反應有肢端(手心或足底)局限性紅斑伴水腫、脫皮等。此類毒性可能導致終斷或停止治療。8、肝功能有損害的病人:如果血清轉氨酶(ALT和、或AST)超過正常值上限1.5倍,同時伴有堿性磷酸酶超過正常值上限2.5倍,存在發生嚴重不良反應的高度危險,如毒性死亡,包括致死的膿毒癥、胃腸道出血以及發熱性中性粒細胞減少癥、感染、血小板減少癥、口炎和乏力。因此,這些病人不應使用,并且在基線和每個化療周期要檢測肝功能。9、本品為細胞毒類藥物,藥物配制要注意安全防護。10、本品中已經含有乙醇,因此在配置藥液時,可直接加入250m1的5%的葡萄糖溶液或0.9%的生理鹽水注射液。無需先用乙醇水溶液稀釋。本品一經配置,應立即使用。

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