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注射用鹽酸托泊替康
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注射用鹽酸托泊替康

處方 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用鹽酸托泊替康

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060891

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

功能主治:小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用鹽酸托泊替康
注射用鹽酸托泊替康
烏苯美司片
烏苯美司片
主要成分

本品為鹽酸拓?fù)涮婵档臒o(wú)菌凍干品。

本品主要成份為烏苯美司。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

西安萬(wàn)隆制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060891

國(guó)藥準(zhǔn)字H20140117

說(shuō)明
作用與功效

小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

惡性腫瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、腫瘤放化療、白血病、艾滋病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、重癥肌無(wú)力、過(guò)敏性疾病、器官移植、病毒感染、慢性疲勞綜合癥。

用法用量

?1.劑量:推薦劑量為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘。持續(xù)5天,21天為一療程,治療中嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減少0.2mg/m2或與G-CSF同時(shí)使用。使用從第6天開(kāi)始,即在持續(xù)5天使用本品后24小時(shí)后再用G-CSF?。 ???? 2.注射液配制:用無(wú)菌注射用水1m1溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。 ???? 3.特殊人群的劑量調(diào)整? ?肝功能不全者:肝功能不全(血漿膽紅素1.5~10mg/dl)患者,血漿清除率降低,但一般不需劑量調(diào)整。 腎功能不全者:對(duì)輕微腎功能不全(CLcr40~60ml/分鐘)一般不需劑量調(diào)整,中度腎功能不全(CLcr20~39ml/分鐘)劑量調(diào)為0.6mg/m2,沒(méi)有足夠資料可證明在嚴(yán)重腎功能不全者可否使用。

成人每日30mg,一次或分次口服,兒童酌減。

副作用

1、對(duì)喜樹(shù)堿類(lèi)藥物或其任何成份過(guò)敏者。 2、嚴(yán)重骨髓抑制,中性粒細(xì)胞〈1500個(gè)/mm3者。 3、妊娠,哺乳期婦女。

可能出現(xiàn)的副作用包括:胃腸道不適、皮疹、肝功能異常、白細(xì)胞減少等。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   妊娠,哺乳期婦女。

成分

小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

惡性腫瘤、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、腫瘤放化療、白血病、艾滋病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、重癥肌無(wú)力、過(guò)敏性疾病、器官移植、病毒感染、慢性疲勞綜合癥。

藥理作用

抗腫瘤活性:本藥顯示了很強(qiáng)的抗腫瘤活性和廣泛的抗癌譜,臨床前的體內(nèi)抑瘤試驗(yàn)中對(duì)P388及L121白血病、B16黑色素瘤、B16/F10黑色素瘤亞株、Lew'S肺癌、ADJ-PC6漿細(xì)胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/c、結(jié)腸腺癌38及51、Wadison肺癌等動(dòng)物移植性腫瘤療效顯著。作用方式:本藥為拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抑制劑。拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ可誘導(dǎo)DNA單鏈可逆性斷裂,使DNA螺旋鏈松解,本藥可與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ-DNA復(fù)合物結(jié)合并阻止這些單股斷鏈的重新連接,其細(xì)胞毒作用是在DNA的合成中,是S期細(xì)胞周期特異性藥物。本藥與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和DNA形成的三元復(fù)合物與復(fù)制酶相互作用時(shí)產(chǎn)生雙股DNA的損傷,而哺乳動(dòng)物的細(xì)胞不能有效地修復(fù)這些雙股DNA鏈的中斷。

注意事項(xiàng)

1、本品必須在對(duì)癌癥化學(xué)治療有經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)科醫(yī)師的特別觀察下使用,對(duì)可能出現(xiàn)的并發(fā)癥必須具有明確的診斷和適當(dāng)處理的設(shè)施與條件。 2、由于可能發(fā)生嚴(yán)重的骨髓抑制,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,可導(dǎo)致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監(jiān)測(cè)外周血常規(guī),并密切觀察患者有無(wú)感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當(dāng)處理。 3、本品是一種細(xì)胞抗癌藥,打開(kāi)包裝及注射液的配制應(yīng)穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進(jìn)行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗;如沾染在粘膜或角膜上,用水徹底沖洗。 4、本品在避光包裝內(nèi),溫度攝氏20~250C時(shí)保持穩(wěn)定,由于藥內(nèi)無(wú)抗菌成份,故開(kāi)瓶后須立即使用,稀釋后在攝氏20~250C可保存24小時(shí)。

成人每日30mg,一次或分次口服,兒童酌減。

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