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注射用硫酸長春地辛
注射用硫酸長春地辛

注射用硫酸長春地辛

處方 非醫保

通用名稱:注射用硫酸長春地辛

批準文號:國藥準字H20056414

生產企業: 山西普德藥業股份有限公司

功能主治:對非小細胞肺癌、小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及惡性黑色素瘤等惡性腫瘤有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸長春地辛
注射用硫酸長春地辛
注射用鹽酸托泊替康
注射用鹽酸托泊替康
主要成分

本品主要化學成分:硫酸長春地辛 其化學名稱為:硫酸長春地辛,分子式:C43H55N5O7·H2SO4分子量:852.02

本品為鹽酸拓撲替康的無菌凍干品。

生產企業

山西普德藥業股份有限公司

江蘇奧賽康藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20056414

國藥準字H20060891

說明
作用與功效

對非小細胞肺癌、小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及惡性黑色素瘤等惡性腫瘤有效。

小細胞肺癌,晚期轉移性卵巢癌經一線化療失敗者。

用法用量

單一用藥每次3mg/m2,每周一次,通常連續用藥3次為一周期。生理鹽水溶解后緩慢靜脈注射,亦可溶于5%葡萄糖緩慢靜脈滴注(6~12小時)。

?1.劑量:推薦劑量為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘。持續5天,21天為一療程,治療中嚴重的中性粒細胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減少0.2mg/m2或與G-CSF同時使用。使用從第6天開始,即在持續5天使用本品后24小時后再用G-CSF?。 ???? 2.注射液配制:用無菌注射用水1m1溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。 ???? 3.特殊人群的劑量調整? ?肝功能不全者:肝功能不全(血漿膽紅素1.5~10mg/dl)患者,血漿清除率降低,但一般不需劑量調整。 腎功能不全者:對輕微腎功能不全(CLcr40~60ml/分鐘)一般不需劑量調整,中度腎功能不全(CLcr20~39ml/分鐘)劑量調為0.6mg/m2,沒有足夠資料可證明在嚴重腎功能不全者可否使用。

副作用

骨髓功能低下和嚴重感染者禁用或慎用。

1、對喜樹堿類藥物或其任何成份過敏者。 2、嚴重骨髓抑制,中性粒細胞〈1500個/mm3者。 3、妊娠,哺乳期婦女。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠,哺乳期婦女。

成分

對非小細胞肺癌、小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及惡性黑色素瘤等惡性腫瘤有效。

小細胞肺癌,晚期轉移性卵巢癌經一線化療失敗者。

藥理作用

為細胞周期特異性抗腫瘤藥物,抑制細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停于有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣,與長春花堿和長春新堿無完全的交叉耐藥。

抗腫瘤活性:本藥顯示了很強的抗腫瘤活性和廣泛的抗癌譜,臨床前的體內抑瘤試驗中對P388及L121白血病、B16黑色素瘤、B16/F10黑色素瘤亞株、Lew'S肺癌、ADJ-PC6漿細胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/c、結腸腺癌38及51、Wadison肺癌等動物移植性腫瘤療效顯著。作用方式:本藥為拓撲異構酶Ⅰ的抑制劑。拓撲異構酶Ⅰ可誘導DNA單鏈可逆性斷裂,使DNA螺旋鏈松解,本藥可與拓撲異構酶Ⅰ-DNA復合物結合并阻止這些單股斷鏈的重新連接,其細胞毒作用是在DNA的合成中,是S期細胞周期特異性藥物。本藥與拓撲異構酶Ⅰ和DNA形成的三元復合物與復制酶相互作用時產生雙股DNA的損傷,而哺乳動物的細胞不能有效地修復這些雙股DNA鏈的中斷。

注意事項

白細胞降到3×109/L及血小板降到5O×109/L應停藥。長春堿或鬼臼素類藥物可能增加神經毒性。肝腎功能不全的病人應慎用,孕婦一般不宜使用。靜脈滴注時應小心,防止外漏,以免漏出血管外造成疼痛,皮膚壞死,潰瘍,一旦出現應立刻冷敷,并用0.5%普魯卡因封閉。藥物溶解后應在6小時內使用。 孕婦不宜使用。

1、本品必須在對癌癥化學治療有經驗的專科醫師的特別觀察下使用,對可能出現的并發癥必須具有明確的診斷和適當處理的設施與條件。 2、由于可能發生嚴重的骨髓抑制,出現中性粒細胞減少,可導致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監測外周血常規,并密切觀察患者有無感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當處理。 3、本品是一種細胞抗癌藥,打開包裝及注射液的配制應穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗;如沾染在粘膜或角膜上,用水徹底沖洗。 4、本品在避光包裝內,溫度攝氏20~250C時保持穩定,由于藥內無抗菌成份,故開瓶后須立即使用,稀釋后在攝氏20~250C可保存24小時。

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