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注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字H20059604

生產企業: 哈爾濱三聯藥業股份有限公司

功能主治:緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
伊曲康唑口服液
伊曲康唑口服液
主要成分

鹽酸尼莫司汀.

本品主要成份為:伊曲康唑。其化學名稱為:順-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。

生產企業

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20059604

H20110490

說明
作用與功效

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

治療HIV陽性或免疫系統損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。對血液系統腫瘤、骨髓移植患者和預期發生中性粒細胞減少癥

用法用量

常用劑量:2-3mg/kg體重/次,用時以注射用水溶解(5mg/ml),靜注。其后根據周圍血象停藥4-6周,或2mg/kg體重/次,靜脈給藥,隔1周再給一次,2-3周后,其后根據周圍血象停藥4-6周。。本品配制成溶液后應立即使用。

為達到最佳吸收,本品不應與食物同服。服藥后至少1小時內不要進食。對口腔和/或食道念珠菌病,應將本口服液在口腔內含漱約20秒后再吞咽。吞咽后不可用其它液體漱口。1.治療口腔和/或食道念珠菌病:每日口服200mg(2量杯或20ml),分1-2次服用,連服1周。服藥1周后若無效,則應再連續服用1周。治療對氟康唑耐藥的口腔和/或食道念珠菌病每日2次,每次口服100-200mg(1-2量杯或10-20ml),連服2周。服藥2周后若無效,則應再連續服用2周。每日服用400mg劑量的患者,如癥狀無明顯改善,療程不應超過14天。2.預防真菌感染:每日5mg/kg,分2次服用。在臨床試驗中,預防治療開始于細胞抑制劑治療前和移植手術一周前,治療一直持續至嗜中性粒細胞數恢復正常(即>1000個細胞/μl)。3.對于伴有發熱的中性粒細胞減少癥患者,疑為系統性真菌病時的經驗治療首先應給予伊曲康唑注射液進行治療,推薦劑量為每次200mg、每日2次。給藥4次后,改為每次200mg、每日1次。共使用14日。每劑的輸液時間均應在1小時以上。然后使用伊曲康唑口服液每次200mg(2量杯或20ml)、每2次進行治療,直至臨床意義的嗜中性粒細胞減少癥消除。對疑為系統性真菌病發熱患者超過28日經驗治療的安全性和有效性尚未明確。

副作用

下述患者慎重用藥: 1肝功能損害患者。 2腎功能損害患者。 3合并感染的患者。 4水豆患者(有時出現致死性全身障礙)。 副作用:詳見相關醫學資料。

對本品過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 小兒因代謝系統尚未成熟,易出現不良反應(如白細胞減少),故應注意觀察,慎重給藥。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.據報道,動物實驗有致畸作用,因此孕婦或可能妊娠的婦女禁用。 2.尚未確立哺乳期用藥的安全性,故哺乳期婦女用藥時,應停止哺乳。 老人注意事項: 通常,高齡者生理功能降低,故應減量并注意觀察。

成分

緩解下述疾患的自覺癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

治療HIV陽性或免疫系統損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。對血液系統腫瘤、骨髓移植患者和預期發生中性粒細胞減少癥

藥理作用

1抗腫瘤作用: (1)對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。 (2)對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細胞白血病L1210,粒細胞白血病C-1498,漿細胞瘤X-5563(腹水型),歐利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。 (3)本劑對淋巴細胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發惡性神經膠質瘤細胞的腦內移植小鼠,有延命效果。 2作用機制:主要作用機制是使細胞內DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。

本品為合成的三氮唑衍生物,具有廣譜抗真菌作用,可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成,從而發揮抗真菌效應。本品對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糖秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌有抑制作用。

注意事項

1.不得用于皮下或肌肉注射。 2.靜脈用藥時,若藥液漏于血管外,則有時會引起注射部位硬結,壞死,故慎重注射以免藥液漏于血管外。 3.本品遇光易分解,水溶液不穩定,溶解后應速使用。 4.與他劑混合,有時會引起變化,故注意。一般注意:1.有時遲緩性骨髓功能抑制等嚴重副作用,給藥后至少六周應每周進行臨床檢驗(如血液檢查、肝功能及腎功能檢察),充分觀察患者癥狀。若發現異常,應減少用量或停藥等適切處置。另外,長期用藥會加重副作用呈遷延性推移,因此慎重用藥。2.充分注意感染疾患,出血傾向的出現及惡化。3.小兒用藥應慎

1.對持續用藥超過1個月的患者,以及治療過程中如出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者,建議檢查肝功能。如果出現異常,應停止用藥。2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝,因而肝功能異常患者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。3.當發生神經系統癥狀時應終止治療。4.對腎功能不全的病人,本品的排泄減慢,建議監測本品的血藥濃以確定適宜的劑量。5.孕婦禁用(除非用于系統性真菌病治療,但仍應權衡利弊)。哺乳期婦女不宜使用,育齡婦女使用本品時應采取適當的避孕措施。因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限,因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者,除非潛在利益優于可能出現的危害。

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