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注射用醋酸曲普瑞林
注射用醋酸曲普瑞林

注射用醋酸曲普瑞林

處方 非醫保

通用名稱:注射用醋酸曲普瑞林

批準文號:H20090274

生產企業: 法國博福益普生制藥有限公司

功能主治:曲普瑞林適用于治療一般需要把性類固醇血清濃度降低至去勢水平而達治療效果的癥例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內膜異位癥、子宮肌瘤或輔助生育技術(ART),例如體外授精(IVF)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用醋酸曲普瑞林
注射用醋酸曲普瑞林
烏苯美司片
烏苯美司片
主要成分

曲普瑞林。

本品主要成份為烏苯美司,化學名稱:N-[(2S,3R)-4-苯基-3-氨基-2-羥基丁酰]-L-亮氨酸。分子式:C16H24N2O4分子量:308.37?

生產企業

法國博福益普生制藥有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

H20090274

國藥準字H20090287

說明
作用與功效

曲普瑞林適用于治療一般需要把性類固醇血清濃度降低至去勢水平而達治療效果的癥例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內膜異位癥、子宮肌瘤或輔助生育技術(ART),例如體外授精(IVF)。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

用法用量

用法用量:僅可肌肉注射,認真準備之后,嚴格按照圖示進行操作,請勿損失藥液。前列腺癌:每4周注射1支;性早熟:每4周肌肉注射50ug/kg;子宮內膜異位癥:應在月經周期的前5天開始治療。用藥頻率:每4周注射1支,一療程:根據發病時嚴重程度以及治療后臨床表現的改善(包括功能和解剖方面)而定,一般治療時間至少4個月,至多6個月,建議不要使用曲普瑞林或其它GnRH類似物進行第二次治療。不孕癥:在月經周期第2天肌肉注射1支,在使垂體脫敏后(血漿雌激素低于50pg/ml),一般在注射本品2周后,開始聯合使用促性腺激素治療。

成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減,或遵醫囑。如癥狀...

副作用

對GnRH,GnRH類似物或藥品任何一種成分過敏者禁用。妊娠,如有疑問請詢問您的醫生。

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現轉氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高,均屬輕度,一般在口服過程中或停藥后消失。日本對2164例用藥者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反應進行統計,本品的不良反應及臨床實驗室檢查值異常的發生率約為4.2%,不良反應發生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常[AST(GOT)·ALT(GPT)]上升約占1.8%,皮膚異常(出疹、發紅、瘙癢感等)約為1.3%、消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 肝臟:AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升:不足0.1-5%。皮膚:出疹、發紅、瘙癢感:不足0.1-5%;脫毛:不足0.1%。消化器官:惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛:不足0.1-5%;腹部飽脹感、腹瀉:不足0.1%。精神神經系統:頭痛:不足0.1-5%;顫抖感、麻痹感:不足0.1%。其他:口腔內異樣感:不足0.1-5%;浮腫:不足0.1%

禁忌

兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確定,應慎重用藥。

成分

曲普瑞林適用于治療一般需要把性類固醇血清濃度降低至去勢水平而達治療效果的癥例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內膜異位癥、子宮肌瘤或輔助生育技術(ART),例如體外授精(IVF)。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其他實體瘤患者。

藥理作用

曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素釋放激素)的類似物。動物研究和人體研究表明,初始刺激后,長期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌,從而抑制睪丸和卵巢的功能。對動物進行的進一步研究提示另一作用機制:通過降低外周GnRH受體的敏感性產生直接性腺抑制作用。前列腺癌注射曲普瑞林,早期血LH和FSH水平升高,進而血睪酮水平升高;繼續用藥2~3周,血LH和FSH水平降低,進而血睪酮降至去勢水平。同時,治療初期酸性磷酸酶一過性增高。治療可使癥狀有所改善。性早熟在兩性,曲普瑞林均可抑制垂體促性腺激素的分泌亢進,表現為雌二醇或睪酮的分泌的抑制、LH峰值降低以及身高年齡/骨齡比例的提高。最初的性腺刺激有可能引起陰道的少量出血,需要使用醋酸甲羥孕酮或環丙孕酮醋酸酯治療。子宮內膜異位癥曲普瑞林持續用藥可抑制雌二醇的分泌,從而使異位的子宮內膜組織處于休息狀態。不孕癥曲普瑞林可抑制促性腺激素(FSH和LH)的分泌。這一治療確保抑制LH峰值,從而提高卵泡生成的質量,增加卵泡數量。子宮肌瘤研究表明某些子宮肌瘤的體積明顯縮小,在治療第3個月時最明顯。大多數患者在治療第1個月后出現閉經,需糾正因月經過多或子宮出血造成的貧血。動物毒理研究未顯示該藥物分子具有任何特殊毒性。觀察到的作用與藥品對內分泌系統的藥理特性有關。用藥后40~45天吸收完全。

本品從鏈霉菌屬(Streptomycesofivoreticuli)的培養液中分離所得的二肽化合物,可競爭性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(Leucineaminopeptidas)。增強T細胞的功能,使NK細胞的殺傷活力增強,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品抗腫瘤機制尚不明確,可能干擾腫瘤細胞的代謝,抑制腫瘤細胞增生,使腫瘤細胞凋亡,并激活人體細胞免疫功能,刺激細胞因子的生成和分泌,促進抗腫瘤效應細胞的產生和增值。

注意事項

男性:前列腺癌治療開始時,極少數病例有單發的一過性的臨床癥狀加重(尤其是骨痛)。在治療的最初數周應給予密切的醫療監護,尤其對于那些有尿路梗阻和椎骨轉移的患者(參見不良反應)。同理,對有脊髓壓迫癥狀的患者也應給予密切的醫療監護。治療初期可觀察到酸性磷酸酶一過性增高。有必要定期檢查血睪酮水平,不應高于1ng/ml。女性:在醫生給患者開藥前,應確認患者沒有懷孕。女性不孕癥對于一些敏感的患者,尤其多囊卵巢疾病的患者,當聯合使用促性腺激素時,注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普瑞林與促性腺激素聯合使用時,不同患者的卵巢對

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

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