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注射用醋酸曲普瑞林
注射用醋酸曲普瑞林

注射用醋酸曲普瑞林

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用醋酸曲普瑞林

批準(zhǔn)文號:H20090274

生產(chǎn)企業(yè): 法國博福益普生制藥有限公司

功能主治:曲普瑞林適用于治療一般需要把性類固醇血清濃度降低至去勢水平而達治療效果的癥例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤或輔助生育技術(shù)(ART),例如體外授精(IVF)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用醋酸曲普瑞林
注射用醋酸曲普瑞林
鹽酸厄洛替尼片
鹽酸厄洛替尼片
主要成分

曲普瑞林。

每片內(nèi)含100mg厄洛替尼(以鹽酸厄洛替尼形式存在)。

生產(chǎn)企業(yè)

法國博福益普生制藥有限公司

上海創(chuàng)諾制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

H20090274

國藥準(zhǔn)字H20204030

說明
作用與功效

曲普瑞林適用于治療一般需要把性類固醇血清濃度降低至去勢水平而達治療效果的癥例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤或輔助生育技術(shù)(ART),例如體外授精(IVF)。

用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。

用法用量

用法用量:僅可肌肉注射,認真準(zhǔn)備之后,嚴(yán)格按照圖示進行操作,請勿損失藥液。前列腺癌:每4周注射1支;性早熟:每4周肌肉注射50ug/kg;子宮內(nèi)膜異位癥:應(yīng)在月經(jīng)周期的前5天開始治療。用藥頻率:每4周注射1支,一療程:根據(jù)發(fā)病時嚴(yán)重程度以及治療后臨床表現(xiàn)的改善(包括功能和解剖方面)而定,一般治療時間至少4個月,至多6個月,建議不要使用曲普瑞林或其它GnRH類似物進行第二次治療。不孕癥:在月經(jīng)周期第2天肌肉注射1支,在使垂體脫敏后(血漿雌激素低于50pg/ml),一般在注射本品2周后,開始聯(lián)合使用促性腺激素治療。

必須在有此類藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗基地或三級甲等醫(yī)院使用。厄洛替尼單藥用于非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在進食前1小時或進食后2小時服用。持續(xù)用藥直到疾病進展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無證據(jù)表明進展后繼續(xù)治療能使患者受益

副作用

對GnRH,GnRH類似物或藥品任何一種成分過敏者禁用。妊娠,如有疑問請詢問您的醫(yī)生。

對及成份過敏者禁用。

禁忌

成分

曲普瑞林適用于治療一般需要把性類固醇血清濃度降低至去勢水平而達治療效果的癥例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤或輔助生育技術(shù)(ART),例如體外授精(IVF)。

用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療。

藥理作用

曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素釋放激素)的類似物。動物研究和人體研究表明,初始刺激后,長期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌,從而抑制睪丸和卵巢的功能。對動物進行的進一步研究提示另一作用機制:通過降低外周GnRH受體的敏感性產(chǎn)生直接性腺抑制作用。前列腺癌注射曲普瑞林,早期血LH和FSH水平升高,進而血睪酮水平升高;繼續(xù)用藥2~3周,血LH和FSH水平降低,進而血睪酮降至去勢水平。同時,治療初期酸性磷酸酶一過性增高。治療可使癥狀有所改善。性早熟在兩性,曲普瑞林均可抑制垂體促性腺激素的分泌亢進,表現(xiàn)為雌二醇或睪酮的分泌的抑制、LH峰值降低以及身高年齡/骨齡比例的提高。最初的性腺刺激有可能引起陰道的少量出血,需要使用醋酸甲羥孕酮或環(huán)丙孕酮醋酸酯治療。子宮內(nèi)膜異位癥曲普瑞林持續(xù)用藥可抑制雌二醇的分泌,從而使異位的子宮內(nèi)膜組織處于休息狀態(tài)。不孕癥曲普瑞林可抑制促性腺激素(FSH和LH)的分泌。這一治療確保抑制LH峰值,從而提高卵泡生成的質(zhì)量,增加卵泡數(shù)量。子宮肌瘤研究表明某些子宮肌瘤的體積明顯縮小,在治療第3個月時最明顯。大多數(shù)患者在治療第1個月后出現(xiàn)閉經(jīng),需糾正因月經(jīng)過多或子宮出血造成的貧血。動物毒理研究未顯示該藥物分子具有任何特殊毒性。觀察到的作用與藥品對內(nèi)分泌系統(tǒng)的藥理特性有關(guān)。用藥后40~45天吸收完全。

最常見的不良反應(yīng)是皮疹和腹瀉,3/4度皮疹和腹瀉的發(fā)生率分別為9%和6%,皮疹的中位出現(xiàn)時間是8天,腹瀉中位出現(xiàn)時間為12天。發(fā)生率大于10%的不良反應(yīng)有:皮疹、腹瀉、食欲減低、疲勞、呼吸困難、咳嗽、惡心、感染、嘔吐、口腔炎、瘙癢、皮膚干燥、結(jié)膜炎、角膜結(jié)膜炎、腹痛。肺毒性:有較少的報道提示在接受Tarceva治療的NSCLC患者或其他實體瘤患者中可出現(xiàn)嚴(yán)重的間質(zhì)性肺病(ILD),甚至導(dǎo)致死亡。在隨機對照研究中,ILD的發(fā)生率是0.8%,并且這一發(fā)生率在Tarceva治療組和安慰劑組是相同的。報道的ILD包括:肺炎、間質(zhì)性肺炎、間質(zhì)性肺病、閉塞性細支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸應(yīng)激綜合征和肺滲出。癥狀發(fā)生于治療后5天~超過9個月,中位發(fā)生時間為47天。多數(shù)患者常有混雜因素導(dǎo)致ILD發(fā)生,如:之前有化療/放療、原有實質(zhì)性肺疾病、肺轉(zhuǎn)移或肺部感染。當(dāng)有新出現(xiàn)的、難以解釋的肺部癥狀,例如:呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱等,需進行檢查評價,一旦診斷ILD,應(yīng)停止繼續(xù)使用Tarceva,并采取適當(dāng)治療。肝毒性:Tarceva治療可引起無癥狀的肝轉(zhuǎn)氨酶升高,因此,治療期間應(yīng)定期復(fù)查肝功能,包括:轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、堿性磷酸酶等,如果肝功能損害嚴(yán)重應(yīng)減量或停藥。肝功能損害常為暫時性的或伴有肝轉(zhuǎn)移。較少報道有胃腸道出血,常發(fā)生于同時應(yīng)用華法林的患者,所以,同時服用華法林或其他抗凝劑的患者應(yīng)監(jiān)測凝血酶原時間。老年患者:安全性和藥代動力學(xué)在年輕人和老年患者中無明顯差異,因此,應(yīng)用于老年患者時不建議調(diào)整劑量。

注意事項

男性:前列腺癌治療開始時,極少數(shù)病例有單發(fā)的一過性的臨床癥狀加重(尤其是骨痛)。在治療的最初數(shù)周應(yīng)給予密切的醫(yī)療監(jiān)護,尤其對于那些有尿路梗阻和椎骨轉(zhuǎn)移的患者(參見不良反應(yīng))。同理,對有脊髓壓迫癥狀的患者也應(yīng)給予密切的醫(yī)療監(jiān)護。治療初期可觀察到酸性磷酸酶一過性增高。有必要定期檢查血睪酮水平,不應(yīng)高于1ng/ml。女性:在醫(yī)生給患者開藥前,應(yīng)確認患者沒有懷孕。女性不孕癥對于一些敏感的患者,尤其多囊卵巢疾病的患者,當(dāng)聯(lián)合使用促性腺激素時,注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普瑞林與促性腺激素聯(lián)合使用時,不同患者的卵巢對

必須在有此類藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,并僅在國家腫瘤藥物臨床試驗基地或三級甲等醫(yī)院使用。

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