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吉非替尼片
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吉非替尼片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:吉非替尼片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20100014

生產(chǎn)企業(yè): AstraZenecaUKLimited

功能主治:1.本品適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。 2.本品對(duì)于既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效,是基于大規(guī)模安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢(shì)(注:該試驗(yàn)總體人群中未顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長(zhǎng)生存期)及中國(guó)非對(duì)照臨床試驗(yàn)的生存數(shù)據(jù)而確立的。 3.兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類(lèi)聯(lián)合方案。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
吉非替尼片
吉非替尼片
注射用鹽酸尼莫司汀
注射用鹽酸尼莫司汀
主要成分

吉非替尼

鹽酸尼莫司汀.

生產(chǎn)企業(yè)

AstraZenecaUKLimited

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20100014

國(guó)藥準(zhǔn)字H20059604

說(shuō)明
作用與功效

1.本品適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。 2.本品對(duì)于既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效,是基于大規(guī)模安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢(shì)(注:該試驗(yàn)總體人群中未顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長(zhǎng)生存期)及中國(guó)非對(duì)照臨床試驗(yàn)的生存數(shù)據(jù)而確立的。 3.兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類(lèi)聯(lián)合方案。

緩解下述疾患的自覺(jué)癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

用法用量

推薦劑量為250mg(1片)每日1次,空腹或與食物同服。不推薦用于兒童或青少年,對(duì)于這一患者群的安全性和療效尚未進(jìn)行研究。如果有吞咽困難,可將片劑分散于半杯飲用水中(非碳酸飲料),不得使用其他液體。將片劑丟入水中,無(wú)需壓碎,攪拌至完全分散(約需10分鐘),即刻飲下藥液。以半杯水沖洗杯子,飲下。也可通過(guò)鼻-胃管給予該藥液。無(wú)需因下述情況不同調(diào)整給藥劑量:年齡、體重、性別、種族,腎功能,因肝轉(zhuǎn)移而引起的中至重度肝功能損害。劑量調(diào)整:當(dāng)患者出現(xiàn)不能耐受的腹瀉或皮膚不良反應(yīng)時(shí),可通過(guò)短期暫停治療(最多14天)解決,隨后恢復(fù)每天250mg的劑量。

常用劑量:2-3mg/kg體重/次,用時(shí)以注射用水溶解(5mg/ml),靜注。其后根據(jù)周?chē)笸K?-6周,或2mg/kg體重/次,靜脈給藥,隔1周再給一次,2-3周后,其后根據(jù)周?chē)笸K?-6周。。本品配制成溶液后應(yīng)立即使用。

副作用

已知對(duì)該活性物質(zhì)或該產(chǎn)品任一賦形劑有嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)者。

下述患者慎重用藥: 1肝功能損害患者。 2腎功能損害患者。 3合并感染的患者。 4水豆患者(有時(shí)出現(xiàn)致死性全身障礙)。 副作用:詳見(jiàn)相關(guān)醫(yī)學(xué)資料。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 目前尚無(wú)本品用于兒童或青春期患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.妊娠期使用 目前尚無(wú)本品用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產(chǎn)生母體毒性劑量的吉非替尼,在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高,在家兔中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產(chǎn)生嚴(yán)重母體毒性的劑量下可在家兔中觀察到畸型。在接受本品治療期間,要?jiǎng)窀嬗g女性避免妊娠。 2.哺乳期使用 (1)在接受本品治療期間,應(yīng)建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。 (2)目前尚無(wú)本品用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產(chǎn)物是否會(huì)分泌入人乳,但當(dāng)給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計(jì)為臨床用藥劑量的0.2倍),吉非替尼及某些代謝產(chǎn)物廣泛分泌入乳汁。 (3)在大鼠妊娠及分娩期間給于吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計(jì)為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量,可減少幼鼠的存活率。 老人注意事項(xiàng): 尚未明確。

兒童注意事項(xiàng): 小兒因代謝系統(tǒng)尚未成熟,易出現(xiàn)不良反應(yīng)(如白細(xì)胞減少),故應(yīng)注意觀察,慎重給藥。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.據(jù)報(bào)道,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)有致畸作用,因此孕婦或可能妊娠的婦女禁用。 2.尚未確立哺乳期用藥的安全性,故哺乳期婦女用藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項(xiàng): 通常,高齡者生理功能降低,故應(yīng)減量并注意觀察。

成分

1.本品適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。 2.本品對(duì)于既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效,是基于大規(guī)模安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)亞洲亞組的生存優(yōu)勢(shì)(注:該試驗(yàn)總體人群中未顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長(zhǎng)生存期)及中國(guó)非對(duì)照臨床試驗(yàn)的生存數(shù)據(jù)而確立的。 3.兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類(lèi)聯(lián)合方案。

緩解下述疾患的自覺(jué)癥狀及體征:腦頸部癌、腦瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、結(jié)腸/直腸癌、食管癌),惡性淋巴瘤和白血病等。

藥理作用

1.吉非替尼是一種選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達(dá)于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。 2.吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),抑制其血管生成,在體外,可增加人腫瘤細(xì)胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動(dòng)物試驗(yàn)或體外研究中已證實(shí)吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

1抗腫瘤作用: (1)對(duì)小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。 (2)對(duì)小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對(duì)淋巴細(xì)胞白血病L1210,粒細(xì)胞白血病C-1498,漿細(xì)胞瘤X-5563(腹水型),歐利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。 (3)本劑對(duì)淋巴細(xì)胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發(fā)惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的腦內(nèi)移植小鼠,有延命效果。 2作用機(jī)制:主要作用機(jī)制是使細(xì)胞內(nèi)DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。

注意事項(xiàng)

接受吉非替尼治療的患者,偶爾可發(fā)生急性間質(zhì)性肺病,部分患者可因此死亡(見(jiàn)“可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)”節(jié))。伴發(fā)先天性肺纖維化/間質(zhì)性肺炎/肺塵病/放射性肺炎/藥物誘發(fā)性肺炎的患者出現(xiàn)這種情況時(shí)死亡率增加。如果患者氣短,咳嗽和發(fā)熱等呼吸道癥狀加重,應(yīng)中斷治療,及時(shí)查明原因。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止使用吉非替尼并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。已觀察到無(wú)癥狀性肝轉(zhuǎn)氨酶升高(見(jiàn)“可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)”節(jié))。因此,建議定期檢查肝功能。可謹(jǐn)慎的用于肝轉(zhuǎn)氨酶輕中度升高的患者。如果肝功能損害嚴(yán)重,應(yīng)考慮停藥。誘導(dǎo)CYP3A4活性的物質(zhì)可增加吉非替尼的代謝并降低其血漿濃度。因此,與CYP3A4誘導(dǎo)劑(如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥鹽類(lèi)或StJohn’sWort)合用可降低療效(見(jiàn)“藥物相互作用”節(jié))。已報(bào)道在服用華法令的一些患者中出現(xiàn)國(guó)際正常值(INR,InternationalNormalisedRatio)升高及/或出血事件(見(jiàn)“可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)”節(jié))。服用華法令的患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間或INR的改變。能使胃的PH值持續(xù)升高的藥物可降低吉非替尼的血漿濃度并進(jìn)而降低療效(見(jiàn)“藥物相互作用”節(jié)和“藥物代謝動(dòng)力學(xué)特性”節(jié))。應(yīng)告誡患者當(dāng)以下情況加重時(shí)即刻就醫(yī):任何眼部癥狀、嚴(yán)重或持續(xù)的腹瀉、惡心、嘔吐或厭食這些癥狀應(yīng)按臨床需要進(jìn)行處理(見(jiàn)“可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)”節(jié))。同時(shí)見(jiàn)“妊娠和哺乳”和“對(duì)駕駛及操縱機(jī)器能力的影響”節(jié)。對(duì)駕駛及操縱機(jī)器能力的影響在治療期間,可出現(xiàn)乏力的癥狀,這些患者在駕駛或操縱機(jī)器時(shí)應(yīng)給與提醒。

1.不得用于皮下或肌肉注射。 2.靜脈用藥時(shí),若藥液漏于血管外,則有時(shí)會(huì)引起注射部位硬結(jié),壞死,故慎重注射以免藥液漏于血管外。 3.本品遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定,溶解后應(yīng)速使用。 4.與他劑混合,有時(shí)會(huì)引起變化,故注意。一般注意:1.有時(shí)遲緩性骨髓功能抑制等嚴(yán)重副作用,給藥后至少六周應(yīng)每周進(jìn)行臨床檢驗(yàn)(如血液檢查、肝功能及腎功能檢察),充分觀察患者癥狀。若發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)減少用量或停藥等適切處置。另外,長(zhǎng)期用藥會(huì)加重副作用呈遷延性推移,因此慎重用藥。2.充分注意感染疾患,出血傾向的出現(xiàn)及惡化。3.小兒用藥應(yīng)慎

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