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注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星

注射用鹽酸多柔比星

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸多柔比星

批準文號:國藥準字H14023143

生產企業: 山西普德藥業股份有限公司

功能主治:抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星
甲磺酸伊馬替尼片
甲磺酸伊馬替尼片
主要成分

每瓶含10mg鹽酸多柔比星及適量乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。 化學名稱為:(8S,10S)-10-(3-氨基-2,3,6-三脫羥-*-L-來蘇-己吡喃糖苷基)-8-乙醇酰基-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-1-甲氧基-5,12-萘二酮鹽酸鹽。 其結構式為:分子式:C27H29O11N。

本品活性成份為甲磺酸伊馬替尼。化學名稱:4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸鹽化學結構式:分子式:C29H31N7O.CH4SO3分子量:589.7

生產企業

山西普德藥業股份有限公司

江蘇豪森藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H14023143

國藥準字H20133200

說明
作用與功效

抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

-用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急變期。-用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)的成人患者。-用于治療成人復發的或難治的費城染色陽性的急性淋巴細胞白血病(PH+ALL)。該適應癥的安全有效性主要來自國外研究資料。

用法用量

配制藥液時,每小瓶內容物用5ml注射用水或氯化鈉注射液溶解。加入溶解液后,可輕搖小瓶半分鐘以使內容物溶解,但不要倒轉小瓶。成人和兒童[靜脈用藥]:這是最常用的給藥途徑。配制后的溶液通過通暢的輸液管進行靜脈輸注,約2-3分鐘。這樣可減少血栓形成和由藥物外溢導致的蜂窩組織炎和水泡的危險,常用的溶液為氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、或氯化鈉葡萄糖注射液。劑量通常根據體表面積計算。通常當阿霉素單一用藥時,每三周一次,以60-75mg/m2給藥,當與其他有重復毒性的抗腫瘤制劑合用時,多柔比星的劑量須減。

治療應由對惡性腫瘤患者有治療經驗的醫師進行。甲磺酸伊馬替尼應在進餐時服用,并飲一...

副作用

嚴重器質性心臟病和心功能異常及對本品及蒽環類過敏者禁用。 1靜脈給藥治療的禁忌癥:由于既往細胞毒藥物治療,持續的骨髓抑制或嚴重的口腔潰瘍全身性感染明顯的肝功能損害嚴重心律失常,心肌功能不足,既往心肌梗塞既往蒽環類治療已用到藥物最大累積劑量。 2膀胱內灌注治療的禁忌癥:侵襲性腫瘤已穿透膀胱壁泌尿道感染膀胱炎癥導管插入困難(如由于巨大的膀胱內腫瘤)。

晚期惡性腫瘤患者可能會出現相互混雜的臨床癥狀,但由于它們與潛在疾病、疾病本身進展、以及同時服用多種藥物有關,因此常難以明確它們的因果關系。一般來說,包括兒科在內的CML患者長期每日口服本品的耐受性較好。大多數成年患者在治療的某一時間點會發生不良事件,但絕大多數為輕至中度,且臨床試驗中僅2.4%的新診斷患者、4%干擾素治療失敗的晚期慢性期患者、4%干擾素治療失敗的加速期患者以及5%干擾素治療失敗的急變期患者因藥物相關性不良事件導致治療中斷。GIST研究中,4%的患者因藥物相關性不良事件而中斷本品治療。所有適應癥患者發生的不良反應相似,僅有兩種情況例外:GIST患者發生骨髓抑制較少,腫瘤內出血僅在GIST患者中觀察到(見[注意事項])。最常報告的與藥物治療相關的不良事件有輕度惡心、嘔吐、腹瀉、肌痛、肌肉痛性痙攣及皮疹,這些不良事件均容易處理。所有研究中均報告有浮腫,最初可表現為眶周或下肢浮腫。但嚴重浮腫少見,并且經利尿劑、其它支持療法、或某些患者通過降低本品劑量后均可緩解。多種不良事件如胸腔積液、腹水、肺水腫以及伴或不伴浮腫的體重快速增加均可統稱為“潴留”。這些不良事件可通過暫時停用本品和

禁忌

成分

抗有絲分裂和細胞毒性藥物。多柔比星能成功地誘導多種惡性腫瘤的緩解,包括急性白血病、淋巴瘤、軟組織和骨肉瘤、兒童惡性腫瘤及成人實體瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

-用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(PH+CML)的慢性期、加速期或急變期。-用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)的成人患者。-用于治療成人復發的或難治的費城染色陽性的急性淋巴細胞白血病(PH+ALL)。該適應癥的安全有效性主要來自國外研究資料。

藥理作用

藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入堿基對之間從而與DNA結合形成復合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作用所需的多柔比星濃度比臨床治療中腫瘤部位的藥物濃度要高。近期的實驗顯示藥物插入DNA引發拓撲異構酶II裂解DNA,從而破壞DNA三級結構。這一作用在臨床治療的藥物濃度即可見。多柔比星還與氧化/還原作用有關:一系列NADPH依賴性的細胞還原酶可還原多柔比星為半醌自由基,再與分子氧反應產生高反應活性的細胞毒化合物如過氧化物、活性的氫氧基和過氧化氫,自由基形成與多柔比星的細胞毒作用有關。多柔比星的更進一步作用部位可能在細胞膜:與細胞膜上的脂結合影響各種不同的功能。多柔比星的細胞毒作用和/或抗增生作用可以是上述任何一種機制的結果,也可能還有其他作用機制存在。研究顯示多柔比星在整個細胞周期均有活性作用,包括在細胞間期。故快速增生組織如腫瘤組織(但也包括骨髓、胃腸道和粘膜、毛囊)是對多柔比星抗增生作用最敏感的。

注意事項

1肝、腎功能嚴重不全者慎用。 2本品禁止與其它抗抑郁藥物同時使用,以避免引起高5-羥色胺綜合癥的危險。 3使用中樞性鎮痛藥(度冷丁、可待因、美沙芬)、麻黃堿、偽麻黃堿或苯丙醇氨患者禁用本品。 4患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。 5用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。 6用藥期間應定期檢查血象、心、肝、腎功能。 7由其它抗抑郁藥換用本品,建議停藥2周后再開始使用本品;氟西汀應停藥5周再開始使用本品。

已有報道,本品治療的患者有明顯的左心室射血分數(LVEF)減少,以及充血性心力衰竭的癥狀。在動物實驗中顯示,C-ABL酶抑制劑能引起心肌心肌細胞的強烈反應,大鼠的致癌性試驗中,已有心肌疾病的報道。因此,對有心血管疾病危險或有心臟疾病的患者應嚴密監測,應用本品治療的老年患者有心臟疾病史的患者,應首先測左心室射血分數(LVEF),在治療期間,患者有明顯的心衰癥狀應全向檢查,并根據癥狀進行相應治療。甲磺酸伊馬替尼治療第一個月宜每周查一次全血象,第二個月每兩周查一次,以后則視需要而定(如每2-3個月查一次)。若發生嚴重中性粒細胞或血小板減少,應調整劑量(見[用法用量])。開始治療前應檢查肝功能(轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶),隨后每月查一次或根據臨床情況決定,必要時應調整劑量。對輕、中、重肝功能損害患者應監測其血象和肝酶。(見[用法用量],[不良反應]和[藥代動力學])。肝功能衰竭患者甲磺酸伊馬替尼的暴露量可能會增加,肝功損害者慎用本品。嚴重肝功能衰竭者在認真進行危險-效益比評估后,才能使用甲磺酸伊馬替尼(見[用法用量])。應謹記GIST患者可能有肝轉移,從而增加肝功能的損害。曾有一位常規服用對

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