替加氟片

H來曲唑片

1-(四氫-2-呋喃基)-5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。

本品主要成份為來曲唑 化學名稱：4,4'-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基-亞甲基)-二苯腈 分子式：C17H11N5 分子量：285.31

修正藥業(yè)集團股份有限公司

北京以嶺生物工程技術(shù)有限公司

國藥準字H22020988

國藥準字H20213680

主要治療消化道腫瘤，對胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌。

口服：每日800～1200mg，分4次服。總量20～40g為1療程。

成人每日口服2.5毫克，一次服用，連續(xù)21天，停藥7天后重復下一周期。

孕婦及哺乳期婦女禁用。

來曲唑類藥物可能引起副作用包括熱潮紅、關(guān)節(jié)疼痛、肌肉疼痛、疲勞、惡心、頭痛、腹瀉、皮疹等。

兒童注意事項： 遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 遵醫(yī)囑。

主要治療消化道腫瘤，對胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管肺癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

乳腺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、腎癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌。

本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1／4～1／7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響較輕微。

1用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù)，若出現(xiàn)骨髓抑制，輕者對癥處理，重者需減量，必要時停藥。一般停藥2～3周即可恢復。 2輕度胃腸道反應可不必停藥，給予對癥處理，嚴重者需減量或停藥，餐后服用可以減輕胃腸道反應。 3有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重，酌情減量。

成人每日口服2.5毫克，一次服用，連續(xù)21天，停藥7天后重復下一周期。