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亞葉酸鈣膠囊
亞葉酸鈣膠囊

亞葉酸鈣膠囊

處方 醫保

通用名稱:亞葉酸鈣膠囊

批準文號:國藥準字H20010327

生產企業: 長春天誠藥業有限公司

功能主治:1.主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于預防甲氨蝶呤過量或大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞貧血。4.與氟尿嘧啶聯合應用時,用于治療晚期結腸癌、直腸癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
亞葉酸鈣膠囊
亞葉酸鈣膠囊
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

亞葉酸鈣

奧沙利鉑。

生產企業

長春天誠藥業有限公司

哈藥集團生物工程有限公司

批準文號

國藥準字H20010327

國藥準字H20133094

說明
作用與功效

1.主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于預防甲氨蝶呤過量或大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞貧血。4.與氟尿嘧啶聯合應用時,用于治療晚期結腸癌、直腸癌。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯合使用。2.可單藥或聯合治療晚期卵巢癌。

用法用量

1?作為甲氨蝶呤的“解救”療法,一般采用的劑量為5-15mg,口服每6-8小時一次,連續2日。根據血藥濃度測定結果控制甲氨蝶呤血藥濃度在5×10mol/L以下。 2?作為乙胺嘧啶或甲氧芐啶等的解毒,每日口服劑量5-15mg,視中毒情況而定。 3?用于巨幼細胞貧血,每日口服15mg。 4?與5-氟尿嘧啶合用時,口服20-30mg/m2體表面積,在5-氟尿嘧啶用藥半小時后口服。

限成人使用。作為一線治療,奧沙利鉑推薦劑量為85mg/m2靜脈輸注,每2周重復1次。應按照病人的耐受程度進行劑量調整。奧沙利鉑應在輸注氟脲嘧啶前給藥。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,持續輸注2-6小時。奧沙利鉑主要用于以5-氟脲嘧啶持續輸注為基礎的聯合方案中。在雙周方案中,5-氟脲嘧啶采用推注與持續輸注聯合的給藥方式。特殊人群:-腎功能不全者:本藥尚無用于嚴重腎功能不全患者的資料。中度腎功不全者,開始治療時可給予常規推薦劑量。對于輕度腎功能不全者,無需調整劑量。-肝功能不全者:對于有嚴重肝功能不全者,本藥應用尚無研究。對于治療開始時肝功能檢查不正常的患者人群,應用本藥未出現急性毒性的增加。在臨床研究中,肝功能不全者未進行特別的劑量調整。給藥方法:奧沙利鉑用于靜脈輸注,使用時無需水化。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,通過外周或中央靜脈滴注2-6小時。奧沙利鉑必須在5-氟脲嘧啶前滴注。如果漏于血管外,必須立即終止給藥。

副作用

禁區用于惡性貧血或維生素B12缺乏所引起的巨幼細胞貧血。

1.對鉑類藥物有過敏史者禁用。2.嚴重腎功能不全者禁用。

禁忌

成分

1.主要用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。2.用于預防甲氨蝶呤過量或大劑量治療后所引起的嚴重毒性作用。3.由葉酸缺乏所引起的巨幼細胞貧血。4.與氟尿嘧啶聯合應用時,用于治療晚期結腸癌、直腸癌。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯合使用。2.可單藥或聯合治療晚期卵巢癌。

藥理作用

本品為四氫葉酸的甲酰衍生物。主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨蝶呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,通過四氫葉酸還原酶轉變為四氫葉酸,能有效地對抗甲氨蝶呤引起的毒性反應。本品可限制甲氨呤對正常細胞的損害程度,逆轉甲氨呤對骨髓和胃腸粘膜反應,但對已存在的甲氨蝶呤神經毒性則無明顯作用。

1.血液學方面的不良反應主要是貧血,白細胞減少,粒細胞減少及血小板減少。2.非血液學方面的不良反應主要是惡心、嘔吐、腹瀉。3.神經系統以末梢神經炎為主要表現,有時可有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。

注意事項

1.初次使用本品,應在有經驗醫師指導下用藥。 2.本品不宜與葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤)同時使用,以免影響后者的治療作用。應于大劑量使用甲氨蝶呤24-28小時后應用本品。 3.當患者有下列情況者,本品應慎用于甲氨蝶呤的;解毒;治療;酸性尿(pH;7)、腹水、失水、胃腸道梗阻、胸腔滲液或腎功能障礙。有上述情況時,甲氨蝶呤毒性較顯著,且不易從體內排出;病情急需者,本品劑量要加大。 4.接受大劑量甲氨蝶呤而用本品;解救;者應進行下列各種實驗室監測: ⑴治療前測肌

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性。2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥;3.當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下周期用藥,直到恢復。4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類,在治療開始之前應進行神經學檢查,之后應定期進行。5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應減少25%,調整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。

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