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酒石酸長春瑞濱注射液
酒石酸長春瑞濱注射液

酒石酸長春瑞濱注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:酒石酸長春瑞濱注射液

批準文號:國藥準字H20051605

生產(chǎn)企業(yè): 杭州民生藥業(yè)有限公司

功能主治:臨床用于非小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸長春瑞濱注射液
酒石酸長春瑞濱注射液
注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星
主要成分

長春瑞濱的化學名為3',4'-二去氫-4'-去氧-8'-去甲長春堿二酒石酸鹽,分子式為C45H54N4O8·2C4H6O6,分子量為1079.12。

鹽酸多柔比星。

生產(chǎn)企業(yè)

杭州民生藥業(yè)有限公司

海正輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051605

國藥準字H33021980

說明
作用與功效

臨床用于非小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

適用于急性白血病(淋巴細胞性和粒細胞性)、惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌(小細胞和非小細胞肺癌)、卵巢癌、骨及軟組織肉瘤、腎母細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤、膀胱癌、甲狀腺癌、前列腺癌、頭頸部鱗癌、睪丸癌、胃癌、肝癌等。

用法用量

本品只能靜脈給藥。單藥治療:推薦劑量為每周25-30mg/m2;聯(lián)合用藥:根據(jù)治療方案而定。

靜脈沖入、靜脈滴注或動脈注射。臨用前先用滅菌注射用水溶解,濃度一般為2mg/ml。成人常用量單藥為50~60mg/m2,每3~4周1次或每日20mg/m2,連用3日,停用2~3周后重復。分次用藥的心肌毒性、骨髓抑制和胃腸道反應(yīng)(包括口腔潰瘍)較每3周用藥一次為輕。聯(lián)合用藥為40mg/m2,每3周1次或25mg/m2,每周1次,連用2周,3周重復。總劑量按體表面積不宜超過400mg/m2。

副作用

嚴重肝功能障礙者,妊娠與哺乳婦女。

1骨髓抑制:為多柔比星的主要副作用。白細胞約于用藥后10~14日下降至最低點,大多在三周內(nèi)逐漸復至正常水平,貧血和血小板減少一般不嚴重。 2心臟毒性:可出現(xiàn)一過性心電圖改變,表現(xiàn)為室上性心動過速、室性期前收縮及ST-T改變,一般不影響治療,少數(shù)患者可出現(xiàn)延遲性、進行性心肌病變,表現(xiàn)為急性充血性心力衰竭,與累計劑量密切相關(guān),大多出現(xiàn)在總量400mg/m2的患者,這些情況偶爾可突然發(fā)生而常規(guī)心電圖無異常跡象,多柔比星引起的心臟病變多出現(xiàn)在停藥后1~6個月,心臟毒性可因聯(lián)合應(yīng)用其他藥物加重。 3消化道反應(yīng):表現(xiàn)為食欲減退、惡心、嘔吐,也可有口腔黏膜紅斑、潰瘍及食道炎、胃炎。 4脫發(fā):發(fā)生率在90%以上,一般停藥1~2個月可恢復生長。 5局部反應(yīng):如注射處藥物外滲可引起組織潰瘍和壞死。藥物濃度過高可引起靜脈炎。 6其他:少數(shù)患者有發(fā)熱、出血性紅斑、肝功能異常麻疹、過敏反應(yīng)、結(jié)膜炎、流淚。此外多柔比星還可增加放療和一些抗癌藥毒性。 7白血病和惡性淋巴瘤患者應(yīng)用本品時,特別是初次用多柔比星者,可因瘤細胞大量破壞引起高尿酸血癥,而致關(guān)節(jié)疼痛或腎功能損害。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠與哺乳婦女。

兒童注意事項: 2歲以下幼兒慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品能透過胎盤,有引致流產(chǎn)的可能,因此嚴禁在妊娠初期的3個月內(nèi)應(yīng)用多柔比星。妊娠期婦女用本品后,對胎兒的毒性反應(yīng)有時可長達數(shù)年后才出現(xiàn),哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者慎用。

成分

臨床用于非小細胞肺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌,晚期卵巢癌、惡性淋巴痛等。

適用于急性白血病(淋巴細胞性和粒細胞性)、惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌(小細胞和非小細胞肺癌)、卵巢癌、骨及軟組織肉瘤、腎母細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤、膀胱癌、甲狀腺癌、前列腺癌、頭頸部鱗癌、睪丸癌、胃癌、肝癌等。

藥理作用

民諾賓屬于長春堿類抑制細胞分裂的抗腫瘤藥物,直接作用于微管蛋白/微管的動態(tài)平衡,可抑制微管蛋白的聚合,并使分裂期微管崩解,僅在高濃度下影響軸突微管,對管蛋白螺旋化的作用低于長春新堿,通過阻斷G2與M期細胞的有絲分裂,導致進入間期或分裂后期的細胞死亡。

多柔比星具有較強的骯腫瘤作用,因其結(jié)構(gòu)中既含有脂溶性的蒽環(huán)配基,又有水溶性的柔紅糖胺;并有酸性酚羥和堿性氨基。作為一種周期非特異性抗瘤化療藥物,本品對各期細胞均有作用,但對S期的早期最為敏感,M期次之,而對G1、S和G2期有延緩作用。其作用機制在于可直接作用于DNA合成,插入DNA的雙螺旋鏈,使后者解開,改變DNA的模板性質(zhì),抑制DNA聚合酶,從而既抑制DNA合成,也抑制RNA合成。此外,本品具形成超氧基自由基的功能,并有特殊破壞細胞膜結(jié)構(gòu)和功能的作用。本品有強烈的細胞毒性作用,在動物中有致瘤作用,在人體也有潛在的致突變和致瘤作用。本品對動物生殖功能有明顯影響,但在人類,其抑制作用較大白鼠實驗大為減輕。

注意事項

用藥期間應(yīng)密切觀察血象變化,每次用藥前均應(yīng)檢測血紅蛋白、白細胞和粒細胞計數(shù)。當粒細胞減少(;2000/mm3)不宜使用,肝功能不全者應(yīng)減量,腎功能不全者慎用。避免與肝臟放射治療同時進行。

1周圍血象中白細胞低于3500/ml或血小板低于5萬/ml者禁用。 2明顯感染或發(fā)熱、惡液質(zhì)、失水、電解質(zhì)或酸堿平衡失調(diào)者禁用。 3胃腸道梗阻、明顯黃疸或肝功能損害者禁用。 4心肺功能失代償患者、水痘或帶狀皰疹者禁用。 5曾用其他抗腫瘤藥物或放射治療已引起骨髓抑制者禁用。 6嚴重心臟病患者禁用。 7孕婦及哺乳期婦女禁用。

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