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樟腦薄荷柳酯乳膏
樟腦薄荷柳酯乳膏

樟腦薄荷柳酯乳膏

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:樟腦薄荷柳酯乳膏

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H34022124

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團(tuán)三益藥業(yè)(蕪湖)有限公司

功能主治:用于頭痛、頭昏,蟲咬、蚊叮,消腫、止痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
樟腦薄荷柳酯乳膏
樟腦薄荷柳酯乳膏
博思清(阿立哌唑片)
博思清(阿立哌唑片)
主要成分

本品為復(fù)方制劑,每克含樟腦50毫克,薄荷腦50毫克,水楊酸甲酯50毫克。

化學(xué)名:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團(tuán)三益藥業(yè)(蕪湖)有限公司

成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H34022124

國藥準(zhǔn)字H20041502

說明
作用與功效

用于頭痛、頭昏,蟲咬、蚊叮,消腫、止痛。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個(gè)別患者的長期療效。

用法用量

外用。頭痛、頭昏時(shí)涂于太陽穴處,鼻塞時(shí)涂于鼻腔內(nèi),其他則涂在患處。一日3~4次。

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時(shí),應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時(shí)服用抗精神病藥的時(shí)間應(yīng)最短。成人:每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。

副作用

  孕婦禁用。

已知對本品過敏的患者禁用。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   孕婦禁用。

成分

用于頭痛、頭昏,蟲咬、蚊叮,消腫、止痛。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個(gè)別患者的長期療效。

藥理作用

樟腦、薄荷腦、水楊酸甲酯均為皮膚刺激劑、能增進(jìn)局部血液循環(huán)以緩解腫脹、并有輕微止癢、止痛、消炎作用。

盡管報(bào)道的下列不良事件發(fā)生在臨床研究期間,但并不一定是由阿立哌唑引起。1.在短期安慰劑對照試驗(yàn)中與停藥相關(guān)的不良事件因不良事件而導(dǎo)致的停藥率在阿立哌唑治療者(7%)和安慰劑治療者(9%)中沒有差異,且導(dǎo)致停藥的不良事件類型在阿立哌唑和安慰劑治療者中也相同。2.與劑量相關(guān)的不良事件4個(gè)不同固定劑量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰劑的對照試驗(yàn)評估了治療時(shí)出現(xiàn)的不良事件發(fā)生率的劑量-效應(yīng)關(guān)系。這一由研究分層的分析指出:唯一可能具有劑量-效應(yīng)關(guān)系且只有在30mg時(shí)最明顯的不良事件為嗜睡(安慰劑為7.7%、15mg為8.7%、20mg為7.5%、30mg為15.3%)。3.錐體外系癥狀在短期安慰劑對照試驗(yàn)中,阿立哌唑治療者報(bào)道的EPS發(fā)生率為6%,而安慰劑為6%,沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異,而Barnes靜坐不能評定量表除外(阿立哌唑?yàn)?.08;安慰劑為-0.05)。同樣,在長期(26周)安慰劑對照試驗(yàn)中,也沒有顯示出阿立哌唑和安慰劑之間存在差異。4.實(shí)驗(yàn)室檢測異常4~6周安慰劑對照試驗(yàn)的組間比較顯示:在受試者的常規(guī)血生化、血常規(guī)或尿常規(guī)參數(shù)改變的比例方面,阿立哌唑和安慰劑之間不存在臨床意義的顯著性差異。同樣,在因此而導(dǎo)致的停藥率方面,阿立哌唑/安慰劑之間也無差異。在長期(26周)安慰劑對照試驗(yàn)中,阿立哌唑和安慰劑治療者在泌乳素、空腹血糖、甘油三酯、HDL、LDL和總膽固醇測定值與基線間的平均改變無臨床意義的顯著性差異。5.體重增加在短期試驗(yàn)中,阿立哌唑和安慰劑治療者之間的平均體重增加有輕微差異(分別為+0.7kg和-0.05kg),符合體重增加標(biāo)準(zhǔn)(體重增加>7%)的患者百分?jǐn)?shù)也存在差異:阿立哌唑?yàn)?%、安慰劑為3%。6.ECG變化安慰劑對照試驗(yàn)的混合組間比較顯示:出現(xiàn)ECG參數(shù)重要改變的患者比例,在阿立哌唑和安慰劑之間沒有顯著差異;事實(shí)上,在10到30mg/d的劑量范圍內(nèi),阿立哌唑可輕微縮短QTc間期。阿立哌唑治療者心率增加的平均值為4次/分鐘,安慰劑治療者為1次/分鐘。

注意事項(xiàng)

  1.不得用于皮膚破潰處;   2.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等);   3.用后擰緊瓶蓋;   4.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢;   5.哺乳期婦女慎用;   6.哮喘患者應(yīng)遠(yuǎn)離本品;   7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用;   8.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用;   9.請將本品放在兒童不能接觸的地方;   10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用;   11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.應(yīng)慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導(dǎo)異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量過低和降壓藥治療)。2.應(yīng)慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況(如:阿爾茨海默氏病性癡呆)。3.應(yīng)警告患者小心駕駛汽車。4.應(yīng)慎用于有吸入性肺炎風(fēng)險(xiǎn)性的患者。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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