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復方腦蛋白水解物片
復方腦蛋白水解物片

復方腦蛋白水解物片

處方 非醫保

通用名稱:復方腦蛋白水解物片

批準文號:國藥準字H22024371

生產企業: 修正藥業集團股份有限公司

功能主治:用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質缺乏、神經衰弱病人以及對一般蛋白質消化吸收障礙的病例。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方腦蛋白水解物片
復方腦蛋白水解物片
右佐匹克隆片
右佐匹克隆片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:每片含腦蛋白水解物180mg、谷氨酸20mg、硫酸軟骨素20mg、維生素B11mg、維生素B60.5mg。

本品的活性成分為右佐匹克隆。

生產企業

修正藥業集團股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H22024371

國藥準字H20120001

說明
作用與功效

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質缺乏、神經衰弱病人以及對一般蛋白質消化吸收障礙的病例。

用于治療失眠。

用法用量

口服。一日3次,成人一次4片,兒童酌減或遵醫囑。

1.本品應個體化給藥,成年人推薦起始劑量為入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延長睡眠時間,可根據臨床需要起始劑量為或增加到3mg。 2.主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg,必要時可增加到2mg.睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項)。 3.如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢,導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低。 4.特殊人群:嚴重肝損患者應慎重使用本品,初始劑量為1mg。 5.合用CYP抑制劑:與CYP3A4強抑制劑合用,本品初始劑量不應大于1mg,必要時可增加至2mg。

副作用

1、癲癇病患者禁用。2、嚴重腎功能不良者禁用。3、對本品過敏者禁用。4、孕婦及哺乳期婦女禁用。

  1.對本品及其成份過敏者、失代償的呼吸功能不全患者、重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者禁用;   2.妊娠婦女及哺乳期婦女慎用;   3.18歲以下兒童慎用。

禁忌

兒童注意事項: 兒童酌減或遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 遵醫囑。

兒童注意事項: 有關18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立,不推薦服用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質缺乏、神經衰弱病人以及對一般蛋白質消化吸收障礙的病例。

用于治療失眠。

藥理作用

腦蛋白水解物是從健康豬新鮮大腦組織中提取的一種活性肽類水解物,含有多種人腦必須氨基酸及腦磷脂、卵磷脂、肽類神經生長因子等。本品為能以多種方式作用于中樞神經,調節和改善神經元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經元的分化,并進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。本品可通過血腦屏障,促進腦內蛋白質的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護能力,改善腦內能量代謝。激活腺苷酸環化和酶和催化其他激素系統。提供神經遞質、肽類激素及輔酶前體。

1、藥理作用:右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥。右佐匹克隆催眠作用的確切機制尚不清楚,但認為是作用于與苯二氮卓受體偶聯的GABA受體復合物引起的。2、遺傳毒性:右佐匹克隆的小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗結果陽性、CHO細胞染色體畸變試驗結果不明確,Ames試驗、UDS試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。右佐匹克隆代謝產物(S)-N-脫甲基-佐匹克隆的CHO細胞、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性,Ames試驗、32P-末端標記DNA加合試驗、小鼠在體骨髓細胞染色體琦變試驗、微核試驗結果均為陰性。3、生殖毒性:在生育力與早期胚胎發育毒性試驗中,雄性與雌性大鼠經口給予右佐匹克隆分別達45、180mg/kg/天,兩種性別動物的生育力均降低,雌雄動物在高劑量給藥時,雌性動物未發生妊娠,未見影響劑量均為5mg/Kg/天(按mg/m2推算,相當于人最大推薦劑量的16倍)。其他影響包括著床前丟失增加(無影響劑量為25mg/Kg)、動情周期異常(無影響劑量為25mg/Kg),以及精子數量與活動度降低、形態異常的精子數增加(無影響劑量為5mg/Kg)。在胚胎-胎仔發育毒性試驗中,妊娠大鼠與家兔在器官形成期經口給藥,在所測試的最高劑量下未見致畸毒性(分別為250與16mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的800與100倍)。在大鼠中,在出現母體毒性的劑量125、150mg/Kg/天時,可見胎仔重量輕微降低,發育遲緩,但劑量為62.5mg/Kg/天(按mg/m2推算相當于人最大推薦劑量的200倍)時未見改變。在圍產期毒性試驗中,大鼠在妊娠與哺乳期經口給予右佐匹克隆達180mg/Kg/天。可見各劑量組著床后丟失增加,幼仔體重與存活率降低,幼仔驚嚇反應增強。最低劑量為60mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的200倍。試驗中未見明顯的母體毒性,對子代其他行為指標或生殖功能未見影響。

注意事項

1、過敏體質者慎用。2、當藥品性狀發生改變時禁止使用。3、運動員慎用。

  1.由于睡眠障礙可能是生理和/或心理紊亂的表現,僅有在仔細對患者進行評價后方采取對癥治療;   2.7-10天治療后若失眠仍然出現則表明存在原發性心理和/或醫學疾病;   3.失眠的惡化或出現新的想法及行為的異常都有可能是束被認知的心理或生理障礙的結果;   4.鎮靜/催眠藥物,包括右佐匹克隆治療期間有可能出現上述情況;   5.由于右佐匹克隆的一些副反應是劑量相關的,使用最低有效劑量是非常重要的,尤其對老年患者。

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