甲磺酸培高利特片
通用名稱：甲磺酸培高利特片
批準文號：H20030056
生產企業： EliLillyandCompany
功能主治：本品為一多巴胺受體激動劑，為復方左旋多巴制劑的協同藥物，適用于：1．帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙，如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2．高催乳素血癥。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
C19H26N2S·CH3SO3H |
龜板膠(炒)、鹿角膠(炒)、淫羊藿(蒸)、續斷(蒸)、菟絲子(炒)、鎖陽(蒸)、制何首烏、熟地黃、金櫻子(蒸)、覆盆子(蒸)、炙黃芪、山藥(炒)等味。 |
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| 生產企業 |
EliLillyandCompany |
廣東華天寶藥業集團有限公司 |
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| 批準文號 |
H20030056 |
國藥準字Z44023432 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品為一多巴胺受體激動劑，為復方左旋多巴制劑的協同藥物，適用于：1．帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙，如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2．高催乳素血癥。 |
補腎健脾、益氣活血、強筋壯骨。適用于脾腎兩虛、氣虛血瘀所致的神疲乏力、腰膝酸軟、頭暈耳鳴、失眠健忘、食欲不振等癥狀。 |
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| 用法用量 |
口服。1．帕金森病：起始劑量為0.05mg/日，維持2～3日；以后在醫生指導下逐漸增加劑量，每次增加0.05mg，加至最佳有效量，最大可增至0.2mg/日，或遵醫囑。2．高催乳素血癥：起始劑量為0.025～0.05mg/日，每2周調整一次劑量，極量為0.1～0.15mg/日，或遵醫囑。 |
口服，一次10～20毫升，一日2次。 |
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| 副作用 |
對本品或其它麥角類衍生物過敏者。 |
服用補腎類中藥可能引起輕微的胃腸不適，如腹脹、腹瀉等。個別人可能出現皮疹、頭暈等過敏反應。長期大量服用可能對肝腎功能造成影響。 |
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| 禁忌 |
兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。 |
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| 成分 |
本品為一多巴胺受體激動劑，為復方左旋多巴制劑的協同藥物，適用于：1．帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙，如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2．高催乳素血癥。 |
補腎健脾、益氣活血、強筋壯骨。適用于脾腎兩虛、氣虛血瘀所致的神疲乏力、腰膝酸軟、頭暈耳鳴、失眠健忘、食欲不振等癥狀。 |
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| 藥理作用 |
1．藥理研究：培高利特為一典型的中樞神經突觸后多巴胺受體激動劑，能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量；降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化，從而降低腦內3，4二羥基苯乙酸含量，使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應；增加小鼠自主活動能力和攀爬行為，引起大鼠和豚鼠的刻板化運動，以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發性震顫。2．毒理研究：急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏，雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示，本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加，體重增長速度減慢，能明顯增加雌鼠卵巢重量，停藥后，體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月，無明顯毒性反應。微生物回復突變試驗，小鼠微核試驗，體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗，結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。 |
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| 注意事項 |
服用本品必須在醫生嚴格指導下，從小劑量開始，逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經病史的患者，使用高劑量時宜慎重。 |
服用補腎類中藥可能引起輕微的胃腸不適，如腹脹、腹瀉等。個別人可能出現皮疹、頭暈等過敏反應。長期大量服用可能對肝腎功能造成影響。 |
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