甲磺酸培高利特片

單唾液酸四已糖神經節(jié)苷脂鈉注射液

C19H26N2S·CH3SO3H

單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉鹽

EliLillyandCompany

H20030056

H20090429

本品為一多巴胺受體激動劑，為復方左旋多巴制劑的協同藥物，適用于：1．帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙，如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2．高催乳素血癥。

中樞神經系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病。

口服。1．帕金森病：起始劑量為0.05mg/日，維持2～3日；以后在醫(yī)生指導下逐漸增加劑量，每次增加0.05mg，加至最佳有效量，最大可增至0.2mg/日，或遵醫(yī)囑。2．高催乳素血癥：起始劑量為0.025～0.05mg/日，每2周調整一次劑量，極量為0.1～0.15mg/日，或遵醫(yī)囑。

每日20-40mg，遵醫(yī)囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(萬急性創(chuàng)傷)：每日100mg，靜脈滴注;2-3周后改為維持量，每日20-40mg，一般6周。　對帕金森氏病，首劑量500-1000mg,靜脈滴注;第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

使用該藥物可能引起的副作用包括頭痛、惡心、嘔吐、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、皮疹等。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

本品為一多巴胺受體激動劑，為復方左旋多巴制劑的協同藥物，適用于：1．帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現運動功能障礙，如同開關現象等。也可用于早期聯合治療。2．高催乳素血癥。

中樞神經系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病。

1．藥理研究：培高利特為一典型的中樞神經突觸后多巴胺受體激動劑，能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素，降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量；降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化，從而降低腦內3，4二羥基苯乙酸含量，使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應；增加小鼠自主活動能力和攀爬行為，引起大鼠和豚鼠的刻板化運動，以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發(fā)性震顫。2．毒理研究：急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏，雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示，本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加，體重增長速度減慢，能明顯增加雌鼠卵巢重量，停藥后，體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月，無明顯毒性反應。微生物回復突變試驗，小鼠微核試驗，體外培養(yǎng)人淋巴細胞染色體畸變試驗，結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。

服用本品必須在醫(yī)生嚴格指導下，從小劑量開始，逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經病史的患者，使用高劑量時宜慎重。

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)囑使用；2. 對本品過敏者禁用；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 兒童和老年人應在醫(yī)生指導下使用；5. 使用過程中如出現不適，應立即停藥并咨詢醫(yī)生。