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甲磺酸培高利特片
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甲磺酸培高利特片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:甲磺酸培高利特片

批準文號:H20030056

生產企業(yè): EliLillyandCompany

功能主治:本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運動功能障礙,如同開關現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2.高催乳素血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
鹽酸苯海索片
鹽酸苯海索片
主要成分

C19H26N2S·CH3SO3H

  本品主要成份為:鹽酸苯海索。

生產企業(yè)

EliLillyandCompany

上海長城藥業(yè)有限公司

批準文號

H20030056

國藥準字H31020300

說明
作用與功效

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運動功能障礙,如同開關現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2.高催乳素血癥。

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

用法用量

口服。1.帕金森?。浩鹗紕┝繛?.05mg/日,維持2~3日;以后在醫(yī)生指導下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫(yī)囑。2.高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫(yī)囑。

  口服帕金森病、帕金森綜合征,開始一日1~2mg,以后每3~5日增加2mg,至療效最好而又不出現(xiàn)副反應為止,一般一日不超過10mg,分3~4次服用,須長期服用。極量一日20mg。藥物誘發(fā)的錐體外系疾患,第一日2~4mg,分2~3次服用,以后視需要及耐受情況逐漸增加至5~10mg。老年患者應酌情減量。

副作用

對本品或其它麥角類衍生物過敏者。

  青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 慎用。 老人注意事項: 老年人長期應用容易促發(fā)青光眼。伴有動脈硬化者,對常用量的抗帕金森病藥容易出現(xiàn)精神錯亂、定向障礙、焦慮、幻覺及精神病樣癥狀。應慎用。

成分

本品為一多巴胺受體激動劑,為復方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運動功能障礙,如同開關現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2.高催乳素血癥。

用于帕金森病、帕金森綜合征。也可用于藥物引起的錐體外系疾患。

藥理作用

1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經突觸后多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化,從而降低腦內3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應;增加小鼠自主活動能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運動,以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自發(fā)性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復正常。本品對大鼠的血液學、血液生化學及其它臟器及組織病理學等指標均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回復突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養(yǎng)人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。

  本品為中樞抗膽堿抗帕金森病藥,作用在于選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路,而對外周作用較小,從而有利于恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡,改善患者的帕金森病癥狀。

注意事項

服用本品必須在醫(yī)生嚴格指導下,從小劑量開始,逐步增加至最佳劑量。嚴重心臟病及即往有神經病史的患者,使用高劑量時宜慎重。

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】慎用。   【兒童用藥】慎用。   【老年患者用藥】老年人長期應用容易促發(fā)青光眼。伴有動脈硬化者,對常用量的抗帕金森病藥容易出現(xiàn)精神錯亂、定向障礙、焦慮、幻覺及精神病樣癥狀。應慎用。

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