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噻奈普汀鈉片
噻奈普汀鈉片

噻奈普汀鈉片

處方 非醫保

通用名稱:噻奈普汀鈉片

批準文號:國藥準字H20033738

生產企業: 施維雅(天津)制藥有限公司

功能主治:推薦用于治療輕、中或重度抑郁癥,神經源性和反應性抑郁癥,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑郁癥,酒精依賴病人在戒斷過程中出現的焦慮抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
噻奈普汀鈉片
噻奈普汀鈉片
利培酮片
利培酮片
主要成分

主要成分為噻奈普汀(鈉鹽)。分子式為C21H24CIN2NaO4S。分量為458.9。

本品主要成份為利培酮。

生產企業

施維雅(天津)制藥有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20033738

國藥準字H20050160

說明
作用與功效

推薦用于治療輕、中或重度抑郁癥,神經源性和反應性抑郁癥,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑郁癥,酒精依賴病人在戒斷過程中出現的焦慮抑郁癥。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

用法用量

推薦劑量是每日3次,在早、中、晚主餐前口服12.5mg/次。慢性酒精中毒者,無論是否有肝硬化,均不需調整劑量。年齡超過70歲和存在腎功能不全的病人,劑量限至每日2片。停止治療并密切監護,立即洗胃,進行心肺,代謝和腎功能監測,針對可能出現的異常對癥治療,特別注意通氣,糾正代謝和腎功能異常。

)? 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位...

副作用

15歲以下的兒童禁用。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口干。 2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。 5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。 6.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。 7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 8.偶見遲發性運動障礙、惡性癥狀群、體溫失調以及癲癇發作。 9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報導。

禁忌

兒童注意事項: 詳見【禁忌】 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期 -在動物,研究發現本藥對生殖功能無不良影響,僅有極少量的藥物通過胎盤,未見胎兒體內蓄積作用。 -因在人類尚無有關的臨床研究資料,可能發生的危險尚未獲悉,因此妊娠期間避免服用本藥。 哺乳期 三環類抗抑郁藥可以分泌入乳汁,因此建議哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 詳見【用法用量】

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。 2.本品是否會經人體乳汁排泄尚不清楚,動物試驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗。 老年用藥:建議起始劑量為每日0.5mg或更低,根據個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1-2mg。在獲得更多的經驗前,老年人加量過程中應慎重。

成分

推薦用于治療輕、中或重度抑郁癥,神經源性和反應性抑郁癥,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑郁癥,酒精依賴病人在戒斷過程中出現的焦慮抑郁癥。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

藥理作用

噻奈普汀是一種抗抑郁藥。對動物具有如下作用特點:增加海馬區錐狀細胞的自發性活動,加速功能抑制后的恢復,加快大腦皮質和海馬區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀對人體具有如下作用特點:對心境紊亂的作用,在鎮靜性和興奮性抗抑郁藥的二種分類之中,本藥作用介于二者之中。對軀體不適癥狀具有顯著作用,特別是對與焦慮和心境紊亂有關的胃腸道不適癥狀。對酒精依賴病人在戒斷過程中出現的性格和行為異常有緩解作用。

1.藥理作用 利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。 利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames逆向突變試驗,小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內微核試驗、果蠅性別相關隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發現利培酮有潛在致突變性。 生殖毒性:在Wistar大鼠的生殖毒性研究中,利培酮0.16-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.1-3倍)降低交配次數,但不影響生育力。該影響只發生在雌性大鼠上,在只給予雄性大鼠藥物處理的I段試驗中未觀察到交配行為受影響。Beagle犬的亞慢性研究中,利培酮劑量為0.31-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.6-

注意事項

1.5歲以下的兒童禁用。由于存在抑郁癥所具的自殺危險性,必須密切監護病人,特別在治療開始階段。如欲進行全身麻醉,必須告知麻醉師,病人正在服用本藥,并在手術前24或48小時停藥。如欲進行急診手術,雖未事先停藥,仍可進行手術,需術中密切監護。與所有精神病方面的藥物一樣,在停藥之前7-14天應逐漸減少劑量。對駕車或操縱機器能力的影響少數病人會出現警覺力下降,由于服用本藥易出現瞌睡的危險性,司機或機器操縱者需特別留意。對妊娠和哺乳婦女的影響在動物研究中,并未發現本品對生殖功能有任何作用,極少量能夠通過胎盤并無胎兒

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量。(見

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