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噻奈普汀鈉片
噻奈普汀鈉片

噻奈普汀鈉片

處方 非醫保

通用名稱:噻奈普汀鈉片

批準文號:國藥準字H20033738

生產企業: 施維雅(天津)制藥有限公司

功能主治:推薦用于治療輕、中或重度抑郁癥,神經源性和反應性抑郁癥,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑郁癥,酒精依賴病人在戒斷過程中出現的焦慮抑郁癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
噻奈普汀鈉片
噻奈普汀鈉片
恩他卡朋片
恩他卡朋片
主要成分

主要成分為噻奈普汀(鈉鹽)。分子式為C21H24CIN2NaO4S。分量為458.9。

本品主要成分及其化學名稱為:二乙酰氨乙酸乙二胺

生產企業

施維雅(天津)制藥有限公司

芬蘭奧立安大藥廠(orioncorporation)

批準文號

國藥準字H20033738

H20140221

說明
作用與功效

推薦用于治療輕、中或重度抑郁癥,神經源性和反應性抑郁癥,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑郁癥,酒精依賴病人在戒斷過程中出現的焦慮抑郁癥。

本品可作為標準藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現象(癥狀波動)。

用法用量

推薦劑量是每日3次,在早、中、晚主餐前口服12.5mg/次。慢性酒精中毒者,無論是否有肝硬化,均不需調整劑量。年齡超過70歲和存在腎功能不全的病人,劑量限至每日2片。停止治療并密切監護,立即洗胃,進行心肺,代謝和腎功能監測,針對可能出現的異常對癥治療,特別注意通氣,糾正代謝和腎功能異常。

每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品200mg(1片),最大推薦劑量是200mg(1片),每天10次,即2g本品。

副作用

15歲以下的兒童禁用。

已知對本品或任何其它組成成份過敏者;肝功能不全者禁用。本品不適用于嗜鉻細胞瘤的病人,因其有增加高血壓危象的危險。既往有惡性神經阻滯劑綜合征(NMS)和/或非創傷性橫紋肌溶解癥病史的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 詳見【禁忌】 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期 -在動物,研究發現本藥對生殖功能無不良影響,僅有極少量的藥物通過胎盤,未見胎兒體內蓄積作用。 -因在人類尚無有關的臨床研究資料,可能發生的危險尚未獲悉,因此妊娠期間避免服用本藥。 哺乳期 三環類抗抑郁藥可以分泌入乳汁,因此建議哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 詳見【用法用量】

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚缺乏本品老年患者用藥的安全性研究資料。

成分

推薦用于治療輕、中或重度抑郁癥,神經源性和反應性抑郁癥,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑郁癥,酒精依賴病人在戒斷過程中出現的焦慮抑郁癥。

本品可作為標準藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現象(癥狀波動)。

藥理作用

噻奈普汀是一種抗抑郁藥。對動物具有如下作用特點:增加海馬區錐狀細胞的自發性活動,加速功能抑制后的恢復,加快大腦皮質和海馬區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀對人體具有如下作用特點:對心境紊亂的作用,在鎮靜性和興奮性抗抑郁藥的二種分類之中,本藥作用介于二者之中。對軀體不適癥狀具有顯著作用,特別是對與焦慮和心境紊亂有關的胃腸道不適癥狀。對酒精依賴病人在戒斷過程中出現的性格和行為異常有緩解作用。

本品屬于兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑,它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時使用。本品通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-氧位-甲基多巴(3-OMD),這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗中得到證實。本品主要抑制周圍組織中的COMT。紅細胞內的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關、而體現了COMT抑制作用的可逆性。

注意事項

1.5歲以下的兒童禁用。由于存在抑郁癥所具的自殺危險性,必須密切監護病人,特別在治療開始階段。如欲進行全身麻醉,必須告知麻醉師,病人正在服用本藥,并在手術前24或48小時停藥。如欲進行急診手術,雖未事先停藥,仍可進行手術,需術中密切監護。與所有精神病方面的藥物一樣,在停藥之前7-14天應逐漸減少劑量。對駕車或操縱機器能力的影響少數病人會出現警覺力下降,由于服用本藥易出現瞌睡的危險性,司機或機器操縱者需特別留意。對妊娠和哺乳婦女的影響在動物研究中,并未發現本品對生殖功能有任何作用,極少量能夠通過胎盤并無胎兒

雖然本品治療期間還沒有報告,但偶見帕金森病患者發生繼發于嚴重的運動障礙的橫紋肌溶解癥或惡性神經阻滯劑綜合征(NMS)。NMS,包括橫紋肌溶解癥和高熱,以運動癥狀(強直,肌陣攣,震顫)、精神狀況改變(例如易激惹、意識模糊、昏迷)、高熱、自主神經功能障礙(心動過速、血壓不穩)以及由于橫紋肌溶解導致的血清肌酸磷酸激酶增高為特征。個別病例,只出現某些癥狀和/或體征。在本品治療的對照試驗中,本品突然停藥,沒有發生NMS或橫紋肌溶解癥的報告。然而,因為使用其它多巴胺能藥物的病人突然停藥確有極少病例發生NMS,因此在停

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