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鹽酸洛美利嗪膠囊
鹽酸洛美利嗪膠囊

鹽酸洛美利嗪膠囊

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸洛美利嗪膠囊

批準文號:國藥準字H20050819

生產企業: 浙江為康制藥有限公司

功能主治:本品適用于偏頭痛的預防和治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸洛美利嗪膠囊
鹽酸洛美利嗪膠囊
右佐匹克隆片
右佐匹克隆片
主要成分

主要成分為鹽酸洛美利嗪。

本品的活性成分為右佐匹克隆。

生產企業

浙江為康制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050819

國藥準字H20120001

說明
作用與功效

本品適用于偏頭痛的預防和治療。

用于治療失眠。

用法用量

口服,早飯及晚飯后或睡前口服,每次服用鹽酸洛美利嗪5mg,一日2次。

1.本品應個體化給藥,成年人推薦起始劑量為入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延長睡眠時間,可根據臨床需要起始劑量為或增加到3mg。 2.主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg,必要時可增加到2mg.睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項)。 3.如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢,導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低。 4.特殊人群:嚴重肝損患者應慎重使用本品,初始劑量為1mg。 5.合用CYP抑制劑:與CYP3A4強抑制劑合用,本品初始劑量不應大于1mg,必要時可增加至2mg。

副作用

1禁用于對本品有過敏癥既往史的患者;2禁用于腦梗塞急性期、顱內出血或有凝血傾向的患者。3禁用于孕婦或可能懷孕的婦女。

  1.對本品及其成份過敏者、失代償的呼吸功能不全患者、重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者禁用;   2.妊娠婦女及哺乳期婦女慎用;   3.18歲以下兒童慎用。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚無兒童用藥的安全性資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦,或可能妊娠的婦女不可服用本品[動物實驗(大鼠)表明本品有致畸作用(骨骼、外形異常)]2.哺乳婦女哺乳期婦女不可服用本品,如必須服用時,需避免哺乳。[動物實驗(大鼠)表明本品會進入乳汁中] 老人注意事項: 1.對老年患者的劑量選擇應十分謹慎,主要考慮大多數老年患者可能出現肝功能減退的情況,會導致持續的血藥濃度偏高或更高的潛在的安全性風險。2.類似化合物(鹽酸氟桂利嗪等)給藥后易導致老年患者錐體外系癥狀和抑郁癥,所以在老年患者用藥過程中,需嚴密監測該反應,一旦發現異常情況時應停止給藥,并采取適當的處理方法。

兒童注意事項: 有關18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立,不推薦服用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品適用于偏頭痛的預防和治療。

用于治療失眠。

藥理作用

藥理研究表明,本品為Ca2+拮抗劑,對腦血管有高度的選擇性,通過阻滯腦細胞Ca2+內流,抑制血管平滑肌收縮,增加大腦血流量,同時具有腦神經保護作用,保護大腦在缺血、再灌注后和缺氧引起的損傷。另外,本品能非競爭性抑制K+、PGF2alpha;和5-羥色胺等誘導的大腦和外周動脈血管收縮,抑制三叉神經刺激引起的血漿蛋白滲出等神經炎癥,從而阻止偏頭痛的發生,對偏頭痛有預防和治療作用。

1、藥理作用:右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥。右佐匹克隆催眠作用的確切機制尚不清楚,但認為是作用于與苯二氮卓受體偶聯的GABA受體復合物引起的。2、遺傳毒性:右佐匹克隆的小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗結果陽性、CHO細胞染色體畸變試驗結果不明確,Ames試驗、UDS試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。右佐匹克隆代謝產物(S)-N-脫甲基-佐匹克隆的CHO細胞、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性,Ames試驗、32P-末端標記DNA加合試驗、小鼠在體骨髓細胞染色體琦變試驗、微核試驗結果均為陰性。3、生殖毒性:在生育力與早期胚胎發育毒性試驗中,雄性與雌性大鼠經口給予右佐匹克隆分別達45、180mg/kg/天,兩種性別動物的生育力均降低,雌雄動物在高劑量給藥時,雌性動物未發生妊娠,未見影響劑量均為5mg/Kg/天(按mg/m2推算,相當于人最大推薦劑量的16倍)。其他影響包括著床前丟失增加(無影響劑量為25mg/Kg)、動情周期異常(無影響劑量為25mg/Kg),以及精子數量與活動度降低、形態異常的精子數增加(無影響劑量為5mg/Kg)。在胚胎-胎仔發育毒性試驗中,妊娠大鼠與家兔在器官形成期經口給藥,在所測試的最高劑量下未見致畸毒性(分別為250與16mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的800與100倍)。在大鼠中,在出現母體毒性的劑量125、150mg/Kg/天時,可見胎仔重量輕微降低,發育遲緩,但劑量為62.5mg/Kg/天(按mg/m2推算相當于人最大推薦劑量的200倍)時未見改變。在圍產期毒性試驗中,大鼠在妊娠與哺乳期經口給予右佐匹克隆達180mg/Kg/天。可見各劑量組著床后丟失增加,幼仔體重與存活率降低,幼仔驚嚇反應增強。最低劑量為60mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的200倍。試驗中未見明顯的母體毒性,對子代其他行為指標或生殖功能未見影響。

注意事項

1.本品主要在肝臟中代謝,經膽汁排出,有嚴重肝功能障礙的患者慎用。2.因在狗3個月服用本品的毒性研究中出現心電圖上QT及QTc間期延長,有QT延長的患者慎用。3.患有帕金森氏癥或抑郁癥的患者慎用。4.因本品有產生困倦的副作用,服藥期間應注意不要從事駕駛汽車等有危險的工作。5.本品與降壓藥合用有出現血壓下降的危險性。目前尚無兒童用藥的安全性資料。老年患者用藥:1.對老年患者的劑量選擇應十分慎重,主要考慮大多數老年患者可能出現的肝功能減退的情況,會導致持續的學藥濃度偏高的潛在的安全性風

  1.由于睡眠障礙可能是生理和/或心理紊亂的表現,僅有在仔細對患者進行評價后方采取對癥治療;   2.7-10天治療后若失眠仍然出現則表明存在原發性心理和/或醫學疾病;   3.失眠的惡化或出現新的想法及行為的異常都有可能是束被認知的心理或生理障礙的結果;   4.鎮靜/催眠藥物,包括右佐匹克隆治療期間有可能出現上述情況;   5.由于右佐匹克隆的一些副反應是劑量相關的,使用最低有效劑量是非常重要的,尤其對老年患者。

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