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鹽酸氟桂利嗪口服溶液
鹽酸氟桂利嗪口服溶液

鹽酸氟桂利嗪口服溶液

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸氟桂利嗪口服溶液

批準文號:國藥準字H20020094

生產企業: 武漢田田藥業有限公司

功能主治:抗微循環障礙藥。 1.大腦與外周循環障礙引起的下列癥狀:頭暈、耳鳴、注意力分散、精神混亂、記憶力減退、應激性或睡眠節律紊亂、行走與躺臥時小腿痙攣、感覺異常、四肢發冷和肢體營養不良。 2.偏頭痛的防治。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟桂利嗪口服溶液
鹽酸氟桂利嗪口服溶液
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。化學結構式:分子式:C26H26F2N2·2HCl分子量:477.42

主要成份為阿立哌唑。

生產企業

武漢田田藥業有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020094

國藥準字H20041507

說明
作用與功效

抗微循環障礙藥。 1.大腦與外周循環障礙引起的下列癥狀:頭暈、耳鳴、注意力分散、精神混亂、記憶力減退、應激性或睡眠節律紊亂、行走與躺臥時小腿痙攣、感覺異常、四肢發冷和肢體營養不良。 2.偏頭痛的防治。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

口服。一次5~10毫升,一日1次,睡前服用。

成人:1.口服,每日一次。起始劑最為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況,逐漸增加劑量,最大可增至30mg,此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。2.由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

副作用

1.對本品過敏者禁用。 2.急性腦出血性疾病及腦梗塞急性期的患者禁用。 3.有抑郁病史、巴金森病或其它錐體外系疾患者禁用。 4.妊娠及哺乳期婦女禁用。

已知對本品過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 禁用。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童注意事項: 目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。 老人注意事項: 在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調整。

成分

抗微循環障礙藥。 1.大腦與外周循環障礙引起的下列癥狀:頭暈、耳鳴、注意力分散、精神混亂、記憶力減退、應激性或睡眠節律紊亂、行走與躺臥時小腿痙攣、感覺異常、四肢發冷和肢體營養不良。 2.偏頭痛的防治。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

本品是一種具有選擇性的鈣通道阻滯劑,能減少靜脈收縮,防止各種原因刺激下Ca2+過量藥膜進入細胞而造成細胞損害。

阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7。α1,H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力,阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑.與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產生的,與其它受體的作用可能產生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現象。

注意事項

1.肝功能不全者慎用。 2.如用藥后出現抑郁、錐體外系不良反應時應立即停藥,癥狀緩解后酌情降低劑量重新開始治療。 3.由于可能引起困倦,駕駛車輛或操縱機器者應注意。

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有1-腎上腺素能受體的拈抗作用,可能引起體位低血壓,在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的.個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%.:對于血壓體位性顯著改變(定義:從仲臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異(阿立哌唑治療者中為14%,安慰劑治療者中為12%)。阿立哌唑應慎用于心血管疾病

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