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苯妥英鈉片
苯妥英鈉片

苯妥英鈉片

處方 醫保

通用名稱:苯妥英鈉片

批準文號:國藥準字H23020719

生產企業: 黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司

功能主治:適用于治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作(精神運動性發作、顳葉癲癎)、單純部分性發作(局限性發作)和癲癎持續狀態。也可用于治療三叉神經痛,隱性營養不良性大皰性表皮松解(recessivedystrophicepidermolysisbullosa),發作性舞蹈手足徐動癥,發作性控制障礙(包括發怒、焦慮和失眠的興奮過度等的行為障礙疾患),肌強直癥及三環類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙等。本品也適用于洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,對其他各種原因引起的心律失常療效較差。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苯妥英鈉片
苯妥英鈉片
思瑞康/Seroquel(富馬酸喹硫平片)
思瑞康/Seroquel(富馬酸喹硫平片)
主要成分

本品的主要成分為苯妥英鈉,其化學名為:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮鈉鹽

主要組成成分富馬酸喹硫平。

生產企業

黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H23020719

國藥準字H20184089

說明
作用與功效

適用于治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作(精神運動性發作、顳葉癲癎)、單純部分性發作(局限性發作)和癲癎持續狀態。也可用于治療三叉神經痛,隱性營養不良性大皰性表皮松解(recessivedystrophicepidermolysisbullosa),發作性舞蹈手足徐動癥,發作性控制障礙(包括發怒、焦慮和失眠的興奮過度等的行為障礙疾患),肌強直癥及三環類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙等。本品也適用于洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,對其他各種原因引起的心律失常療效較差。

富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥、治療雙相情感障礙的躁狂發作。

用法用量

抗癲癎成人常用量:每日250~300mg,開始時100mg,每日二次,1~3周內增加至250~300mg,分三次口服,極量一次300mg,一日500mg。由于個體差異及飽合藥動學特點,用藥需個體化。應用達到控制發作和血藥濃度達穩態后,可改用長效(控釋)制劑,一次頓服。如發作頻繁,可按體重12~15mg/kg,分2~3次服用,每6小時一次,第二天開始給予100mg(或按體重1.5~2mg/kg),每日3次直到調整至恰當劑量為止。小兒常用量:開始每日5mg/kg,分2~3次服用,按需調整,以每日不超過250

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后,將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍,一般為300-450毫克/日。可根據病人的臨床反應和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調整。

副作用

禁用:對乙內酰脲類藥有過敏史或阿斯綜合征、Ⅱ~Ⅲ度房室阻滯,竇房結阻滯、竇性心動過緩等心功能損害者。

禁用于對該產品的任何成分過敏的病人

禁忌

兒童注意事項: 小兒由于分布容積與消除半衰期隨年齡而變化,因此應經常作血藥濃度測定。新生兒或嬰兒期對本品的藥動學較特殊,臨床對中毒癥狀評定有困難,一般不首先采用。學齡前兒童肝臟代謝強,需多次監測血藥濃度以決定用藥次數和用量。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品能通過胎盤,可能致畸,但有認為癲癎發作控制不佳致畸的危險性大于用藥的危險性,應權衡利弊。凡用本品能控制發作的患者,孕期應繼續服用,并保持有效血濃,分娩后再重新調整。產前一個月應補充維生素K,產后立即給新生兒注射維生素K減少出血危險。本品可分泌入乳汁,一般主張服用苯妥英的母親避免母乳喂養。 老人注意事項: 老年人慢性低蛋白血癥的發生率高,治療上合并用藥又較多,藥物彼此相互作用復雜,應用本品時須慎重,用量應偏低,并經常監測血藥濃度。

成分

適用于治療全身強直-陣孿性發作、復雜部分性發作(精神運動性發作、顳葉癲癎)、單純部分性發作(局限性發作)和癲癎持續狀態。也可用于治療三叉神經痛,隱性營養不良性大皰性表皮松解(recessivedystrophicepidermolysisbullosa),發作性舞蹈手足徐動癥,發作性控制障礙(包括發怒、焦慮和失眠的興奮過度等的行為障礙疾患),肌強直癥及三環類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙等。本品也適用于洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,對其他各種原因引起的心律失常療效較差。

富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥、治療雙相情感障礙的躁狂發作。

藥理作用

本品為抗癲癎藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用,1動物實驗證明,本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用,而對陣攣相無效或反而加劇,故其對癲癎大發作有良效,而對失神性發作無效。其抗癲癎作用機制尚未闡明,一般認為,增加細胞鈉離子外流,減少鈉離子內流,而使神經細胞膜穩定,提高興奮閾,減少病灶高頻放電的擴散。2另外本品縮短動作電位間期及有效不應期,還可抑制鈣離子內流,降低心肌自律性,抑制交感中樞,對心房、心室的異位節律點有抑制作用,提高房顫與室顫閾值。3其穩定

本品最常報告的藥物不良反應(ADRs)為困倦,頭暈,口干,輕度無力,便秘,心動過速,直立性低血壓以及消化不良。與其他抗精神病藥物一樣,暈厥,神經阻滯劑惡性綜合征,白細胞減少,中性白細胞減少以及周圍性水腫的發生與本品相關。

注意事項

1對乙內酰脲類中一種藥過敏者,對本品也過敏。 2有酶誘導作用,可對某些診斷產生干擾,如地塞米松試驗,甲狀腺功能試驗,使血清堿性磷酸酶、谷丙轉氨酶、血糖濃度升高; 3用藥期間需檢查血象,肝功能、血鈣、口腔、腦電圖、甲狀腺功能并經常隨訪血藥濃度,防止毒性反應;其妊娠期每月測定一次、產后每周測定一次血藥濃度以確定是否需要調整劑量。 4下列情況應慎用:嗜酒,使本品的血藥濃度降低;貧血,增加嚴重感染的危險性;心血管病(尤其老人);糖尿病,可能升

心血管疾病可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎,尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對照試驗中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發生率與服用安慰劑的病人無區別。與其它抗精神病藥物一樣,當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包手高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現此種情況,應停用。并給予適當的治療。遲發性運動障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導致遲發性運動障礙的可能性。如果出現遲發性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少劑量或停用。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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