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鹽酸齊拉西酮片
鹽酸齊拉西酮片

鹽酸齊拉西酮片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸齊拉西酮片

批準文號:國藥準字H20052623

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于治療精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸齊拉西酮片
鹽酸齊拉西酮片
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸齊拉西酮。化學名稱:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。

活性成分:帕利哌酮。

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

江蘇豪森藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20052623

國藥準字H20203266

說明
作用與功效

本品適用于治療精神分裂癥。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

用法用量

初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調整劑量前應仔細觀察患者用藥后的反應。劑量調整間隔一般應不少于2天,因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩定狀態。維持治療:應定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗中,精神分裂癥患者持續使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應采用最低有效劑量,多數情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。

推薦劑量 本品推薦劑量為6mg,1日1次,早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是,較高劑量具有較大的療效,但必須權衡,因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經足夠。僅在經過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應大于5天。當提示需要增加劑量時,推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。 在一項更長期的臨床研究中,本品可以有效延遲使用本品穩定器達到6周的患者的復發時間(參見【臨床試驗】)。在治療維持期時,應以最低有效劑量廚房本品,并且醫生應對每位患者的長期使用進行定期再評估。 用藥說明 可在進食或不進食的情況下服用本品。用于確立本品安全性和有效性的臨床試驗均在未考慮食物攝入影響的患者中進行。 本品必須在液體幫助下整片吞服,不應咀嚼、掰開或壓碎片劑。該藥包含在一個不可吸收的包衣中,該包衣設計用于以一種可控制的速率釋放藥物。片劑包衣以及不可溶解的核心成分均會從體內排出,患者如果偶爾觀察到糞便中出現某些藥片狀物,不必擔心。 與利培酮聯合使用 還沒有對本品和利培酮聯合使用進行研究。由于帕利哌酮為利培酮的主要活性代謝物,因此應考慮到,如果將利培酮與本品同時使用,可能會出現累積帕利哌酮暴露量。 特殊人群劑量 腎損害患者 必須根據患者腎功能情況進行個體化的劑量調整。對于輕度腎損害的患者來說(肌酐清除率:50mL/min至<80mL/min),推薦的最大劑量是6mg,一日一次。對于中重度腎損害患者而言(肌酐清除率:10mL/min至<50mL/min),推薦的最大劑量是3mg,一日一次。(參見[藥代動力學]) 肝損害患者 輕中度肝損害患者(Child-Pugh分類為A和B)不推薦進行劑量調整(參見[藥代動力學])。未在嚴重肝損害患者中對本品進行研究。 老年人 由于老年患者可能出現腎功能下降,有時可能需要根據其腎功能情況調整劑量。通常而言,腎功能正常的老年患者的推薦劑量與腎功能正常的成人相同。對于中重度腎損害患者而言(肌酐清除率:10mL/min至<50mL/min),推薦的最大劑量是3mg,一日一次(參見上文的腎損害患者)。

副作用

1QT間期延長齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期,并且已經證實一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關。具有QT間期延長病史的患者(包括先天性長QT間期綜合征)、近期出現急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學方面能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達嗪、硫利達嗪、氯丙嗪、氟派

已經在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應,包括過敏反應和血管性水腫。其中本品(帕利哌酮)屬于利培酮的代謝產物,因此禁忌用于已知對帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過敏的患者中。

禁忌

成分

本品適用于治療精神分裂癥。

帕利哌酮緩釋片適用于精神分裂癥的治療。

藥理作用

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結構與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。齊拉西酮對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致,齊拉西酮的作用機制不明確。研究

詳見說明書。

注意事項

1.與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用于治療癡呆相關的精神病(見警示語)。 2.齊拉西酮治療引起QTc延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇)對QTc的影響長約9-14毫秒,但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認為與尖端扭轉型室性心律失常(torsadedepointes)的發生及猝死有關。

詳見說明書。

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