鹽酸齊拉西酮片

注射用鹽酸吡硫醇

本品主要成份為：鹽酸齊拉西酮。化學(xué)名稱：5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氫-2（1H）-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。

本品主要成分：鹽酸吡硫醇。

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

浙江尖峰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20052623

國藥準(zhǔn)字H20045899

本品適用于治療精神分裂癥。

本品用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等引起的頭暈脹痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化等癥狀的改善；亦用于改善腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀。

初始治療：一次20mg，一日二次，餐時(shí)口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量，在調(diào)整劑量前應(yīng)仔細(xì)觀察患者用藥后的反應(yīng)。劑量調(diào)整間隔一般應(yīng)不少于2天，因?yàn)榭诜酒吩?-3天內(nèi)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。維持治療：應(yīng)定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時(shí)間長短尚未確定，但在52周臨床試驗(yàn)中，精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為：一次20－80mg，一日二次。在維持治療期間，應(yīng)采用最低有效劑量，多數(shù)情況下，使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。

用適量注射用水溶解后靜脈注射，每日0.2g～0.4g。

1QT間期延長齊拉西酮?jiǎng)┝恳蕾囆匝娱LQT間期，并且已經(jīng)證實(shí)一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關(guān)。具有QT間期延長病史的患者（包括先天性長QT間期綜合征）、近期出現(xiàn)急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學(xué)方面能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應(yīng)與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達(dá)嗪、硫利達(dá)嗪、氯丙嗪、氟派

對本品任何成分過敏的患者。

兒童注意事項(xiàng)： 尚缺乏兒童用藥的研究和文獻(xiàn)資料，不推薦兒童使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦禁用。哺乳期婦女用藥指征尚不明確。 老人注意事項(xiàng)： 尚缺乏老年患者使用本品的研究資料，老年患者使用本品可參考［用法用量］和其它項(xiàng)下內(nèi)容或遵醫(yī)囑。

本品適用于治療精神分裂癥。

本品用于腦外傷后遺癥、腦炎及腦膜炎后遺癥等引起的頭暈脹痛、失眠、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化等癥狀的改善；亦用于改善腦動脈硬化、老年癡呆性精神癥狀。

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示，齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對組胺H1受體具有中等親和力，對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點(diǎn)未見親和力。齊拉西酮對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致，齊拉西酮的作用機(jī)制不明確。研究

本品為腦代謝改善藥，系維生素B6的衍生物，能促進(jìn)腦內(nèi)葡萄糖及氨基酸代謝，改善全身同化作用，增加頸動脈血流量，增強(qiáng)腦功能。對邊緣系統(tǒng)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)亦有刺激作用。

1.與癡呆有關(guān)的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比，與癡呆有關(guān)的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風(fēng)險(xiǎn)。齊拉西酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)的精神病（見警示語）。 2.齊拉西酮治療引起QTc延長，比四種對照藥物（利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇）對QTc的影響長約9-14毫秒，但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認(rèn)為與尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常（torsadedepointes）的發(fā)生及猝死有關(guān)。

1.肝功能不全者慎用。2.滴速不宜過快；不能靜脈快速推注。3.使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。4.同時(shí)使用其他藥品，請告知醫(yī)生。5.請放置于兒童不能觸及的地方。