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鹽酸齊拉西酮片
鹽酸齊拉西酮片

鹽酸齊拉西酮片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸齊拉西酮片

批準文號:國藥準字H20052623

生產企業: 重慶圣華曦藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于治療精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸齊拉西酮片
鹽酸齊拉西酮片
鹽酸可樂定緩釋片
鹽酸可樂定緩釋片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸齊拉西酮。化學名稱:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。

本品主要成份為鹽酸可樂定。化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽化學結構式:分子式:C9H9Cl2N3·HCl分子量:266.56

生產企業

重慶圣華曦藥業股份有限公司

力品藥業(廈門)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20052623

國藥準字H20223470

說明
作用與功效

本品適用于治療精神分裂癥。

本品用于單獨或輔助中樞興奮藥治療6-17歲兒童和青少年的注意缺陷多動障礙(ADHD)。

用法用量

初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調整劑量前應仔細觀察患者用藥后的反應。劑量調整間隔一般應不少于2天,因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩定狀態。維持治療:應定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗中,精神分裂癥患者持續使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應采用最低有效劑量,多數情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。

一般信息鹽酸可樂定緩釋片經口服用,不受進食影響,服用時必須整片吞服,不得碾碎、咀嚼或者切割,否則會增加可樂定釋放的速率。由于缺少對照臨床試驗數據和不同的藥代動力學特征,不推薦其他可樂定產品在同等的規格劑量下替代鹽酸可樂定緩釋片。

副作用

1QT間期延長齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期,并且已經證實一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關。具有QT間期延長病史的患者(包括先天性長QT間期綜合征)、近期出現急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學方面能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達嗪、硫利達嗪、氯丙嗪、氟派

對可樂定有過敏反應病史的患者禁用,包括全身皮疹、蕁麻疹、血管性水腫。

禁忌

成分

本品適用于治療精神分裂癥。

本品用于單獨或輔助中樞興奮藥治療6-17歲兒童和青少年的注意缺陷多動障礙(ADHD)。

藥理作用

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結構與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。齊拉西酮對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致,齊拉西酮的作用機制不明確。研究

注意事項

1.與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用于治療癡呆相關的精神病(見警示語)。 2.齊拉西酮治療引起QTc延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇)對QTc的影響長約9-14毫秒,但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認為與尖端扭轉型室性心律失常(torsadedepointes)的發生及猝死有關。

1.低血壓/心動過緩鹽酸可樂定緩釋片可導致劑量相關的血壓和心率降低。在開始用藥前、劑量增加后和用藥期間應定期監測心率和血壓。對于有低血壓病史的患者及可能由于低血壓和心動過緩而導致疾病加重的基礎病患者用藥需緩慢調整鹽酸可樂定緩釋片的劑量,基礎病包括:心臟傳導阻滯,心動過緩、心血管疾病、血管疾病、腦血管疾病或者慢性腎功能衰竭。對有暈厥病史的患者或存在可能暈厥傾向的情況時需謹慎使用鹽酸可樂定緩釋片,此類情況包括:低血壓、體位性低血壓、心動過緩或者脫水,同時應建議此類患者避免脫水或過熱。本品與降壓藥或其它能降低血壓、心率或者增加暈厥風險的藥物合用時,應監測血壓和心率,并相應地調整劑量。2.鎮靜和嗜睡鎮靜和嗜睡為臨床研究中常報道的不良反應。在為期5周的對照、固定劑量、兒科單藥治療臨床試驗中,0.4mg/天和0.2mg/天治療組嗜睡的不良反應發生率分別為31%和38%,而安慰劑組嗜睡的不良反應發生率為4%。在為期5周的對照、固定劑量的輔助中樞興奮藥治療臨床試驗中,鹽酸可樂定緩釋片聯合中樞興奮藥組嗜睡的發生率為19%,安慰劑+中樞興奮藥組嗜睡的發生率為7%。鹽酸可樂定緩釋片和其它中樞抑制劑(如吩噻嗪類、巴比妥類或者苯二氮卓類)合用前,要考慮潛在的附加鎮靜作用。應提醒患者在了解服用鹽酸可樂定緩釋片可能出現的反應前,不要操作重型設備和駕駛車輛。建議患者禁酒。3.反跳性高血壓突然停藥可導致反跳性高血壓。0.2~0.6mg/天鹽酸可樂定緩釋片治療的高血壓成人患者突然停藥會導致以下不良反應:頭痛、心動過速、惡心、臉紅、發熱、短暫性頭暈、胸悶和焦慮。在使用鹽酸可樂定速釋片治療的高血壓成人患者突然停藥的一些病例中,有出現以下癥狀:精神緊張、激動、頭痛和伴隨震顫,或者伴隨血壓快速升高和血漿中的兒茶酚胺濃度升高。尚未有研究評估ADHD兒童服用鹽酸可樂定緩釋片突然停藥的影響。對患有ADHD的兒童和青少年,醫師應逐漸減量,遞減量每3~7天不超過0.1mg,以此將出現反跳性高血壓的風險降至最低。由于潛在的停藥風險,患者應咨詢醫師,并在醫師的指導下逐漸停藥。4.過敏反應對可樂定經皮給藥系統有局部接觸過敏的病人,繼續可樂定經皮給藥或者口服鹽酸可樂定替代治療可能會引起全身皮疹。對可樂定經皮給藥出現過敏的病人,口服鹽酸可樂定替代治療也可能引起過敏反應,包括全身皮疹、蕁麻疹或者血管神經性水腫。5.心臟傳導異常可樂定的交感神經阻滯作用可能加重竇房結功能紊亂和房室阻滯,特別是對在服用其它交感神經阻滯藥的患者。據上市后的報道,有傳導異常和/或服用其它交感神經阻滯藥的病人同時服用可樂定時,導致嚴重的心動過緩,需要靜脈注射阿托品、異丙腎上腺素和臨時心臟起搏。對有心臟傳導異常的患者或合并使用其它交感神經阻滯藥的患者,要緩慢增加鹽酸可樂定緩釋片的劑量并定期監測患者的生命體征。

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