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鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊

鹽酸氟西汀膠囊

處方 醫保

通用名稱:鹽酸氟西汀膠囊

批準文號:H20120468

生產企業:

功能主治:本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
帕利哌酮緩釋片
帕利哌酮緩釋片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸氟西汀。

活性成份:帕利哌酮。

生產企業

批準文號

H20120468

國藥準字J20140068

說明
作用與功效

本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

用法用量

一般只需每天早上一次口服20mg,必要時可加至每天40mg。劑量和療程遵醫囑。

帕利哌酮推薦劑量為6mg,一日一次,早上服用,超始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6mg以上劑量是否具有其他益處,但一般的趨勢是較高劑量具有較大的療效。但必須權衡,因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此,某些患者可能從最高12mg/天的較高劑量中獲益,而某些患者服用3mg/天的較低劑量已經足夠。僅在經過臨床評價后方可將劑量增加到6mg/天以上,而且間隔時間通常應大于5天。當提示需要增加劑量時,推薦采用每次3mg/天的增量增加,推薦的最大劑量是12mg/天。

副作用

禁用于已知對此藥過敏者。

已經在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應,包括過敏反應和血管性水腫。(血管性水腫(angioedema)又稱巨大蕁麻疹,是一種發生于皮下疏松組織或黏膜的局限性水腫,可分為獲得性和遺傳性兩種類型。血管性水腫與蕁麻疹一樣,是龜頭對食物、藥物或昆蟲叮咬所引起的急性過敏反應。本病可僅發生在龜頭,也可與蕁麻疹同時發生。兒童易患龜頭水腫,表現為龜頭處包皮水腫而發亮,如同大水泡。但不影響排尿。常于夜間發生,癢感不顯著,可于數日后自行消退。龜頭包皮血管性水腫診斷簡單治療也較容易,應保持清潔干燥,必要時可1

禁忌

兒童注意事項: 由于尚未明確在兒童及青少年(18歲以下)中使用的安全性及療效,因此不推薦在該人群中使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.在妊娠期暴露于氟西汀的大量數據并沒有顯示氟西汀具有致畸效應。氟西汀可以在妊娠期使用,但應該謹慎,特別是在妊娠末期或分娩開始前,這是由于在新生兒中出現:易激惹,震顫,張力減退,持續哭鬧,吮乳或睡眠困難。這些癥狀可能是五羥色胺能效應或一種停藥綜合癥的表現。這些癥狀發生的時間和持續的時間可能與氟西汀(4mdash;6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4mdash;16天)的半衰期長有關。 2.哺乳期:氟西汀及其代謝產物可以分泌至母乳。在母乳喂養的嬰兒中報道有不良事件。如果必須服用氟西汀,建議停止哺乳;然面,如果繼續母乳喂養,則應該給予最低有效劑量的氟西汀進行治療。 老人注意事項: 當增加劑量時,須小心,通常每天的劑量不應超過40mg。最大推薦劑量是每天60mg。

兒童注意事項: 本品在年齡<18歲患者中的安全性和有效性尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠還未在妊娠婦女中對本品進行充分及良好對照的研究。只在潛在的益處大于可能對胎兒的危險的情況下,方可在妊娠期間使用本品。已經報告,在妊娠的最后3個月使用第一代抗精神病藥物,新生兒可能發生錐體外系癥狀,這些癥狀通常具有自限性。但還不清楚在接近妊娠結束時服用帕利哌酮是否會導致類似的新生兒體征和癥狀。分娩本品對人分娩的作用尚不明確。哺乳期母親帕利哌酮為9-羥利培酮,是利培酮的活性代謝產物。在動物研究中,利培酮和9-羥利培酮可經乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經人乳汁分泌。因此,在將本品給予哺乳期女性時,應小心 老人注意事項: 在114位老年精神分裂癥受試者(年齡≥65歲,其中21位患者的年齡≥75歲)進行的6周安慰劑對照研究中,對本品的安全性、耐受性和療效進行了評價。研究中,受試者接受了劑量靈活的帕利哌酮(3mg-12mg,一日一次)。此外,少數≥65歲的受試者參加的6周安慰劑對照研究中,成年精神分裂癥受試者接受了固定劑量的帕利哌酮(3mg-15mg,一日一次)。總的來說,在所有參加本品臨床研究的受試者中(n=1796),包括接受了帕利哌酮或安慰劑的受試者,其中125人(7.0%)年齡≥65歲,22人(1.2%)年齡≥75歲。

成分

本品適用于抑郁癥緩解期,用于鞏固期治療和維持期治療。

帕利哌酮緩解釋片適用于精神分裂癥急性期的治療

藥理作用

鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑郁性精神障礙。

p帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產物。與其他抗精神分裂癥藥物一樣,帕利哌酮的作用機制尚不清楚,但目前認為是通過對中樞多巴胺2(D2)受體和5-羥色胺2(5HT2A)受體拮抗聯合介導的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑,這可能是該藥物某些其他作用的原因。帕利哌酮與膽堿能毒蕈堿受體或β1-和β2-腎上腺受體無親和力。在體外,(+)-和(-)-帕利哌酮對映體的藥理學作用是相似的。/p

注意事項

因本藥半衰期較長,故肝腎功能較差者或老年病人,應適當減少劑量。有癲癇史者、妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童應用時應遵照醫囑。如出現皮疹或發熱,應立即停藥,并對癥處理。不宜與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)并用;必要時,應停用本藥5周后,才可換用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。

會增高癡呆相關性精神病老年患者的死亡率與安慰劑相比,使用非典型性抗精神病藥物治療的癡呆相關性精神病老年患者的死亡危險性會增高,帕利哌酮未批準用于治療癡呆相關性精神病。(精神病(psychosis)指嚴重的心理障礙,患者的認識、情感、意志、動作行為等心理活動均可出現持久的明顯的異常;不能正常的學習、工作、生活、;動作行為難以被一般人理解;在病態心理的支配下,有自殺或攻擊、傷害他人的動作行為。)

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