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西羅莫司片
西羅莫司片

西羅莫司片

處方 醫保

通用名稱:西羅莫司片

批準文號:H20120482

生產企業: WyethPharmaceuticalsCompany

功能主治:適用于接受腎移植的患者,預防器官排斥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西羅莫司片
西羅莫司片
氟哌噻噸美利曲辛片
氟哌噻噸美利曲辛片
主要成分

西羅莫司。

本品為復方制劑,其主要成份為:鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。

生產企業

WyethPharmaceuticalsCompany

四川海思科制藥有限公司

批準文號

H20120482

國藥準字H20153014

說明
作用與功效

適用于接受腎移植的患者,預防器官排斥

輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

用法用量

建議與環孢素和皮質類固醇類合并使用。口服,每日一次。在移植后,應盡可能早地開始服用。對新的移植受者,首次應服用的負荷量,即其維持量的3倍劑量。對腎移植患者的建議負荷量為6mg,維持量為2mg/天。雖然在臨床試驗中,所用的15mg的負荷量和5mg/天的維持量是安全有效的,但對于腎移植患者,尚不明確2mg以上的劑量療效上的益處。每日服用雷帕鳴(Rapamune)2mg的患者,其總體的安全性優于每日服用雷帕鳴(Rapamune)5mg的患者。

成人:通常每天2片:早晨及中午各1片;嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。老年患者:早晨服1片即可。維持量:通常每天1片,早晨口服。對失眠或嚴重不安的病例,建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮靜劑

副作用

禁用于對西羅莫司、西羅莫司的衍生物、或本藥口服溶液中任何成份過敏的患者、孕婦及哺乳期婦女。

對美利曲辛、氟哌噻噸或本品中任一非活性成份過敏者禁用。禁用于循環衰竭、任何原因引起的中樞神經系統抑制(如急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒)、昏迷狀態、腎上腺嗜鉻細胞瘤、血惡液質、未經治療的閉角性青光眼。不推薦用于心肌梗塞的恢復早期、各種程度的心臟傳導阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者。禁止與單胺氧化酶抑制劑同時使用。美利曲辛與單胺氧化酶抑制劑(包括非選擇性、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑(如嗎氯貝胺)及單胺氧化酶-B抑制劑(如司來吉蘭)聯合使用可能導致五羥色胺綜合征,包括發熱、肌陣攣、僵硬、震顫、興奮、慌亂

禁忌

兒童注意事項: 本藥用于13歲以下兒科病人的安全性和療效尚未確定。13歲以下兒科病人使用本藥時,應進行血藥谷濃度監測。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 在本藥的臨床試驗中,未有充足病例數的65歲及以上年齡的患者,以判定這一人群的用藥安全性和療效是否與年輕患者有差異。有關的西羅莫司的谷濃度的數據表明此藥對于老年腎病患者,不需根據年齡來調整劑量。

兒童注意事項: 尚缺乏兒童用藥的安全性和有效性研究資料,不推薦兒童使用本品 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠和哺乳期間最好不要服用本品。 動物的生殖毒性研究表明,兩種活性成分氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用,但未對孕婦進行對照研究。非致畸作用:女性患者在妊娠末三月使用抗神經病藥物(包括氟哌噻噸),生產后其新生兒具有錐體外系癥狀和/或撤藥癥狀的風險。新生兒可能出現焦躁不安、異常肌僵直或虛弱、震顫、嗜睡、呼吸困難或進食問題等癥狀。這些并發癥可能存在嚴重程度差異。某些情況下,新生兒僅出現自限性癥狀,而在其他情況下,新生兒需要在重癥看護病房進行監護或者延長住院時間。 除非必要性明確,懷孕期間不應使用氟哌噻噸。如果懷孕期間需要停藥,可能不應突然停藥。少量氟哌噻噸通過母乳分泌。未進行有關母乳中是否有美利曲辛分泌的動物和人體研究。 老人注意事項: 詳見【用法用量】。 多項隨機、安慰劑對照臨床實驗顯示,某些非典型抗精神病藥實驗組中老年癡呆患者的腦血管不良事件風險增加了約3倍。該風險增加的機制未知。對于其他抗精神藥物以及其他患者人群,亦不能排除腦血管事件風險增加。 兩項大規模觀察性資料顯示,接受抗精神病藥物治療的老年癡呆患者與未接受治療的人群相比,其死亡風險略增。尚缺乏充分資料以進行該風險大小的確切評估,并且風險增加的原因未知。 本品未獲準治療老年癡呆相關的行為障礙。

成分

適用于接受腎移植的患者,預防器官排斥

輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

藥理作用

西羅莫司抑制由抗原和細胞因子(白介素IL-2、IL-4和IL-15)激發的T淋巴細胞的活化和增殖,它亦抑制抗體的產生。在細胞中,西羅莫司與免疫嗜素,即FK結合蛋白-12(FKBP-12)結合,生成FKBP-12免疫抑制復合物。此復合物與哺乳動物的西羅莫司BA分子(mTOR,一種關鍵的調節激酶)結合并抑制其活性,從而抑制細胞周期中G1期向S期的發展。

藥理作用:藥物治療學分類:抗抑郁藥本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種雙相抗抑郁藥,低劑量應用時,具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮靜作用更弱。兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和幸福特性。毒理研究:急性毒性:氟哌噻噸急性毒性較小,但是三環抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。復方制劑的急性毒性LD50:小鼠,靜脈給藥45±11mg/kg,口服給藥494±47mg/kg。

注意事項

西柚汁可減緩由CYP3A4調節的本藥的代謝,因而不可用于送服或稀釋本藥。建議服用環孢素口服溶液(改進型)和/或環孢素膠囊(改進型)后4小時,服用西羅莫司。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力肝臟疾病晚期、心血管及其他循環系統疾病。由于其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經使用鎮定劑治療,須逐漸停用。若非抑郁癥狀已有明顯減輕,抑郁癥病人仍有自殺的危險。治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。基于其他精神類藥物有過報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量。患有閉角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光

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