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奧氮平片
奧氮平片

奧氮平片

處方 醫保

通用名稱:奧氮平片

批準文號:H20090976

生產企業:

功能主治:用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧氮平片
奧氮平片
奧氮平口崩片
奧氮平口崩片
主要成分

奧氮平。

奧氮平禁用于已知對該產品的任何成份過敏的患者。奧氮平禁用于已知有窄角性青光眼危險的患者。

生產企業

河北龍海藥業有限公司

批準文號

H20090976

國藥準字H20203185

說明
作用與功效

用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

奧氮平適用于治療精神分裂癥;對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善 奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發作;對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的復發

用法用量

每日劑量須根據臨床狀況而定,范圍在每日5-20mg之間。推薦起始劑量和常規劑量為每日10mg,.維持劑量應為最小有效劑量,一般亦為10mg,但應定期評估。超過每日15mg的用藥,應進行臨床評估。嚴重腎功能損害或中度肝功能損害者,起始劑量為5mg,劑量遞增為每次5mg,并應慎重加量。服藥與進食無關,因其吸收不受進食影響。

成人精神分裂癥:奧氮平的推薦起始劑量是10mg/日,一日一次。躁狂發作:單獨治療的推薦起始劑量是15mg,聯合治療中10mg,一日一次。預防雙相情感障礙復發:推薦起始劑量為10mg/日。對于使用奧氮平治療躁狂發作的患者,預防復發的維持治療劑量同前。對于新發的躁狂發作、混合發作或抑郁發作,應繼續奧氮平治療(需要時劑量適當調整),同時根據臨床指征聯合輔助治療情感癥狀。精神分裂癥、躁狂發作和預防雙相情感障礙復發的治療劑量可以根據個體臨床情況在5-20mg/日的劑量范圍內進行調整。建議僅在適當的臨床再評估后方可在推薦起始劑量的基礎上加量,且加藥間隔不少于24小時。奧氮平給藥不用考慮進食因素,食物不影響吸收。停藥時應考慮逐漸減量。奧氮平口崩片應放入口中,并在睡液中迅速分散,因此很容易吞咽。很難從口中吐掉完整的口崩片。由于口崩片易碎,所以應該在打開包裝后立即服用。也可以將口崩片放入一杯水或其它適宜的飲料中(如橙汁、蘋果汁、牛奶或咖啡),分散后立即服用。奧氮平口崩片與奧氮平普通片生物等效,具有相似的吸收速度和程度。給藥劑量和額率也與普通片相同。奧氮平口崩片可作為奧氮平普通片的替代品使用。特殊人群腎臟和或肝臟功能損傷的患者這類患者應考慮更低的起始劑量(5mg)。中度肝功能不全(肝硬化,Child-Pugh分級為A級或B級)的患者起始劑量為5mg,并應謹慎加量。吸煙者相對于吸煙者,非吸煙患者的起始劑量和劑量范圍般無須調整。吸煙會誘導奧氮平的代謝,推薦進行臨床評價,需要時考慮增加奧氮平的劑量。當有不止一個可能減緩代謝的因素存在時(女性、老年、非吸煙),應該考慮降低起始給藥劑量。需要增加劑量時也應該保守。如果需要采用2.5mg作為增加劑量的梯度,應該使用奧氮平普通片。

副作用

本品禁用于已知對奧氮平過敏的患者。本品慎用于有下列情況的患者:(1)有癲癇史或有癲癇相關疾病者;(2)任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者;(3)有藥物所致骨髓抑制/毒性反應史者;(4)伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑制;(5)嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病;(6)前列腺增生、麻痹性腸梗阻和窄角性青光眼患者。

奧氮平禁用于已知對該產品的任何成份過敏的患者。奧氮平禁用于已知有窄角性青光眼危險的患者。

禁忌

兒童注意事項: 尚無在18歲以下人群中的研究情況。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.妊娠: 對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者,要通知醫生。由于經驗有限,只有當可能的獲益大于對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。 在懷孕期的后3個月使用奧氮平的母親,罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。 2.哺乳: 在一項健康婦女的哺乳研究中,奧氮平通過乳汁排泄。穩態時平均嬰兒暴露(mg/kg)估計為母體奧氮平濃度(mg/kg)的1.8%。如果患者服用奧氮平,建議不要哺乳。 老人注意事項: 通常不必考慮使用較低的起始劑量(5mg/天),但對65歲以上老年人,若有臨床指征,仍應考慮使用較低的起始劑量。

成分

用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

奧氮平適用于治療精神分裂癥;對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善 奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發作;對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可以預防雙相情感障礙的復發

藥理作用

奧氮平能顯著改善精神分裂癥的陰性、陽性癥狀及情感癥狀。奧氮平能選擇性地減少間腦邊緣系統多巴胺能神經元的放電,而對紋狀體的運動功能通路影響很小。奧氮平在低于產生僵位反應的劑量水平時能減少條件性回避反應。與其它抗精神病藥不同。奧氮平在抗焦慮測試中還能增加反應。

成人:臨床試驗中報道的與使用奧氮平相關的最常見(發生于≥1%的患者)的不良反應有嗜睡,體重增加,嗜酸粒細胞增多,催乳素,膽固醇、血糖和甘油三酯水平升高,糖尿,食欲增加,頭暈,靜坐不能,帕金森癥,白細胞減少,中性粒細胞減少,運動障礙,體位性低血壓,抗膽堿能作用,肝轉氨酶短暫無癥狀性升高,皮疹,乏力,疲勞,發熱,關節痛,堿性磷酸酶增高,γ-谷氨酰轉肽酶增高,高尿酸,高肌酸磷酸激酶和水腫。

注意事項

奧氮平禁用于已知對該產品的任何成分過敏的患者,禁用于已知有窄角性青光眼危險的患者。奧氮平慎用于有低血壓傾向的心血管和腦血管病人,肝功能損害、前列腺肥大、麻痹性腸梗阻和癲癇病人亦應慎用。病人在操縱危險性機器包括機動車時應慎用。奧氮平還應慎用于以下情況:任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低,藥物所致骨髓抑制,嗜酸粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增殖性疾病。抗精神病藥惡性綜合征(NMS):臨床上未見有奧氮平所致的NMS報道。病人如出現NMS的臨床表現,或僅有高熱而無NMS的臨床表現,均應停用奧氮平。老年人用奧氮平常見直立性低血壓,故65歲以上用藥者應常規定時測血壓。妊娠期用藥應權衡利弊。婦女在服用奧氮平期間避免哺乳嬰兒。奧氮平尚未在18歲以下者中使用。老年人通常不必降低初始劑量(5mg/天),但對65歲以上老年人,若有臨床指征,仍應考慮減少初始劑量。

使用抗精神病藥物治療過程中,患者臨床癥狀的改善可能需要幾天甚至幾個星期,在此期間應密切監護患者。

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