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奧氮平片
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奧氮平片

處方 醫保

通用名稱:奧氮平片

批準文號:H20090976

生產企業:

功能主治:用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧氮平片
奧氮平片
九味鎮心顆粒
九味鎮心顆粒
主要成分

奧氮平。

人參(去蘆)、酸棗仁、五味子、茯苓、遠志、延胡索、天冬、熟地黃、肉桂。

生產企業

北京北陸藥業股份有限公司

批準文號

H20090976

國藥準字Z20080008

說明
作用與功效

用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

養心補脾、益氣安神。用于廣泛性焦慮癥心脾兩虛證,癥見善思多慮不解、失眠或多夢、心悸、食欲不振、神疲乏力、頭暈、易出汗、善太息、面色萎黃、舌淡苔薄白、脈弦細或沉細。

用法用量

每日劑量須根據臨床狀況而定,范圍在每日5-20mg之間。推薦起始劑量和常規劑量為每日10mg,.維持劑量應為最小有效劑量,一般亦為10mg,但應定期評估。超過每日15mg的用藥,應進行臨床評估。嚴重腎功能損害或中度肝功能損害者,起始劑量為5mg,劑量遞增為每次5mg,并應慎重加量。服藥與進食無關,因其吸收不受進食影響。

溫開水沖服。早、中、晚各服一袋,一次3次。

副作用

本品禁用于已知對奧氮平過敏的患者。本品慎用于有下列情況的患者:(1)有癲癇史或有癲癇相關疾病者;(2)任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者;(3)有藥物所致骨髓抑制/毒性反應史者;(4)伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑制;(5)嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾病;(6)前列腺增生、麻痹性腸梗阻和窄角性青光眼患者。

偶見口干、視力模糊、便秘增多、惡心嘔吐、腹瀉、食欲減退或厭食、腹脹、口苦、胃痛、嗜睡、失眠、震顫、頭痛、頭昏、昏厥、心電圖異常、心悸、心動過速、ALT升高、白細胞減少、月經紊亂。

禁忌

兒童注意事項: 尚無在18歲以下人群中的研究情況。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.妊娠: 對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者,要通知醫生。由于經驗有限,只有當可能的獲益大于對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。 在懷孕期的后3個月使用奧氮平的母親,罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。 2.哺乳: 在一項健康婦女的哺乳研究中,奧氮平通過乳汁排泄。穩態時平均嬰兒暴露(mg/kg)估計為母體奧氮平濃度(mg/kg)的1.8%。如果患者服用奧氮平,建議不要哺乳。 老人注意事項: 通常不必考慮使用較低的起始劑量(5mg/天),但對65歲以上老年人,若有臨床指征,仍應考慮使用較低的起始劑量。

成分

用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

養心補脾、益氣安神。用于廣泛性焦慮癥心脾兩虛證,癥見善思多慮不解、失眠或多夢、心悸、食欲不振、神疲乏力、頭暈、易出汗、善太息、面色萎黃、舌淡苔薄白、脈弦細或沉細。

藥理作用

奧氮平能顯著改善精神分裂癥的陰性、陽性癥狀及情感癥狀。奧氮平能選擇性地減少間腦邊緣系統多巴胺能神經元的放電,而對紋狀體的運動功能通路影響很小。奧氮平在低于產生僵位反應的劑量水平時能減少條件性回避反應。與其它抗精神病藥不同。奧氮平在抗焦慮測試中還能增加反應。

動物實驗結果提示:本品可增加焦慮小鼠在明箱停留時間,同時在暗箱停留的時間縮短;增加焦慮大鼠的飲水次數及飲水時的點擊次數,增加焦慮大鼠進入高架十字迷宮開臂次數和在開臂停留時間的百分比;可降低焦慮大鼠腦組織中DA、NE的含量,但對5-HT含量無明顯影響;可降低小鼠自主活動,延長戊巴比妥鈉誘導的小鼠睡眠時間,增加戊巴比妥鈉閾下催眠劑量時小鼠的入睡數;延長戊四唑誘發小鼠出現驚厥的潛伏期,降低戊四唑誘發小鼠驚厥的死亡率;延長小鼠斷頭后喘氣維持時間;可不同程度地翻轉NE引起的貓血壓升高。

注意事項

奧氮平禁用于已知對該產品的任何成分過敏的患者,禁用于已知有窄角性青光眼危險的患者。奧氮平慎用于有低血壓傾向的心血管和腦血管病人,肝功能損害、前列腺肥大、麻痹性腸梗阻和癲癇病人亦應慎用。病人在操縱危險性機器包括機動車時應慎用。奧氮平還應慎用于以下情況:任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低,藥物所致骨髓抑制,嗜酸粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增殖性疾病。抗精神病藥惡性綜合征(NMS):臨床上未見有奧氮平所致的NMS報道。病人如出現NMS的臨床表現,或僅有高熱而無NMS的臨床表現,均應停用奧氮平。老年人用奧氮平常見直立性低血壓,故65歲以上用藥者應常規定時測血壓。妊娠期用藥應權衡利弊。婦女在服用奧氮平期間避免哺乳嬰兒。奧氮平尚未在18歲以下者中使用。老年人通常不必降低初始劑量(5mg/天),但對65歲以上老年人,若有臨床指征,仍應考慮減少初始劑量。

心功能、肝功能異常及白細胞減少者慎用。

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