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阿立哌唑片
阿立哌唑片

阿立哌唑片

處方 醫保

通用名稱:阿立哌唑片

批準文號:國藥準字H20041507

生產企業: 上海上藥中西制藥有限公司

功能主治:1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿立哌唑片
阿立哌唑片
甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊
甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊
主要成分

主要成份為阿立哌唑。

本品主要成份為甲磺酸二氫麥角堿(ErgoloidMesylate),其由等量的甲磺酸二氫麥角考寧(Dihydroergocornine),甲磺酸二氫麥角汀(Dihydroergocristine),甲磺酸二氫-α-麥角隱亭(Dihydro-α-ergocryptine)和甲磺酸二氫-β-麥角隱亭(Dihydro-β-ergocryptine)。 其中:R=CH(CH3)2為甲磺酸二氫麥角考寧659.81 R=CH2C6H5為甲磺酸二氫麥角汀707.86 R=CH2CH(CH3)2為甲磺酸二氫-α-麥角隱亭673.84 R=CH(CH3)CH2CH3為甲磺酸二氫-β-麥角隱亭673.84

生產企業

上海上藥中西制藥有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041507

國藥準字H20041355

說明
作用與功效

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

腦動脈硬化癥、腦震蕩后遺癥、腦中風后遺癥及老年性癡呆等。

用法用量

成人:1.口服,每日一次。起始劑最為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況,逐漸增加劑量,最大可增至30mg,此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。2.由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

每次1粒,每日二次(早晚)餐時服用,或遵醫囑。

副作用

已知對本品過敏的患者禁用。

對本品或麥角堿類藥物過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。 老人注意事項: 在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調整。

兒童注意事項: 不建議兒童服用此藥(幾乎沒有在兒童中應用的安全性臨床經驗)。 妊娠與哺乳期注意事項: -不建議懷孕和將要懷孕的婦女服用此藥,因為對他們的安全性尚未確定。 -此藥可能會抑制乳汁分泌,不建議哺乳婦女服用此藥。 老人注意事項: 由于在藥代動力學研究中老年人血藥濃度偏高,建議調節老年人的服用劑量或遵醫囑。

成分

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

腦動脈硬化癥、腦震蕩后遺癥、腦中風后遺癥及老年性癡呆等。

藥理作用

阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7。α1,H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力,阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑.與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產生的,與其它受體的作用可能產生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現象。

1.藥理作用 甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的四種雙氫衍生物的等比例混合物,包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量,但不降低5-羥吲哚(5-HIAA)的含量,因此其臨床效果可能與二氫麥角堿導致多巴胺代謝抑制的多巴胺樣活性有關。本品還可縮短腦循環時間,改善腦電活動和受損組織的代謝活動,但其機理尚不清楚。 2.毒理研究 (1)遺傳毒性:麥角生物堿的多項遺傳毒性研究結果均為陰性。 (2)生殖毒性:動物試驗中發現有著床抑制作用。動物試驗中觀察到胎仔死亡及缺氧性畸形,懷孕大鼠給予麥角柯寧堿1mg可使其胎仔產生眼及心臟缺陷。大鼠孕期給予50倍人用量的甲磺酸麥角生物堿,出現仔鼠出生時體重降低。生殖組織α-腎上腺素受體豐富,理論上講,服用雙氫麥角毒堿可以改變生殖道的活動性,但是尚無試驗動物或人體上出現與該活性相關不良反應的文獻報道。

注意事項

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有1-腎上腺素能受體的拈抗作用,可能引起體位低血壓,在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的.個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關事件的發生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%.:對于血壓體位性顯著改變(定義:從仲臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異(阿立哌唑治療者中為14%,安慰劑治療者中為12%)。阿立哌唑應慎用于心血管疾病

警告:以下病人如需使用本品時,應極為慎重。 1.嚴重心動過緩 2.精神病

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