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門冬胰島素50注射液
門冬胰島素50注射液

門冬胰島素50注射液

處方 非醫保

通用名稱:門冬胰島素50注射液

批準文號:國藥準字J20170033

生產企業: 諾和諾德(中國)制藥有限公司

功能主治:用于治療糖尿病?!?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
門冬胰島素50注射液
門冬胰島素50注射液
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品1ml混懸液含100單位(100U)的可溶性門冬胰島素和精蛋白門冬胰島素,比例為50:50。其他成份:甘油、間甲酚、苯酚、鋅(氯化物)、二水合磷酸氫二鈉、氯化鈉、硫酸魚精蛋白、鹽酸(pH值調節劑)或氫氧化鈉(pH值調節劑)和注射用水。

本品主要成分為嗎替麥考酚酯

生產企業

諾和諾德(中國)制藥有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20170033

國藥準字H20031277

說明
作用與功效

用于治療糖尿病?!?/p>

可用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應,也可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

用法用量

用量本品為胰島素類似物,雙時相門冬胰島素混懸液。混懸液含速效門冬胰島素和中效門冬胰島素(比例為50:50)。本品的用量因人而異,應由醫生根據患者的病情而定。為了達到理想血糖控制,建議進行血糖監測和胰島素劑量調整。成人胰島素需求量通常為每天每公斤體重0.5~1.0單位,可全部或部分來自本品。對有胰島素抵抗的患者(如:肥胖原因),其每日需要量可能更高;對仍有殘余內源性胰島素分泌的患者,其每日需要量可以更少。對于2型糖尿病患者,當單獨使用二甲雙胍不足以控制血糖時,本品可與二甲雙胍聯合使用。如果患者增加體力活動、飲食習慣發生改變或伴發其他疾病時,用藥劑量可能也要進行調整。特殊人群類似所有的胰島素,對于老年患者以及有肝、腎功能損傷的患者,應加強血糖監測,并根據個體情況調整用藥劑量。腎功能或肝功能損害時,通?;颊邔σ葝u素的需要量會減少。如何轉換為本品治療當從其他胰島素制劑改用本品時,可能需要調整劑量和給藥時間。所有的胰島素一樣,在轉換過程中以及隨后的幾周內,需要對血糖水平進行密切監測(見[注意事項])。用法本品僅可用于皮下注射,絕不可用于靜脈給藥。也不可用于肌內注射。本品也不可用于胰島素泵。本品經皮下注射,部位可選擇大腿或腹壁。如可行,也可選擇臀部或三角肌區域。注射點應在同一注射區域內輪換,以降低脂肪代謝障礙風險。與所有類型的胰島素一樣,劑量、注射部位、血流、溫度及運動量均會影響其作用時間。本品快速起效并很快達到峰值,一般緊鄰餐前注射。必要時,也可在餐后立即注射。處置和其他處理中的特殊注意事項針頭和本品僅供一人專用。本品不可重新灌裝使用。重新混勻后的藥液必須呈均勻的白色霧狀,否則不可使用?! ?

預防排斥劑量:應于移植72小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為1克一天兩次(一天2克),日服驍悉?2克/天比口服3克/天安全性更好。治療難治性排斥的劑量:在臨床實驗中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克一天兩次(3克/天)。特殊劑量:如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數絕對值<1.3X103/微升),應停止或減量。嚴重腎功能損害:對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25毫升/分1.73平方米),應避免超過1克一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對移植后腎功能延期恢復的病人不需要做劑量調整。

副作用

低血糖、注射部位反應、過敏反應、水腫、脂肪代謝障礙。

禁用于對于嗎替麥考酚酯和麥考酚酸有超敏反應的患者。避免同時聯合使用硫唑嘌呤。

禁忌

兒童注意事項: 根據腎臟移植后兒童的藥代動力學和安全性數據,推薦劑量是嗎替麥考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(參見【藥理毒理】、【臨床試驗】、【不良反應】和【用法用量】)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用,孕婦使用可能對胎兒產生傷害。所以,應當避免孕婦使用驍悉,除非對胎兒潛在益處大于潛在的風險。 育齡婦女在開始治療前1周內,血清或者尿液妊娠試驗應當陰性,敏感度至少為50mIU/mL。建議醫師在取得妊娠試驗陰性報告之前,不要開始驍悉治療。 患者在開始驍悉治療之前,在治療期間以及中止治療后6周都必須采取有效的避孕措施,這也包括有不育癥病史的患者,已行子宮切除術的患者無需避孕。除非采取節制的方法,否則患者必須同時采取兩種可靠的避孕方法(見【藥物相互作用】)。如果在治療過程中懷孕,醫生和患者應討論是否要繼續懷孕。 哺乳 對大鼠的研究發現本藥可從乳汁中分泌。但尚不知在人類中是否會分泌到母乳中。由于很多藥物可分泌到乳汁中,并且此藥對哺乳的新生兒可產生潛在的嚴重不良反應,因此應根據此藥對乳母的重要性,決定中止哺乳或停藥。 老人注意事項: 嗎替麥考酚酯的臨床試驗中未包括足夠的65歲或以上的老年人,不能確定老年人的效嗎替麥考酚酯的臨床試驗中未包括足夠的65歲或以上的老年人,不能確定老年人的效果是否與年輕人不同。其他報道的臨床經驗也沒有確定老年人和年輕人的效果差異。總的來說,老年人的劑量選擇要慎重,因為更多老年人的腎臟、心臟和肝臟功能下降和更多合并應用其他藥物。與年輕人相比,老年人的不良反應可能更多見。

成分

用于治療糖尿病?!?/p>

可用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應,也可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

藥理作用

嗎替麥考酚酯(簡稱MMF)是麥考酚酸(MPA)的2-乙基酯類衍生物,MPA是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,可抑制鳥嘌呤核苷酸的經典合成途徑。MPA對淋巴細胞具有高度選擇作用。嗎替麥考酚酯片對腎移植后排斥反應的預防和難治性排斥的治療極其有效。

注意事項

1. 低血糖風險增加;2. 監測血糖水平;3. 避免注射部位感染;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫生指導;5. 過敏者禁用。

接受免疫抑制療法的病人常采用聯合用藥方式,服用嗎替麥考酚酯片作為聯合應用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續時間有關,而不是與某一特定藥物有關。免疫系統的過度抑制也可能對感染的易感性增加。

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