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地特胰島素注射液
地特胰島素注射液

地特胰島素注射液

處方 非醫保

通用名稱:地特胰島素注射液

批準文號:國藥準字J20140106

生產企業: 諾和諾德(中國)制藥有限公司

功能主治:用于治療糖尿病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
地特胰島素注射液
地特胰島素注射液
瑞格列奈片
瑞格列奈片
主要成分

地特胰島素(通過基因重組技術,利用酵母生產的)。1單位(U)相當于0.142mg不含鹽的無水地特胰島素。

主要組成成分 瑞格列奈 化學名稱:S(+)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基]-2-氧乙基]苯甲酸 化學結構式: 分子式:C27H36N2O4 分子式:452.6

生產企業

諾和諾德(中國)制藥有限公司

北京北陸藥業股份有限公司?

批準文號

國藥準字J20140106

國藥準字H20113380

說明
作用與功效

用于治療糖尿病。

用于飲食控制、減輕體重及運動鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。 當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時,瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動鍛煉降低餐時血糖的輔助治療開始。

用法用量

本品是可溶性的基礎胰島素類似物,其作用平緩且效果可以預見,作用持續時間長。與其他胰島素制劑相比,地特胰島素治療引起的體重增加較少。與其他胰島素相比較,本品引起夜間低血糖的風險較低,因而可以進行更為積極的劑量調整以實現血糖達標。以空腹血糖作為評價指標,地特胰島素較人NPH胰島素可以更好地控制血糖。與口服降糖藥聯合è療時,推薦地特胰島素的初始è療方案為每日一次給藥,起始劑量為10U或0.1-0.2U/kg。地特胰島素的劑量應根據病情進行個體化的調整。當地特胰島素作為基礎-餐時胰島素給藥方案的一部分時,應根據患者的病情,每日注射一次或兩次。本品用量因人而異。應由醫生根據患者的病情,每日注射一次或者兩次。對于為達到最佳的血糖控制而每日?射兩次的患者,晚間注射可在晚餐時、睡前或者早晨注射12小時后進行。由其他胰島素轉用本品:由中效或者長效胰島素?用本品的患者,可能需要調整?射劑量和注射時間。和所有的胰島素一樣,在轉用本品期間和在本品開始治療的幾周內,建議密切監測血糖水平。本品和抗糖尿病藥物同時使用時,可能需要調整同時使用的短效胰島素的劑量和?射時間,或者口服降糖藥的劑量。本品和所有的胰島素一樣,對于老年患者和腎功能或肝功能不全的患者,應該密切監測血糖水平,并根據每個患者的不同病情調整劑量。如果患者體力活動?加、日常飲食改變或者在伴發疾病期間,也可能需要調整劑量。本品經皮下注射,皮下注射部位可選擇大腿、腹壁或者上臂。應在同一注射區域內輪換注射點。

瑞格列奈片應在餐前服用,劑量因人而異以達到最佳血糖控制。患者自我監測血糖和/或糖...

副作用

以下患者禁用:對地特胰島素或者本品中任何其他成份過敏者。

據國外文獻報道: 瑞格列奈最常見的不良反應為血糖水平的變化,如低血糖。同所有糖尿病治療一樣,這些反應的出現依賴于個體因素,如飲食習慣,劑量,運動和應激反應。 瑞格列奈及其他降血糖藥物的臨床應用顯示,服用瑞格列奈可能發生以下不良反應: 根據不良反應的發生率分別定義如下:常見不良反應(≥1/100到<1/10);少見不良反應(≥1/1000到<1/100);罕見不良反應:發生率>1/10,000,<1/1,000;非常罕見不良反應:發生率<1/10,000,未知不良反應(無相關數據顯示)。 免疫系統失調 非常罕見不良反應:變態反應 一般性超敏性反應(如過敏性反應)或免疫反應如脈管炎。 代謝及營養失調 常見不良反應:低血糖。這些反應通常較輕微,通過給予碳水化合物較易糾正。同其他降血糖藥物一樣,服用瑞格列奈有可能發生低血糖。癥狀包括焦慮、頭暈、出汗、震顫、饑餓和注意力不集中。 未知不良反應(無相關數據顯示):低血糖昏迷和低血糖意識喪失。若較嚴重,可在他人協助下輸入葡萄糖。與其他藥物合用可能會增加低血糖發生的危險性(參加

禁忌

兒童注意事項: 本品尚未在6歲以下兒童中進行有效性和安全性的研究。曾在1型糖尿病兒童(6-12歲)和青少年(13-17歲)中進行了本品的藥代動力學研究,并與患有1型糖尿病的成人進行了比較。其藥代動力學在這些人群中沒有差別。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品尚無治療妊娠或哺乳期婦女的臨床經驗。動物生殖研究表明:在胚胎毒性和致畸性方面,本品與人胰島素沒有差異。 建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個妊娠期間和計劃妊娠時采用強化血糖控制和監測的方式治療。胰島素的需要量通常在妊娠早期減少;而在隨后的妊娠中、晚期逐漸增加。分娩后胰島素的需要量通常迅速回到妊娠前的水平。哺乳期婦女可能需要調整胰島素用量和飲食。 老人注意事項: 在老年受試者與青年受試者間,本品的藥代動力學沒有與臨床相關的差異。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在懷孕期或哺乳期婦女中進行研究。因此無法對妊娠婦女使用瑞格列奈的安全性進行評估。 動物研究中尚未發現瑞格列奈有致畸作用。對妊娠后期和哺乳期大鼠進行高劑量暴露研究,觀察到胎兒及幼仔非致畸性的肢體不正常生長。在試驗動物的乳汁中發現瑞格列奈。建議懷孕期及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:由于缺乏安全性和/或有效性方面的數據,不建議在18歲以下的兒童中使用瑞格列奈。

成分

用于治療糖尿病。

用于飲食控制、減輕體重及運動鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。 當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時,瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動鍛煉降低餐時血糖的輔助治療開始。

藥理作用

瑞格列奈為短效胰島素促泌劑。瑞格列奈通過促進胰腺釋放胰島素來降低血糖水平。此作用依賴于胰島中有功能的β細胞。瑞格列奈通過與β細胞上的受體結合以關閉β細胞膜中ATP―依賴性鉀通道,使β細胞去極化,打開鈣通道,使鈣的流入增加。此過程誘導β細胞分泌胰島素。2型糖尿病患者口服瑞格列奈,餐后30分鐘內出現促胰島素分泌反應。這會引起進餐時血糖降低。血漿瑞格列奈水平下降迅速,服藥后4小時,2型糖尿病患者血漿中藥物濃度很低。研究表明,2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg,血糖濃度呈劑量依賴性降低。臨床研究結果表明,瑞格列奈應在餐前服用。通常應在餐前15分鐘內服用本品,用藥時間也可掌握在餐前0-30分鐘。臨床安全性數據根據傳統的藥理學試驗、重復給藥毒性試驗、遺傳毒性試驗和致癌可能性試驗,臨床前數據沒有顯示對人體有特殊危害。

注意事項

本品注射劑量不足或治療中斷時,可能導致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒(特別是在1型糖尿病患者中易發生)。通常在幾小時到幾天內高血糖的首發癥狀逐漸出現。癥狀包括口渴、尿頻、惡心、嘔吐、嗜睡、皮膚干紅、口干、食欲不振和呼氣中有丙酮氣味。在1型糖尿病患者中,出現高血糖事件若不予以治療,最終可能導致有潛在致死性的糖尿病酮癥酸中毒。如果胰島素的用量遠高于胰島素的需要量時可能出現低血糖。漏餐或進行無計劃、高強度的體力活動,可導致低血糖。血糖控制有顯著改善的患者(如接受胰島素強化治療的患者),其低血糖的先兆癥狀會有所改變,應提醒患者注意。對于病程長的糖尿病患者,常見的低血糖的先兆癥狀可能會消失。伴有其他疾病,特別是感染和發熱,通常患者的胰島素需要量會增加。患者換用不同品牌或類型的胰島素制劑,必須在嚴格的醫療監控下進行。以下方面的變化均可能導致患者所需劑量改變:胰島素規格、品牌(生產商)、類型、種類(動物、人胰島素或人胰島素類似物)和/或生產工藝(基因重組或動物胰島素)。患者從其日常使用的胰島素轉用本品時,可能需要調整劑量。劑量調整可能在首次注射或開始治療的幾周或幾個月內進行。和所有的胰島素治療一樣,使用本品可能會發生注射部位的反應,包括疼痛,瘙癢,蕁麻疹,腫脹和炎癥。在指定注射區域連續輪換注射點有助于減少或避免這些反應。這些反應通常在幾天或幾星期內消失。在罕見情況下,注射部位反應可能需要停止注射地特胰島素。由于可能導致重度低血糖,本品絕不能靜脈注射。與皮下注射相比較,肌肉注射吸收更快,吸收量更大。如果本品與其他胰島素制劑混合使用,其中之一或者兩者的作用特性將會改變。與單獨注射相比較,本品與快速起效的胰島素類似物(如門冬胰島素)同時使用,其最大作用將會降低和延遲。本品不能用于胰島素泵。運動員慎用。對駕駛和機械操作能力的影響低血糖可能會降低患者的注意力和反應能力。在這些能力異常重要的情況下(如在駕駛汽車和操作機械的過程中),可能會存在風險。應特別提醒患者注意避免在駕駛時出現低血糖,尤其是低血糖先兆癥狀不明顯或缺乏或既往經常發生低血糖的患者。在上述情況下,應首先考慮患者能否安全操作。

普通患者群 瑞格列奈用于治療飲食控制、降低體重及運動鍛煉不能有效控制血糖且仍有糖尿病癥狀的患者。 同其他大多數口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣,瑞格列奈也可致低血糖。 與二甲雙胍合用會增加發生低血糖的危險性。當患者固定服用任何口服降糖藥時發生應激反應,如發燒、外傷、感染或手術,可能會出現血糖控制失敗。這時,有必要停止服用瑞格列奈而進行短期胰島素治療。 口服降糖藥隨著大多患者用藥時間的延長,可能出現降血糖作用降低的情況。這會導致糖尿病病情加重和藥物的作用降低。與第一次給藥即失效的原發失效不同,此現象為繼發失效。在判定為繼發失效之前,應考慮調整劑量且堅持飲食控制和運動鍛煉。 瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中進行過研究。也未在18歲以下或75歲以上的患者中進行研究。 對于衰弱或營養不良的患者,初始及維持劑量應相對保守,并仔細的調整劑量以避免低血糖的發生。 特殊患者群 肝功能不全。在通常劑量下,與肝功能正常患者相比,肝功能損傷患者可能暴露于較高濃度的瑞格列奈及其代謝產物。因此肝功能損傷患者應慎用本品。應延長調整劑量的調整間期,對患者的反應進行充分評估(參見

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