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吲哚美辛緩釋膠囊
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處方 醫(yī)保

通用名稱:吲哚美辛緩釋膠囊

批準文號:國藥準字H51020108

生產(chǎn)企業(yè): 北京紅林制藥有限公司

功能主治:適用于類風濕關(guān)節(jié)炎、風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎及痛風急性發(fā)作期,緩解癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛緩釋膠囊
吲哚美辛緩釋膠囊
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分為吲哚美辛。

磷酸西格列汀。

生產(chǎn)企業(yè)

北京紅林制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H51020108

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

適用于類風濕關(guān)節(jié)炎、風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎及痛風急性發(fā)作期,緩解癥狀。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

口服,一次75mg,一日一次,必要時增至一日2次。

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

腎功能不全,活動期胃與十二指腸潰瘍患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者易發(fā)生毒性反應,應慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產(chǎn)生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨)的發(fā)生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

適用于類風濕關(guān)節(jié)炎、風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎及痛風急性發(fā)作期,緩解癥狀。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

本品具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用,其作用機理為通過對環(huán)氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經(jīng)沖動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于退熱作用,由于作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關(guān)。

詳見說明書。

注意事項

1.交叉過敏反應:本品與阿司匹林有交叉過敏性.由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎藥過敏者也可能對本品過敏。2.對診斷的干擾:本品因?qū)ρ“寰奂幸种谱饔茫墒钩鲅獣r間延長,停藥后此作用可持續(xù)1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。3.下列情況應慎用:①活動性潰瘍病、潰瘍性結(jié)腸炎及其他上消化道疾病及病史者禁用;②癲癇,帕金森病及精神病患者,本品可使病情加重;⑧本品能導致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;④本品由肝臟代謝,經(jīng)腎臟排泄,對肝腎均有一定毒性。故

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經(jīng)驗中,有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經(jīng)驗)。由于這些報告是自發(fā)提交的,且報告發(fā)生的人群數(shù)量不確定,通常不可能可靠地估計其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關(guān)系。患者應被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續(xù)性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正常患者相似,在中度和重度腎功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發(fā)生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關(guān)系。這些反應發(fā)生在使用本品治療的開始3

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