去甲斑蝥素片

谷氨酸片

本品主要成分去甲斑蝥素，化學名稱為：外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。分子式：C8H8O4分子量：168.15

化學名稱：本品主要成份為谷氨酸，其化學名稱為L-2-氨基戊二酸。分子式：C5H7NO4分子量：147.13

英資邁世通(鶴壁)藥業有限公司

山東健康藥業有限公司

國藥準字H41025197

國藥準字H37020453

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

本品系肝昏迷和某些精神-神經系統疾病（如精神分裂癥和癲癇小發作）治療和輔助用藥。

口服。一次5—15mg，一日3次。由小劑量開始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒童酌減。療程為一個月，一般可維持3個療程。本品可作為術前用藥或用于聯合化療中。本品可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時聯合用藥。

口服，一次2~3g（4~6片），一日3次。

尚不明確。

尚未明確。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

本品系肝昏迷和某些精神-神經系統疾?。ㄈ缇穹至寻Y和癲癇小發作）治療和輔助用藥。

1藥理：本品動物體外試驗，對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細胞DNA合成，破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運行速度，使癌細胞骨架破壞（微絲、微管）影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等，阻斷細胞分裂周期的M期干擾癌細胞分裂；2毒理：小鼠灌胃細胞的LD50為43.3mg/Kg。對小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對免疫功能無明顯抑制。用藥后可見白細胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復制作用，與其它化療藥物合用能提高療效，降低副作用。

服藥后約20分鐘可出現面部潮紅等癥狀。

尚不明確。

1、腎功能不全或無尿病人慎用。 2、不宜與堿性藥物合用;與抗膽堿藥合用有可能減弱后者的藥理作用。