去甲斑蝥素片

注射用核糖核酸

本品主要成分去甲斑蝥素，化學名稱為：外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。分子式：C8H8O4分子量：168.15

核糖核酸。

英資邁世通(鶴壁)藥業有限公司

三九集團昆明白馬制藥有限公司

國藥準字H41025197

國藥準字H53021645

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

用于慢性遷移性肝炎、活動性肝炎，肝硬化及其它肝臟疾病。

口服。一次5—15mg，一日3次。由小劑量開始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒童酌減。療程為一個月，一般可維持3個療程。本品可作為術前用藥或用于聯合化療中。本品可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時聯合用藥。

1?以2ml無菌生理鹽水溶解，肌內或皮下注射。 2?肌內注射：一次6mg，隔日1次。 3?靜脈注射：一次3.0～5.0mg，每日一次或隔日一次。

尚不明確。

對任何類型結核病、糖尿病、異常消瘦、血液病、腎病、胰腺病、中樞神經系統器質性病變患者忌用。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

用于慢性遷移性肝炎、活動性肝炎，肝硬化及其它肝臟疾病。

1藥理：本品動物體外試驗，對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細胞DNA合成，破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運行速度，使癌細胞骨架破壞（微絲、微管）影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等，阻斷細胞分裂周期的M期干擾癌細胞分裂；2毒理：小鼠灌胃細胞的LD50為43.3mg/Kg。對小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對免疫功能無明顯抑制。用藥后可見白細胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復制作用，與其它化療藥物合用能提高療效，降低副作用。

藥效學：肝炎輔助藥，可提高機體細胞免疫功能，促進肝細胞合成蛋白質，降低谷一丙轉氨酶

尚不明確。

1.本品能引起全身反應，給藥后十分鐘內出現尋麻疹、頭暈、惡心、脈速、體溫升高者應停止使用。 2.局部反應：注射部位可能產生直徑1～10cm的紅腫疼痛范圍，持續1～3天，紅腫直徑在10cm以上者應停止使用。 3.本品可使用1～2個療程，使用2個療程無明顯療效者應改用其它療法。 4.本品溶解后出現混濁不宜使用。