去甲斑蝥素片

復方五仁醇膠囊

本品主要成分去甲斑蝥素，化學名稱為：外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。分子式：C8H8O4分子量：168.15

五味子、茵陳、白芍、碳酸鈣。

英資邁世通(鶴壁)藥業有限公司

海南海神同洲制藥有限公司

國藥準字H41025197

國藥準字Z20054217

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

清熱利膽，平肝養血，降低血清丙氨酸氨基轉移酶，用于治療性慢性肝炎。

口服。一次5—15mg，一日3次。由小劑量開始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒童酌減。療程為一個月，一般可維持3個療程。本品可作為術前用藥或用于聯合化療中。本品可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時聯合用藥。

口服。一次3粒，一次3次。4周為一療程。肝功能正常后再服兩個療程，藥量可酌減。

尚不明確。

偶見惡心，腹部不適。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

抗腫瘤藥。適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。

清熱利膽，平肝養血，降低血清丙氨酸氨基轉移酶，用于治療性慢性肝炎。

1藥理：本品動物體外試驗，對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細胞DNA合成，破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運行速度，使癌細胞骨架破壞（微絲、微管）影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等，阻斷細胞分裂周期的M期干擾癌細胞分裂；2毒理：小鼠灌胃細胞的LD50為43.3mg/Kg。對小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對免疫功能無明顯抑制。用藥后可見白細胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復制作用，與其它化療藥物合用能提高療效，降低副作用。

尚不明確。

1.本品是中西復方制劑。鑒于尚無充分的臨床研究數據證實本復方制劑可以減低或清除其中化學藥品的不良反應或其他應當注意的事項，故在此羅列與所含化學藥品的相關內容，以提示醫患在使用本品時予以關注。 本品含有碳酸鈣，以下為單獨服用碳酸鈣的注意事項與藥物相互作用。（詳細見說明書）