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復方二氯醋酸二異丙胺注射液
復方二氯醋酸二異丙胺注射液

復方二氯醋酸二異丙胺注射液

處方 非醫保

通用名稱:復方二氯醋酸二異丙胺注射液

批準文號:國藥準字H20066421

生產企業: 吉林敖東洮南藥業股份有限公司

功能主治:護肝藥。用于脂肪肝、肝內膽汁淤積、一般肝臟機能障礙。用于急、慢性肝炎、肝腫大、早期肝硬化。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方二氯醋酸二異丙胺注射液
復方二氯醋酸二異丙胺注射液
阿德福韋酯片
阿德福韋酯片
主要成分

本品為復方制劑,其組成為:每1ml含二氯醋酸二異丙胺20mg,葡萄糖酸鈉19mg。

阿德福韋酯。

生產企業

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066421

國藥準字H20080032

說明
作用與功效

護肝藥。用于脂肪肝、肝內膽汁淤積、一般肝臟機能障礙。用于急、慢性肝炎、肝腫大、早期肝硬化。

適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

用法用量

肌肉注射一次40mg(1支),一日1-2次。靜脈注射一次40mg(1支),一日1-2次。靜脈滴注一次40-80mg(1-2支),一日1-2次,用5%或10%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉溶液稀釋至適量(50-100ml)。療程遵醫囑。

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下使用本品。 成人(18~65歲) 對...

副作用

對本品過敏者禁用,如出現過敏反應,停藥后癥狀即消失。

用藥12周至48周本品總不良反應發生率為7.73%。 不良反應有:頭痛、乏力、食欲下降、口苦、惡心、腹痛、腹脹、腹瀉、便秘、血白細胞及血小板減少、尿鏡檢RBC異常、ALT升高、AST升高、磷酸肌酸激酶升高、血磷降低、肌酐升高、淀粉酶升高、尿素氮升高。 文獻報道,國外臨床研究中常見不良反應為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。

禁忌

兒童注意事項: 無特殊禁忌。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期未見不良影響,但建議慎用。哺乳期不受影響。 老人注意事項: 無特殊禁忌。

孕婦及哺乳期婦女用藥:阿德福韋酯在妊娠婦女中的應用沒有足夠的資料。 只有在潛在的受益肯定大于對胎兒的風險時才能考慮在妊娠期間使用阿德福韋酯。因為對發育中的人類胚胎的潛在危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡期婦女要采取有效的避孕措施。本品對孕婦及HBV母嬰傳播的影響未進行研究。因此,應當遵照標準的推薦方案對嬰兒實施預防免疫,以防止新生兒感染HBV。 目前尚不知阿德福韋是否會分泌到人乳,哺乳期婦女使用本品應避免授乳。 兒童用藥:阿德福韋酯在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確,本品不宜用于兒童和青

成分

護肝藥。用于脂肪肝、肝內膽汁淤積、一般肝臟機能障礙。用于急、慢性肝炎、肝腫大、早期肝硬化。

適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

藥理作用

1.對脂肪肝的影響:消耗肝脂肪:本品體內分解為二異丙胺和二氯醋酸,前者在ATP活化作用下生成甲硫氨酸,后者代謝為甘氨酸,在甘氨酸裂解酶作用下生成N5N10—CH2—FH4(甲基四氫葉酸),同時供能。二者均可提供甲基,促進膽堿合成,膽堿與肝脂肪作用,生成卵磷脂,促進肝脂肪分解。轉運肝脂肪:卵磷脂、肝脂肪、膽固醇與載脂蛋白結合成脂蛋白,脂蛋白易溶于血漿,從而將脂肪由肝內轉運到肝外,減少肝內脂肪聚集。本品能降低動脈血中的甘油及游離脂肪酸的濃度,減少肝臟對甘油的吸收。同時刺激甘油三酯以極低密度脂蛋白(VLDL)入血,從而有效抑制肝臟甘油三酯的合成。2.對脂代謝的影響:本品通過抑制激素敏感性脂肪酶的活性,抑制脂肪動員;通過抑制合成膽固醇限速酶(HMGCoA還原酶)的活性,抑制膽固醇的合成;通過抑制檸檬酸—丙酮酸循環中的檸檬酸合成酶及乙酰輔酶A羧化酶的活性來抑制脂肪酸的合成。3.肝保護作用:改善肝細胞的能量代謝。通過促進膜磷脂的序貫甲基化,增強肝細胞膜的流動性,提高作為膽汁分泌和流動之主要動力的Na+—K+—ATP酶的活性;促進受損肝細胞的功能修復,提高組織細胞呼吸功能及氧利用率;提高脂肪酸的代謝活性,加速脂肪酸的氧化,為肝臟功能恢復創造條件。

作用機制:本品是一種口服抗病毒藥。阿德福韋酯在體內代謝成阿德福韋,阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物,在細胞激酶的作用下進一步被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶(逆轉錄酶):一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(Ki)是0.1μM,但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。 抗病毒活性:在轉染HBV的人肝瘤細胞系中,阿德福韋抑制50%病毒DNA復制的濃度(IC50)為0.2~2.5μM。 耐藥性:對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進行了長期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關。體外研究發現rtN236T變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產生這種變異的6/6名患者的血清HBV DNA發生反跳。rtAl81V變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產生這種變異的2/3名患者發生反跳。與阿德福

注意事項

滴注時需減慢滴速,并使病人臥床,低血壓者慎用。

1.病人停止抗乙肝病毒治療(包括停止使用阿德福韋酯)可能會發生肝炎急性加重。因此,停止抗乙肝病毒治療的病人應密切監測肝功能,若必要,應重新進行抗乙肝病毒治療。 2.對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯長期治療可能會加重腎功能障礙。這些病人應密切監測腎功能并適當調整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,病人應進行人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體檢查。使用抗乙肝病毒 藥物,如阿德福韋酯,可能會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的HIV產生作用,也許會出現HIV耐藥。 4.單用核苷類似物或合用其他抗逆轉錄病毒 藥物可能會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。 5.因為對發育中的人類胚胎的危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。

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