黃芩苷膠囊

甘草甜素片

β-D-葡萄糖酸-5，6-二羥基-4-氧-2-苯基-4H-苯并吡喃-7

甘草酸單鉀鹽。

江西普眾藥業(yè)有限公司

陜西永壽制藥有限責(zé)任公司

國藥準(zhǔn)字H20052651

國藥準(zhǔn)字Z61020970

用于急、慢性肝炎、遷延性肝炎的輔助治療

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

口服。一次2粒，一日3次。

口服。一次1片（150毫克），一日2次（300毫克）。

對本品過敏者禁用。

過敏體質(zhì)或?qū)Ρ酒烦煞诌^敏者禁用。

用于急、慢性肝炎、遷延性肝炎的輔助治療

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

研究結(jié)果表明，本品對乙型肝炎表面抗原、e抗原、核心抗原有較顯著的抑制作用，對乙型肝炎病毒DNA復(fù)制也有抑制作用；用藥后能明顯降低谷丙轉(zhuǎn)氨酶，對肝臟有較好的保護(hù)作用。

1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用 甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(yīng)(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質(zhì)激素，有增強激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結(jié)合以及與作用于花生四烯酸使其產(chǎn)生炎性介質(zhì)的脂氧合酶(lipoxygenase)結(jié)合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調(diào)節(jié)作用 甘草甜素在體外試驗(invitro)具有以下免疫調(diào)節(jié)作用： (1)對T細(xì)胞活化的調(diào)節(jié)作用； (2)對g干擾素的誘導(dǎo)作用； (3)活化NK細(xì)胞作用； (4)促進(jìn)胸腺外T淋巴細(xì)胞分化作用。 3.對實驗性肝細(xì)胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養(yǎng)的大白鼠肝細(xì)胞系，甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細(xì)胞損傷作用。 4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中，給與甘草甜素可延長其生存日數(shù)。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發(fā)痘阻止實驗中，有阻止發(fā)痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草甜素可能出現(xiàn)的電解質(zhì)代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。

1.孕婦及過敏體質(zhì)者慎用。2.藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。3.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1長期大劑量應(yīng)用應(yīng)監(jiān)測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內(nèi)分解為甘草次酸，易發(fā)生類似醛固酮增多癥的臨床表現(xiàn)。