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輔酶Q10膠囊
輔酶Q10膠囊

輔酶Q10膠囊

處方 非醫保

通用名稱:輔酶Q10膠囊

批準文號:國藥準字H19999121

生產企業: 上海金城藥業有限公司

功能主治:本品用于下列疾病的輔助治療:1、心血管疾病,如:病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎,如:病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎。3、癌癥的綜合治療:能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
輔酶Q10膠囊
輔酶Q10膠囊
復方甘草酸單銨注射液
復方甘草酸單銨注射液
主要成分

2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-癸甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十癸烯基)-5,6二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。

本品為復方制劑,其組分為:每1ml含甘草酸單銨(C42H65NO16·2H2O)2mg、含L-鹽酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)應為1.5mg、含甘氨酸(C2H5NO2)應為20mg。

生產企業

上海金城藥業有限公司

徐州萊恩藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19999121

國藥準字H32026520

說明
作用與功效

本品用于下列疾病的輔助治療:1、心血管疾病,如:病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎,如:病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎。3、癌癥的綜合治療:能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。

用于急、慢性肝炎引起的肝功能異常;對中毒性肝炎有一定的輔助治療作用。亦可用于食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。

用法用量

一次1片(粒),一日3次,飯后服用。

靜脈滴注。一次20~80ml,加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉250~500ml注射液稀釋后,緩慢滴注。一日1次。靜脈注射。一次20~80ml,加入等量5%葡萄糖注射液,緩慢靜脈推注。一日1次。

副作用

對本品過敏者。

1對本品過敏者禁用。2嚴重低鉀血癥、高鈉血癥患者禁用。3高血壓、心衰患者禁用。4腎功能衰竭患者禁用。5醛固酮癥患者及腫瘤患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚未明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 雌性大白鼠受孕前至受孕初期,按每日10mg、100mg及1000mg/Kg的劑量經口給予本品,結果表明對受孕及著床無影響,對胎仔的發育也無抑制和致畸現象。在器官形成期,每日給予10mg、100mg及1000mg/Kg的劑量,結果顯示母體、胎仔及新生仔均未見異常,也未見有致畸現象。在雌性大白鼠的圍產期及哺乳期內,每日給予10mg、100mg及1000mg/Kg的劑量,結果表明對母體和新生仔的形態、發育、機能、生殖能力以及胎仔均未見有影響。 老人注意事項: 尚未明確。

成分

本品用于下列疾病的輔助治療:1、心血管疾病,如:病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎,如:病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎。3、癌癥的綜合治療:能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。

用于急、慢性肝炎引起的肝功能異常;對中毒性肝炎有一定的輔助治療作用。亦可用于食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。

藥理作用

本品具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,不同來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動物是10個異戊烯單位,故稱輔酶Q10。輔酶Q在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,它是細胞呼吸和細胞代謝的激活劑,也是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑。動物實驗證實本品主要有下列藥理作用: 1可減輕急性缺血時的心肌收縮力的減弱和磷酸肌酸與三磷酸腺苷含量減少,保持缺血心肌細胞線粒體的形態結構,對缺血心肌有一定保護作用。 2增加心輸出量,降低外周阻力,有利于抗心衰治療,可能抑制醛固酮的合成與分泌及阻斷其對腎小管的效應。 3在缺氧條件下灌注動物離體心室肌時,可使其動作電位持續時間縮短,產生室性心律失常閾值較對照動物高。 4可使外周血管阻力下降,并有抗醛固酮作用。 5本品還有抗阿霉素的心臟毒性作用及保肝作用。毒理本品急性毒性實驗,在小白鼠及大白鼠其LD50均大于4000mg/Kg。在亞急性毒性實驗中,給予Wistar系雌雄大白鼠每日40mg、200mg及1000mg/Kg,共用5周,雌雄家兔每日6mg、60mg及600mg/Kg,連續應用23天,受試動物的血液、尿液檢查,形態觀察均無特殊變化。 在慢性毒性實驗中,給予Wistar系雌雄大白鼠每日6mg、60mg及600mg/Kg連續26周,受試動物的一般狀態、血液和尿檢查、形態觀察均無特殊改變。

甘草酸單胺對肝臟在類固醇代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質醇與醛固酮的滅活,使用后顯示明顯的皮質激素樣效應,如抗炎作用、抗過敏作用及保護膜結構等作用;無明顯皮質激素樣不良反應。本品可促進單色素代謝,減少ALT、AST釋放;誘生γ-IFN及白細胞介素Ⅱ,提高NK細胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網狀內皮系統;抑制肥大細胞釋放組織胺;抑制細胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽腫性反應;抑制自由基和過氧化脂的產生和形成,降低脯氨羥化酶的活性;調節鈣離子通道,保護溶酶體膜及線粒體

注意事項

雌性大白鼠受孕前至受孕初期,按每日10mg、100mg及1000mg/Kg的劑量經口給予本品,結果表明對受孕及著床無影響,對胎仔的發育也無抑制和致畸現象。在器官形成期,每日給予10mg、100mg及1000mg/Kg的劑量,結果顯示母體、胎仔及新生仔均未見異常,也未見有致畸現象。在雌性大白鼠的圍產期及哺乳期內,每日給予10mg、100mg及1000mg/Kg的劑量,結果表明對母體和新生仔的形態、發育、機能、生殖能力以及胎仔均未見有影響。

1為防止出現過敏性休克,要充分詢問用藥史,并做好緊急處置的準備。2性狀發生改變時禁用。3治療過程中,應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度、如出現高血壓、水鈉潴留、低血鉀等情況應停藥或者適當減量。

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