馬洛替酯緩釋片

曲匹布通片

馬洛替酯

本品主要成分為曲匹布通。化學(xué)名：3－（2，4，5－3乙氧基苯甲酰）丙酸。分子式：C16H22O6分子量：310.35

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國(guó)藥準(zhǔn)字H20020689

國(guó)藥準(zhǔn)字H41024966

適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥。

用于治療膽石癥、膽囊炎、膽管炎、膽囊運(yùn)動(dòng)障礙和膽囊切除后綜合征及慢性胰腺炎等。

口服。一日2次，每次2片.

口服。一次1片，一日3次。飯后服用，療程2-4周。

黃疸、肝腹水等患者禁用，小兒、孕婦、哺乳期婦女及對(duì)本品過敏者禁用。

1.對(duì)本品過敏者禁用。 2.孕婦禁用

兒童注意事項(xiàng)： 小兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng)： 因高齡患者生理機(jī)能低下，故應(yīng)遵醫(yī)囑，減量給藥。

適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥。

用于治療膽石癥、膽囊炎、膽管炎、膽囊運(yùn)動(dòng)障礙和膽囊切除后綜合征及慢性胰腺炎等。

據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道： 藥理作用：作用于肝細(xì)胞，具有促進(jìn)RNA的合成及提高核糖體活性的作用，發(fā)揮蛋白質(zhì)的代謝改善作用，能使本品改善肝功能同時(shí)抑制肝纖維化進(jìn)程。 毒理作用： 大鼠連續(xù)口服52周，100～300mg/kg可引起紅細(xì)胞減少、肝重增加；狗口服52周，100～500mg/kg可引起嘔吐、肝重增加、脾含鐵血紅素沉著等。 給大鼠口服馬洛替酯320mg/kg，在妊娠前、妊娠初期可見母體體重增加受到抑制、胎兒骨化輕度延遲；在圍產(chǎn)期和哺乳期，可見母體及新生兒體重增加受到抑制。 抗原性試驗(yàn)、誘變?cè)囼?yàn)及一般藥理試驗(yàn)中均未見異常。

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

1.血清氨基轉(zhuǎn)移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用； 2.服藥后有時(shí)會(huì)引起黃疸、GOT、GPT等上升的現(xiàn)象，因此服藥后應(yīng)定期進(jìn)行肝功能檢查，特別是在服藥后的二、四、六周必須進(jìn)行檢查。

完全性膽道梗阻，急性胰腺炎慎用。