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注射用1,6二磷酸果糖
注射用1,6二磷酸果糖

注射用1,6二磷酸果糖

處方 非醫保

通用名稱:注射用1,6二磷酸果糖

批準文號:H20100111

生產企業: BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A.

功能主治:FDP(1,6-二磷酸果糖)適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血、在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現,也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有關。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用1,6二磷酸果糖
注射用1,6二磷酸果糖
阿德福韋酯膠囊
阿德福韋酯膠囊
主要成分

主要成份為1,6-二磷酸果糖三鈉鹽。

主要成份為阿德福韋酯。

生產企業

BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A.

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

H20100111

國藥準字H20060666

說明
作用與功效

FDP(1,6-二磷酸果糖)適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血、在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現,也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有關。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

用法用量

劑量:建議劑量為每日l-2瓶。治療低磷酸血癥的劑量,應根據磷酸缺乏的程度,以免磷酸超負荷。較大劑量時建議每天分兩次給藥。兒童劑量應根據體重(70-160mg/kg),不要超過建議劑量。給藥方式:用50ml溶劑溶解5g粉末,將混勻后的溶液靜脈輸注(大約lOml/mim),注射液和混勻后的溶液必須單次給藥。如果沒有輸完,余量不再使用。

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下使用本品。 成人(18~65歲) 本...

副作用

果糖過敏者,高磷酸血癥及腎衰患者。

國外臨床研究中常見不良反應為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)氣脹、腹瀉和消化不良。 國內臨床研究中不良反應為乏力、白細胞減少(輕度)、腹瀉(輕度)、脫發(中度)、尿蛋白異常、肌酐升高及可逆性肝臟轉氨酶升高。

禁忌

兒童注意事項: 取決于醫生對兒童臨床狀態的評價,醫生應該權衡利弊。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕期最后3個月的婦女接受FDP治療無不良作用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未對孕婦和阿德福韋酯對HBV母嬰傳播的影響進行研究,因此,應該對嬰兒進行預防免疫,阻止嬰兒感染乙肝病毒;目前尚不知道阿德福韋是否會分泌到人的乳汁,哺乳期婦女使用本品應避免授乳。 兒童用藥:阿德福韋酯在18歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。本品不宜用于兒童和青少年。 老年用藥:阿德福韋酯在65歲以上患者中的療效和安全性尚未明確。

成分

FDP(1,6-二磷酸果糖)適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血、在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現,也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸衰竭、中磷酸的耗竭有關。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基酸轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

藥理作用

1.藥理學: 右旋1,6-二磷酸果糖(FDP)是糖酵解的中間產物,在細胞中通過激活磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶及乳酸。氫酶朱調節幾個酶促反應。FDP在不同細胞內的濃度是不一樣的,人紅細胞中FDP的濃度為6-lOmg/L細胞,體內外生化學研究顯示藥理劑量的FDP可作用于細胞膜,促進細胞對循環中鉀的攝取及刺激細胞內高能磷酸和2,3-二磷酸甘油的產生,另外,FDP可減少機械創傷引起的紅細胞溶血和抑制化學刺激引起氧的自由基的產生。慢性阻塞性肺病(COPD)的病人在疾病進展期會出現營養不良,從而影響呼吸肌功能。在COPD病人,低磷酸血癥與腎磷酸鹽再吸收障礙之間有較高的相關性。呼吸肌和外周肌中磷酸鹽缺乏是由于營養不良或使用茶堿類、利尿藥、糖皮質激素及β受體激動藥所致腎磷酸鹽的消耗。磷是細胞的組分(膜磷脂、核酸、2,3-二磷酸甘油酸、磷蛋白),磷的消耗誘導神經肌肉和心肌的改變,還可解釋惡液質COPD病人的呼吸肌無力和疲乏。用實驗性飲食誘導磷鹽消耗可降低呼吸肌功能,糾正磷鹽水平又可改善其功能。給惡液質COPD病人補充磷鹽的效能雖然末確切,但臨床實驗已顯示FDP是有益于治療的,特別是加強呼吸肌強度,表現為PImax,PaO2和耐受性的提高。 2.毒理學: 亞急性毒性:研究顯示,兔和狗靜脈注射l0Omg/kg或20Omg/kgFDP已連續30天,沒有任何功能和組織學昀病理學改變。 致畸性:致畸性研究顯示給兔子常規注射l0Omg/kg和20Omg/kgFDP,沒有發現懷孕期有病理改變及胎兒畸形。

1.藥理作用 (1)作用機制:阿德福韋酯是一種口服抗病毒 藥。阿德福韋酯在體內代謝成阿德福韋,阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物,在細胞激酶的作用下進一步被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列二種方式來抑制HBVDNA多聚酶(逆轉錄酶):一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(Ki)是0.1μM,但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。(2)抗病毒活性:在轉染HBV的人肝瘤細胞系中,阿德福韋抑制50%病毒DNA復制的濃度(IC50)為0.2~2.5μM。(3)耐藥性:對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBVDNA的患者進行了長期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關。體外研究發現rtN236T變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產生這種變異的6/6名患者的血清HBVDNA發生反跳。rtA181V變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產生這種變異的2

注意事項

給藥前應肉眼觀察一下有無特殊情況。輕微發黃并不影晌藥效。用藥注意事項:注射過程中藥液外滲到皮下時會造成疼痛和局部刺激。特別警告:肌苷清除率小于50ml/min 的病人應監測血液磷酸鹽水平。幼兒只在必要時,并需在嚴格的醫生指道下使用。置于兒童不能觸及處。

1.病人停止乙肝治療會發生肝炎急性加重,包括停止使用阿德福韋酯。因此,停止乙肝治療的病人應密切監測肝功能,若必要,應重新進行抗乙肝治療。 2.對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人,使用阿德福韋酯長期治療會導致腎毒性。這些病人應密切監測腎功能并適當調整劑量。 3.使用阿德福韋酯治療前,應對所有病人進行人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體檢查。使用抗乙肝治療藥物,如阿德福韋酯,會對慢性乙肝病人攜帶的未知或未治療的HIV產生作用,也許會出現HIV耐藥。 4.單用核苷類似物或合用其他抗逆轉錄病毒 藥物會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大,包括致命事件。 5.因為對發育中的人類胚胎的危險性尚不明確,所以建議用阿德福韋酯治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。

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