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重組人干擾素α-2b注射液
重組人干擾素α-2b注射液

重組人干擾素α-2b注射液

處方 非醫保

通用名稱:重組人干擾素α-2b注射液

批準文號:S20140012

生產企業: MerckSharp&DohmeLimited

功能主治: 全身給藥慢性乙型肝炎:用于治療成人和兒童(≥(greaterthanorequalto)1歲)代償性肝病患者,患者的血清HBsAg陽性至少達6個月,同時存在乙肝病毒(HBV)復制(血清HBeAg陽性)和血清ALT升高。   在開始用本品治療前,建議先進行肝組織活檢,以便確診慢性肝炎及肝損傷的程度。   在本品治療慢性乙肝的大量臨床研究中采用了下列標準,慢性乙肝患者使用本品治療前可作為參考指標:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
重組人干擾素α-2b注射液
重組人干擾素α-2b注射液
達力芬(頭孢克肟顆粒)
達力芬(頭孢克肟顆粒)
主要成分

主要成份:重組人干擾素α2b輔料:磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、依地酸二鈉、氯化鈉、間-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

本品主要成分為頭孢克肟,化學名稱為:(6R,7R)-7-【(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基】-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環【4,2,0】辛-2-烯-2-羧酸三水合物。

生產企業

MerckSharp&DohmeLimited

國藥集團致君(深圳)制藥有限公司

批準文號

S20140012

國藥準字H20040726

說明
作用與功效

 全身給藥慢性乙型肝炎:用于治療成人和兒童(≥(greaterthanorequalto)1歲)代償性肝病患者,患者的血清HBsAg陽性至少達6個月,同時存在乙肝病毒(HBV)復制(血清HBeAg陽性)和血清ALT升高。   在開始用本品治療前,建議先進行肝組織活檢,以便確診慢性肝炎及肝損傷的程度。   在本品治療慢性乙肝的大量臨床研究中采用了下列標準,慢性乙肝患者使用本品治療前可作為參考指標:

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎并發細菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、急性膽道系統細菌性感染(膽囊炎、膽管炎);4、猩紅熱;5、中耳炎、鼻竇炎。

用法用量

  本品可以肌內注射、皮下注射和病灶注射。  1.慢性乙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。  2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。  3.丁型肝炎:皮下或肌內注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。  4.帶狀皰疹:肌內注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無環鳥苷。  5.尖銳濕疣:可單獨應用,肌內注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次。  6.毛細胞白血病:2~8×106IU/m2/天,連用至少3個月。  7.慢性粒細胞白血病:3~5×106IU/m2/天,肌內注射。可與化療藥物羥基脲、Ara-c等合用。  8.多發性骨髓瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內注射,3次/周,并與VMCP等化療方案合用。  9.非何杰金氏淋巴瘤:作為誘導或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內注射,3次/周,并與CHVP等化療方案合用。  10.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。  11.腎細胞癌:6×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。  12.喉乳頭狀瘤:3×106IU/m2,肌內注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)。  13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的治療期。  14.基底細胞癌:5×106IU,瘤灶內注射,3次/周,3周。  15.卵巢癌:5~8×106IU,肌內注射,3次/周,與化療藥物合用。

沖服。成人和體重30公斤以上的兒童用量:每次100mg(2袋),一日二次;成人重癥感染者可增加至每次200mg(4袋),每日二次。兒童:每次1.5~3.0mg/kg計算給藥量,每日2次,或遵醫囑。

副作用

副作用包括發熱、寒戰、乏力、頭痛、肌肉關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退等。

對本品或其他頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

禁忌

成分

 全身給藥慢性乙型肝炎:用于治療成人和兒童(≥(greaterthanorequalto)1歲)代償性肝病患者,患者的血清HBsAg陽性至少達6個月,同時存在乙肝病毒(HBV)復制(血清HBeAg陽性)和血清ALT升高。   在開始用本品治療前,建議先進行肝組織活檢,以便確診慢性肝炎及肝損傷的程度。   在本品治療慢性乙肝的大量臨床研究中采用了下列標準,慢性乙肝患者使用本品治療前可作為參考指標:

本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:1、慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎并發細菌感染、支氣管擴張合并感染、肺炎;2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、急性膽道系統細菌性感染(膽囊炎、膽管炎);4、猩紅熱;5、中耳炎、鼻竇炎。

藥理作用

  藥理:重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細胞表面受體結合,誘導細胞產生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細胞內繁殖,提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能,增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。

在總病例12,879例中,發現包括臨床檢查值異常在內共294例(2.58%)不良反應。這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀112例(0.87%),皮疹等皮膚癥狀29例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括GPT升高78例(0.61%),GOT升高58例(0.45%),嗜酸細胞增多26例(0.20%)。(1)嚴重不良反應:①休克:由于引起休克(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有出現不適感,口內異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現象,應停止給藥,采取適當處置;②過敏樣癥狀:有出現過敏樣癥狀(包括呼吸困難、全身潮紅、血管性水腫、蕁麻疹等)(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有異常發生時停止給藥,采取適當處置;③皮膚病變:有發生皮膚粘膜炎癥候群(Stevens-Johnson癥候群,<0.1%),中毒性表皮壞死癥(Lyell癥候群,<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有發生發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀,應停止給藥,采取適當處置;④血液障礙:有發生粒細胞缺乏癥(<0.1%,早期癥狀:發熱、咽喉疼、頭疼、倦怠感等),溶血性貧血(<0.1%,早期癥狀:發熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀),血小板減少(<0.1%,早期癥狀:點狀出血、紫斑等)的可能性,且有其他頭孢類抗生素造成全血細胞減少的報告,因此應密切觀察,例如進行定期檢查等,有異常發生時應停止給藥,采取適當處置;⑤腎功能障礙:由于引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(<0.1%)的可能性,因此應密切觀察,例如進行定期檢查等,如有異常發生時,應停止給藥,采取適當處置;⑥結腸炎:可能引起伴有血便的嚴重大腸炎,例如偽膜性結腸炎等(<0.1%)。如有腹痛、反復腹瀉出現時,應立即停止給藥,采取適當處置;⑦間質性肺炎:PIE癥候群:有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常,嗜酸細胞增多等癥狀的間質性肺炎,PIE癥候群(分別<0.1%)等的可能性,如有上述癥狀發生應停止給藥,采取給予糖皮質激素等適當處置;(2)其它不良反應:不良反應發生率在0.1~5%為常見,在0.1%以下為少見。過敏:常見皮疹、蕁麻疹、紅斑,少見瘙癢、發熱、浮腫;血液:常見(0.1~5%)嗜酸細胞增多,少見粒細胞減少;肝臟:常見谷丙轉氨酶(ALT/GPT)升高,谷草轉氨酶(AST/GOT)升高、少見黃疸;腎臟:少見尿素氮(BUN)升高;消化系統:常見有腹瀉、胃部不適,少見惡心、嘔吐,腹痛、胸部燒灼感、食欲不振、腹部飽滿感、便秘;菌群失調癥:少見口腔炎、口腔念球菌癥;維生素缺乏癥:少見維生素K缺乏癥(低凝血酶原血癥,出血傾向等),維生素B缺乏癥(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等);其它:頭痛、頭暈。

注意事項

副作用包括發熱、寒戰、乏力、頭痛、肌肉關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退等。

1、為防止耐藥菌株的出現,在使用頭孢克肟顆粒前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。2、對于嚴重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。3、下列患者慎重給藥:①對青霉素類有過敏史的患者。②本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。③嚴重的腎功能障礙患者。④經口給困難或非經口營養患者,全身惡液質狀態患者。(因時有出現維生素K缺乏癥狀,應注意觀察。)4、由于有可能出現休克,給藥前應充分詢問病史。5、不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。6、對臨床檢驗結果的影響:①試紙反應以外,對斑氏(Benedict)試劑、亞鐵(Fehling)試劑、尿糖試藥丸(Clinitest)進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。②有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。

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