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重組人干擾素α-2b注射液
重組人干擾素α-2b注射液

重組人干擾素α-2b注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:重組人干擾素α-2b注射液

批準(zhǔn)文號:S20140012

生產(chǎn)企業(yè): MerckSharp&DohmeLimited

功能主治: 全身給藥慢性乙型肝炎:用于治療成人和兒童(≥(greaterthanorequalto)1歲)代償性肝病患者,患者的血清HBsAg陽性至少達(dá)6個(gè)月,同時(shí)存在乙肝病毒(HBV)復(fù)制(血清HBeAg陽性)和血清ALT升高。   在開始用本品治療前,建議先進(jìn)行肝組織活檢,以便確診慢性肝炎及肝損傷的程度。   在本品治療慢性乙肝的大量臨床研究中采用了下列標(biāo)準(zhǔn),慢性乙肝患者使用本品治療前可作為參考指標(biāo):

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
重組人干擾素α-2b注射液
重組人干擾素α-2b注射液
恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片
主要成分

主要成份:重組人干擾素α2b輔料:磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、依地酸二鈉、氯化鈉、間-甲苯酚、聚山梨醇80和注射用水。

本品主要成份為:恩替卡韋

生產(chǎn)企業(yè)

MerckSharp&DohmeLimited

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

S20140012

國藥準(zhǔn)字H20100018

說明
作用與功效

 全身給藥慢性乙型肝炎:用于治療成人和兒童(≥(greaterthanorequalto)1歲)代償性肝病患者,患者的血清HBsAg陽性至少達(dá)6個(gè)月,同時(shí)存在乙肝病毒(HBV)復(fù)制(血清HBeAg陽性)和血清ALT升高。   在開始用本品治療前,建議先進(jìn)行肝組織活檢,以便確診慢性肝炎及肝損傷的程度。   在本品治療慢性乙肝的大量臨床研究中采用了下列標(biāo)準(zhǔn),慢性乙肝患者使用本品治療前可作為參考指標(biāo):

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用法用量

  本品可以肌內(nèi)注射、皮下注射和病灶注射?! ?.慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。  2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上?! ?.丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上?! ?.帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時(shí)口服無環(huán)鳥苷?! ?.尖銳濕疣:可單獨(dú)應(yīng)用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次?! ?.毛細(xì)胞白血病:2~8×106IU/m2/天,連用至少3個(gè)月。  7.慢性粒細(xì)胞白血?。?~5×106IU/m2/天,肌內(nèi)注射??膳c化療藥物羥基脲、Ara-c等合用?! ?.多發(fā)性骨髓瘤:作為誘導(dǎo)或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內(nèi)注射,3次/周,并與VMCP等化療方案合用?! ?.非何杰金氏淋巴瘤:作為誘導(dǎo)或維持治療,3~5×106IU/m2,肌內(nèi)注射,3次/周,并與CHVP等化療方案合用?! ?0.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用?! ?1.腎細(xì)胞癌:6×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用?! ?2.喉乳頭狀瘤:3×106IU/m2,肌內(nèi)注射或皮下注射,每周3次(隔日1次)?! ?3.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續(xù)5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進(jìn)行下一個(gè)5天的治療期。  14.基底細(xì)胞癌:5×106IU,瘤灶內(nèi)注射,3次/周,3周?! ?5.卵巢癌:5~8×106IU,肌內(nèi)注射,3次/周,與化療藥物合用。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用和恩。推薦劑量:成人和16歲以上青年口服和恩,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1.0mg(0.5mg兩片)。和恩應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。腎功能不全在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表現(xiàn)口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見藥代動力學(xué):特殊人群)。肌酐清除率<50ml/分鐘的患者(包括接受血液透析或CAPD治療的患者)應(yīng)調(diào)整用藥劑量。腎功能不全患者恩替卡韋推薦劑量肌酐清除率(mL/min)通常劑量(0.5mg)拉米夫定治療失效(1.0mg)≥50每日一次,每次0.5mg每日一次,每次1.0mg;30到<50每日一次,每次0.25mg每日一次,每次0.5mg10到<30每日一次,每次0.15mg每日一次,每次0.3mg血液透析;或CAPD每日一次,每次0.15mg每日一次,每次0.3mg;血液透析后用藥;肝功能不全;肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。

副作用

副作用包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力、頭痛、肌肉關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退等。

對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用

禁忌

成分

 全身給藥慢性乙型肝炎:用于治療成人和兒童(≥(greaterthanorequalto)1歲)代償性肝病患者,患者的血清HBsAg陽性至少達(dá)6個(gè)月,同時(shí)存在乙肝病毒(HBV)復(fù)制(血清HBeAg陽性)和血清ALT升高。   在開始用本品治療前,建議先進(jìn)行肝組織活檢,以便確診慢性肝炎及肝損傷的程度。   在本品治療慢性乙肝的大量臨床研究中采用了下列標(biāo)準(zhǔn),慢性乙肝患者使用本品治療前可作為參考指標(biāo):

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

藥理作用

  藥理:重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、抑制細(xì)胞增殖以及提高免疫功能等作用。干擾素與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)繁殖,提高免疫功能包括增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能,增強(qiáng)淋巴細(xì)胞對靶細(xì)胞的細(xì)胞毒性和天然殺傷性細(xì)胞的功能。

1.對不良反應(yīng)的評價(jià)基于4項(xiàng)全球的臨床試驗(yàn):AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項(xiàng)在中國進(jìn)行的臨床試驗(yàn)(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項(xiàng)研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢查異常情況相似。 2.在國外進(jìn)行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項(xiàng)研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo)異常而退出研究。詳見內(nèi)包裝說明書。

注意事項(xiàng)

副作用包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力、頭痛、肌肉關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、食欲減退等。

1.肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量。 2.恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認(rèn)為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制,如:環(huán)孢菌素或他克莫司的治療,應(yīng)在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴(yán)密監(jiān)測腎功能。 3.患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時(shí)會出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。 4.患者在開始恩替卡韋治療前,需要進(jìn)行HIV抗體的檢測。應(yīng)告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機(jī)會。

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