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甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液

甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液

處方 醫保

通用名稱:甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20120102

生產企業: 西安天一秦昆制藥有限責任公司

功能主治:本品適用于敏感細菌引起的下列感染:1.慢性呼吸道疾病繼發性感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等;肺炎、肺膿腫;2.腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎;3.燒傷創面感染,外科傷口感染;4.膽囊炎、膽管炎、肝膿腫;5.腹腔內膿腫、腹膜炎;6.生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內膜炎、盆腔炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液
甘草甜素片
甘草甜素片
主要成分

【成分】甲磺酸帕珠沙星。化學名稱:(-)-(S)-10-(1-氨基環丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氫-7H-吡啶并【1,2,3-de】【1,4】苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸鹽。化學結構式:分子式:C16H15FN2O4·CH4O3S分子量:414.41

甘草酸單鉀鹽。

生產企業

西安天一秦昆制藥有限責任公司

陜西永壽制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20120102

國藥準字Z61020970

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:1.慢性呼吸道疾病繼發性感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等;肺炎、肺膿腫;2.腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎;3.燒傷創面感染,外科傷口感染;4.膽囊炎、膽管炎、肝膿腫;5.腹腔內膿腫、腹膜炎;6.生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內膜炎、盆腔炎。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

用法用量

用法:靜脈滴注。用量:一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30~60分鐘,療程為7~14天。可根據患者年齡和病情酌情調整劑量。

口服。一次1片(150毫克),一日2次(300毫克)。

副作用

對帕珠沙星及喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。妊娠及哺乳期婦女禁用。兒童用藥的安全性尚未確立,建議兒童禁用本品。老年患者使用本品時要檢查血中濃度及尿中排泄的結果。當出現Cmax上升、AUC增大及尿中回收率降低時要注意用量,慎重用藥。

過敏體質或對本品成分過敏者禁用。

禁忌

成分

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:1.慢性呼吸道疾病繼發性感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結核等;肺炎、肺膿腫;2.腎盂腎炎、復雜性膀胱炎、前列腺炎;3.燒傷創面感染,外科傷口感染;4.膽囊炎、膽管炎、肝膿腫;5.腹腔內膿腫、腹膜炎;6.生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內膜炎、盆腔炎。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

藥理作用

本品屬喹諾酮類抗菌藥。它的主要作用機理為抑制細菌DNA旋轉酶、DNA拓撲異構酶Ⅳ活性,而對人體DNA拓撲異構酶Ⅱ的抑制作用較弱。本品具有抗菌譜廣、抗菌活性強的特點,對于需氧性、兼性厭氧及厭氧性革蘭氏陽性及陰性菌的抗菌活性,與亞胺培南及環丙沙星相同,比頭孢他啶、硫酸慶大霉素具有更廣的抗菌譜,包括臨床分離的葡萄球菌屬、腸球菌屬、銅綠假單胞菌在內的各種革蘭氏陽性菌及脆弱擬桿菌、普雷沃菌屬都有很強的抗菌活性。此外,本品對亞胺培南、頭孢唑林或頭孢他啶耐藥的腸道細菌群、氨芐青霉素耐藥的流感嗜血桿菌、亞胺培南及慶大霉素單劑或添加頭孢他啶的二、三劑藥品耐藥的銅綠假單胞菌、亞胺培南分解性β-內酰胺酶產生的粘質沙雷菌及銅綠假單胞菌表現出很強的抗菌活性。本品對金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌有殺菌作用,尤其本品在銅綠假單胞菌的初始靜止期、對數繁殖期、穩定期的任一時期內都比頭孢他啶及慶大霉素具有更強的殺菌效果。

1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用 甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調節作用 甘草甜素在體外試驗(invitro)具有以下免疫調節作用: (1)對T細胞活化的調節作用; (2)對g干擾素的誘導作用; (3)活化NK細胞作用; (4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養的大白鼠肝細胞系,甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中,給與甘草甜素可延長其生存日數。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發痘阻止實驗中,有阻止發痘作用;在體外實驗系,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草甜素可能出現的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。

注意事項

1.有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等有過敏疾病家族史的患者慎用。2.腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續較高;因本品中氯化鈉可解離出鈉離子,可導致高血鈉癥。3.心臟或循環系統功能異常者慎和。本品中含有氯化鈉,易導致水鈉潴留,從而使水腫癥狀加重。4.有抽搐或癲癇等中樞神經系統疾病的患者慎用。5.6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。6.本品可導致休克,所以應用本呂前建議做皮膚反應試驗;在做皮膚試驗和治療期間必須備有搶球藥品以防止休克的發生;用藥后病人應臥訂休息,密切觀察。

1長期大劑量應用應監測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內分解為甘草次酸,易發生類似醛固酮增多癥的臨床表現。

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