曲匹布通片

甘草甜素片

本品主要成份為曲匹布通,化學名稱為：3一(2,4,5三乙氧基苯甲酰)丙酸。

甘草酸單鉀鹽。

江蘇華信制藥有限公司

陜西永壽制藥有限責任公司

國藥準字H32025771

國藥準字Z61020970

本品對膽道平滑肌具有強烈的選擇性松弛作用，同時具有促進膽汁與胰腺的分泌與排泄，用于膽囊與膽道疾病。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

口服。每次400mg，一日3次，飯后服用。

口服。一次1片（150毫克），一日2次（300毫克）。

對本品過敏者禁用，孕婦禁用。

過敏體質或對本品成分過敏者禁用。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 　　孕婦禁用 老人注意事項： 尚不明確。

本品對膽道平滑肌具有強烈的選擇性松弛作用，同時具有促進膽汁與胰腺的分泌與排泄，用于膽囊與膽道疾病。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、口腔潰瘍、咽喉炎、支氣管炎、肝炎、咳嗽、哮喘、消化不良、食欲不振。

本品具有選擇性松弛彈道平滑肌并直接抑制膽道奧狄括約肌的作用，可是膽道括約肌松弛，使它能降低膽總管于十二指腸匯合部位的通過阻力;本品能降低膽囊、膽管內壓、促進膽汁和胰液的排出而改善食欲、消除腹脹。本品還具有解痙鎮痛及利膽的作用

1.抗炎癥作用 (1)抗過敏作用 甘草甜素具有抑制兔的局部過敏壞死反應(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼現象(ShwartzmanPhenomenon)等抗過敏作用。對皮質激素，有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 (2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草甜素可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶--磷脂酶A2(phospholipaseA2)結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶(lipoxygenase)結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫調節作用 甘草甜素在體外試驗(invitro)具有以下免疫調節作用： (1)對T細胞活化的調節作用； (2)對g干擾素的誘導作用； (3)活化NK細胞作用； (4)促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3.對實驗性肝細胞損傷的抑制作用 在invitro初代培養的大白鼠肝細胞系，甘草甜素有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中，給與甘草甜素可延長其生存日數。在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)發痘阻止實驗中，有阻止發痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。甘氨酸及鹽酸半胱氨酸可以抑制或減輕由于大量長期使用甘草甜素可能出現的電解質代謝異常所致的假性醛固酮癥狀。

完全性膽道梗阻，急性胰腺炎慎用。

1長期大劑量應用應監測血鉀、血壓變化。2甘草甜素口服后大部分在胃內分解為甘草次酸，易發生類似醛固酮增多癥的臨床表現。